Covid-19急速な唾液テスト キットの正確さ99%の身体検査

Covid-19急速な唾液テスト キットの正確さ99% OEMサービスは受諾可能である

【によって意図されている使用】

COVID-19 Ag急速なテストは鼻の綿棒、喉の綿棒または鼻の洗浄/帯気音の標本からのテスト装置のインフルエンザCOVID-19の抗原のqualitativの検出のための生体外でimmunochromatographic試金である。インフルエンザSARSCoV 2のウイルス感染の急速な差動診断を援助することを意図する。このテストは予備テストの結果だけ提供する。従って、COVID-19 Ag急速なテストが付いているどの反応標本でも代わりとなる試験方法および臨床調査結果と確認されなければならない。テストは専門家および実験室の使用のために意図されている。

【の紹介の】

  コロナのウイルスはcoronaviridae、nidoviralesに属し、α、βおよびγ属に分けられる。αおよびβ属は哺乳類の病人しか作らないことができγ属は主に鳥を感染させる。COVID-19は直接secretaに連絡することによって主に送信されるか、またはエーロゾルかスプレーによって送信される。しかし糞便口頭ルートによって送信することができることをまたそれを示す証拠がある。今では、人間の呼吸器系疾患を引き起こすことができる7つ既にまでのタイプのHCoVsがずっとある:HCoV-229E、HCoV-OC43、SARSCoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、MERS-CoVおよびCOVID-19。従ってHCoVは人間の呼吸器管の伝染をもたらす主要な原因となる代理店である。それは厳しい肺炎に、呼吸の失敗、激しい呼吸苦脳シンドローム、腐敗性の衝撃、多数器官の失敗および厳しい酸基盤の不均衡、等展開し、生命を脅すことができる。SARSCoV 2伝染の急速な診断はヘルスケアの専門家が患者を扱い、病気をもっと効率的かつ効果的に制御するのを助ける。

【MAINCOMPONENTSの】

テスト装置（25）:各ホイルの袋は1の膜のストリップが付いている1つのsingle-useテスト装置を含んでいる。ストリップはモノクローナル抗体のテスト ラインを含んでいる

抽出の管（25）:0.5ml抽出の解決を含んでいる1つの管。

点滴器（25）

生殖不能の鼻の綿棒（25）

【の貯蔵の指示の】

1. 室温の店（乾燥した場所の2-30℃または35.6-86°F）。直接日光を避けなさい;

2. 保存性（有効期限への製造年月日）の12か月。

【TESTPROCEDUREの】

ステップ1は室温（18-26℃）に使用の前にテストを持って来る。
ステップ2はホイルの袋を開け、テストを取り、そして表面に置く。
ステップ3はサンプル井戸（S）に抽出の混合物の5つの低下を（約80 µL）それぞれ加える。
ステップ4はサンプルの付加の後に15分に結果を読み、記録する。
注:結果は20分後に無効である。結果を観察し、記録した後、あなたの施設の練習に続くことによってbio-hazardous材料を捨なさい。すべての中央政府、州およびローカル条件に従って安全で、受諾可能な方法のすべての材料を放棄しなさい。

試験結果の】の【EPLANATION

1. 否定的な結果:品質管理ラインだけC現われ、テストがラインT色を示さなければ、インフルエンザCOVID-19の抗原が検出されないし、試験結果が否定的であることを意味する（次の図に示すように）。

2.Positiveresult:第3ストリップの品質管理両方ラインCおよびTが現われれば、COVID-19抗原が検出され、試験結果がCOVID-19抗原の陽性であることを意味する（次の図に示すように）

3. 無効な結果:品質管理ラインCが結果無効、テスト ラインにもかかわらず観察することができなければ。（次の図に示すように）サンプルは再度テストされるべきである。

ノート
テスト ライン（t）の色の1.The強度は標本で現在の分析の集中によって変わるかもしれない。従って、テスト ライン（t）の色のどの色合いでも肯定的考慮されるべきである。以下の事項に注意して下さい:これは質的なテストだけで、標本の分析の集中を定めることができない。

2.Insufficient標本の容積、不正確な操作手順または期限切れのテストは制御バンド失敗の本当らしい理由である。

【のパフォーマンス特性の】

1. 否定的な参照の同時発生率

テストするのにCOVID-19 Ag否定的な参照の10のサンプルを試験結果肯定的なべきではない否定的な同時発生率10/10べきである使用しなさい;

2. 肯定的な参照の同時発生率

テストするのにCOVID-19 Ag肯定的な参照の10のサンプルを試験結果完全に肯定的なべきである肯定的な同時発生率8/10べきである使用しなさい;

3. 感受性

テストするのにCOVID-19 Ag感受性の参照の3つのサンプルをL1検出されるべきであるL2検出されるべきである使用すればまたはない、L3は検出されるべきではない。

4. 反復性

10のテストのための平行テストを完了するのに内部制御の反復性の参照（J1）の1つのサンプルを結果一致するべきである使用しなさい。

5. 交さ反応および干渉の反作用

Rhinovirus、RSのウイルス、インフルエンザの肯定的なサンプルをウイルス、インフルエンザBのウイルス、クラミジア、マイコプラズマ使用すればテストをする細菌感染は試験結果否定的なべきである。

6. 臨床調査

COVID-19 Ag急速なテストは155の臨床サンプルと評価された。91の陰性および64の陽性は両方PCRによって確認された

COVID-19 Agテストv.s。PCR

[1]感受性= A/（C） ×100%= 81.3% A+

[2の]特定性= D/（D） ×100%= 92.3% B+

[3]粗野な同時発生のrate= （A+D）/（A+B+C+D）×100%= 87.7%

[4の]一貫性の要因Κ = 0.744

【の注意の】

1. すべての呼吸器管の標本はで保たれ、-70℃にできるだけ早く置かれるべきである。-70℃冷却装置がなければ、標本は2-8℃で保たれるべきである4日を超過するべきではない。

2.Respiratory地域の標本はウイルスの輸送媒体で集められ、運ばれるべきである。参照のため次の通りであって下さいウイルスの輸送媒体。
ウイルスの輸送媒体の喉そして鼻の綿棒を集めるための（a）:（i）は生殖不能の蒸留水の400mlにビーフ スープの10 gおよび牛のようなアルブミンの2つgを加える;（ii）はゲンタマイシンの硫酸塩の解決（50のmg/ml）の0.8 mlおよびamphotericin B （250µg/ml）の3.2 mlを加える;（iii）はろ過によって殺菌する。
（b）鼻の洗浄流動容器:塩（0.85-0.9% NaCl）の消毒

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