製品詳細
デング熱NS1の抗原の急速なテスト
血清/血しょうおよび全血のデング熱NS1の抗原の質的な検出のため
デング熱のNS1 Ag急速なテスト キットのデング熱速いテスト キットの家は蚊が媒介する感染症診断キットを使用する
意図されていた使用
デング熱NS1の抗原急速なテストは人間の血清または血しょうのデング熱ウイルスのNS1抗原の検出のための質的なテストである。デング熱は一部の国の伝染性割合の世界的な健康上の問題、であり。
世界保健機構はデング熱ウイルスにそれを、50-100百万人世界的に感染する毎年推定する。調査はデング熱NS1急速なテストのようなテストを使用してデング熱NS1のウイルスの早期発見がデング熱のウイルス感染の早い確認、臨床処置および制御で助けることができることを示した。
このテストはデング熱ウイルスの伝染の早期診断のための有効で新しい診察道具である。テストは生体外の診断使用だけのためである。
主義
血清、か血しょう、サンプルはこのテストと使用されるかもしれない。サンプルはサンプルが反デング熱の抗体が固定するテスト
サイトの方の毛細管現象によって移住する膜に分配される。サンプルのNS1抗原の現在はテスト地帯で固定した固定されたMab反デング熱の抗体に結合する。膜。
次にそれから乾燥されたデング熱の金の反NS1マウスの抗体の共役を再構成するサンプル緩衝は加えられる。デング熱の共役はデング熱NS1の抗原デング熱の反NS1
antibodiyにテスト地帯および縛りの方にそれからデング熱NS1の抗原がサンプルにあればブルー
ラインに別の赤として膜の複合体を形作るために移住する。
テスト
ラインの強度はサンプルの抗原の現在の量によって変わる。テスト地域の濃紺ラインへのピンクの出現はサンプルのNS1抗原のための陽性として考慮されるべきである。
テストが動くまで見えない膜に第2管理線がある。それは青い管理線に赤としてテストがきちんと作用していることを示すために出て来る。
試金プロシージャ
すべてのテスト カセットおよび標本は室温(4 -
300C)で試金プロシージャを動かす前にあるなる。血清または血しょうサンプルはコレクションの直後に使用されるべきである。IctericまたはLipemicのサンプルの使用は避けるべきである。
1. 健康な「S」に血清または血しょうの30 μlを、または全血の50 μlピペットで移しなさい。
2. 次に健康な「S」にサンプル希釈剤の緩衝の2つの低下を分配しなさい。
3. 15-20分間の結果を読みなさい。20分後にテスト カセットを放棄しなさい。20 min.後に読んではいけない。
結果の解釈
陰性:
管理線はテスト地帯で目に見える唯一のラインである。NS1抗原は検出されなかった。結果はデング熱の伝染を除かない。
陽性:
管理線およびテスト ライン ラインはテスト地帯で目に見える。テストはNS1抗原のための陽性である。これはデング熱の伝染を表している。
無効:
試験結果は管理線が目に見えなければ、カセットのテスト地帯のラインの存在か不在にもかかわらず無効である。新しいカセットを使用してテストを繰り返しなさい。
貯蔵
保存性(24か月)の持続期間のための密封された袋で温度4-30°Cでテスト キットを、貯えなさい。
会社概要
限られるNewscen Biopharm
Co.はテンシンの薬剤のグループ、テンシンZhongxinの医薬品Co.、株式会社および華僑の企業家によって共同で創設される生体外の診断プロダクトおよび関連の支持の器具の専門の製造業者である。
2003年に創設されて、会社は1つの国民のハイテクな株式会社であり、テンシンは医療機器の製造業者を等級別にする。長年にわたって、会社は生体外の診断プロダクトの研究に、開発、生産および販売および関連の支持の器具託され、また顧客へのOEMおよびODMおよび技術移転および協同、また他のある顧客市場ベースの多様化させたサービスを国内外で提供した。
NewScenは独立した革新に基づき、開発し、9つのシリーズを約百種類のテストおよび器械を含むプロダクト作り出し、市場に相次いで置くために、情報相互作用の利点国内外で共有する、才能抗体の準備および新製品R
& Dの技術のプラットホームに頼る。
HIV (1つ+ 2)は抗体急速なテスト キットおよび他のIVD (生体外の診断)装置新しい薬剤の証明書の国民のパテントそして国民のクラスを得た;急速なテストが最初の二重抗原サンドイッチ
テストHCVであるHCVの抗体はプロダクトの特許を取った;NewScenの量的なテストはコロイド金テストの臨床応用のための新しい状態を開発するcolloid金の量的な検出の技術的な難しさを突破した。急速な免疫の試金の読者はコロイド金テストの質的で、量的な検出に開いた、共通のプラットホームを提供する。
会社は一連のプロダクトの32のプロダクト、49の独立した知的財産権、FDAの証明書および16のプロダクトのヨーロッパのセリウムの証明書のCFDAの医療機器の証明書を受け取った。生産管理は生体外の診断プロダクト生産、また国際的な質の管理システム(ISO 9001、ISO 13485)の規則の厳密な調和に高い製品品質を保障するためある。プロダクトは国中そして北アメリカ、南アメリカ、東南アジア、ヨーロッパ、中東、アフリカおよび他の国際市場で販売される。
現在、会社は監察の中心の便利で、正確で有効な現地のデータ収集および遠隔指導またはデータ共有を達成し、現代テスト技術の開発および診断および処置のレベルの改善を促進するためにコロイド金テスト、immunochromatographic
interpretoscopeおよび雲の技術および他の技術的な利点および作成された管理統合されたPOCTシステム、統合した。
NewScenは9回のテンシンまたは国からのプロジェクト サポートを相次いで得、テンシンの1つのHightech企業として識別され、「テンシンのSMEs間のテンシンの上100企業」のタイトルを得、そしてNDRCによって与えられる急速な診断Hightechのデモンストレーション・プロジェクトの基盤および国民の863のプロジェクトの引受人である(全国開発および改良の任務)。
便潜血検査、血清のFerritinおよび肝炎急速なテスト
プロダクトはテンシンの独立した革新プロダクトと示された;ブランド「YBT」プロダクトは中国の女性および託児所によって「中国の女性および子供の好みのブランド プロダクト」のタイトルを与えられた;「YBT」の商標「はテンシン有名な商標」と示された。
「正直者、真実性、信用および革新」は、私達の耐久性がある責任である。
「会社と」育っている私達の従業員を励ますことは私達の波立つ成長の下の原動力である。