XXLのレベル2 PPEの保護分離のガウンの医学の使い捨て可能なプロダクト

指定:

、20gsm -60gsmからPP+PE/PP材料のカスタマイズされ、作られて。
青および黄色い（規則的）または他のカスタマイズされた色、完全な障壁乾燥した/ぬれた粒子に対してで利用できるおよび液体のしぶき。

完全な背部、タイの首、ウエストのタイ、長い袖、伸縮性がある袖口または編まれた袖口。

環境に優しい100%のポリプロピレンの防水不織布生地PPのspunbond SMMSの非編まれた生地は方向づけられるか、または任意繊維から環境に優しい材料の新しい世代、成っている。伸張の特性を使って、moisture-proof、通気性、適用範囲が広く、軽く、不燃性、色無毒、非刺激する、再生利用できる安価の金持ち等分解すること容易な。ポリプロピレンの餌は作り出される原料回り溶ける、高温によって舗装する、およびhot-rollingおよび連続的なワン・ステップ プロセスとして使用され。布の出現そしてある特性を使って、他の材料を伴って、不織布プロダクトのスペクトルに多様な特性を与えるため。
不織布生地は細菌の障壁および生殖不能症として使用される。その上、使い捨て可能なか単一の使用プロダクトは広くある

加えられた病院、学校、療養所および贅沢な調節。フィルター媒体として頻繁に使用される溶解吹かれ、非常に粉体を捕獲ことできる。他の材料を伴ってそれらは多様な特性をプロダクトのスペクトルに与え、医学、衛生学、服装、ホーム家具、ヘルスケア、工学、産業、消費財、フィルター、geotextiles、包装材料、等で適用される。

私達について:

工場または商事会社であるか。
Kingpharは1989年以来の自身の輸出権利の製造業者、である。

いつ、どのように私は価格を得るか。
私達は緊急なら24hrs内のinquriesに、phonecallによって私達に連絡することを躊躇しない答える。

私はいかに質を分析するためにサンプルを得るか。
試供品が質を点検することができるように確認される価格要求できるように。
あなたの工場はいかに品質管理に関してするか。
質はセリウム、FDAおよびISO13485とpriority.ourの工場証明されるである。

等で編むこと、bleaching、医薬品の生産従事しているKINGPHARのメディカル グループはグループ企業である。子会社は湖北Qianjiang Kingpharの医学の文書Co.、株式会社、湖北Kingpharの世界のヘルスケアCo.、株式会社、Qianjiang Kingpharの医学の包装及び印刷Co.、株式会社、湖北HeComの医療機器Co.、株式会社およびウーハンKingpharの医療機器Co.、株式会社を含んでいる。私達に私達自身が輸出する輸入し、権利がある。会社の本部は湖北省のQianjiang都市、Jianghanの美しく及び豊富な平野の中国のスターシティにある。東向きのウーハン、Han川南方、空港、北方の揚子江へのそして上海に隣接する鉛-重慶のハイウェー、便利な交通がある。その間Qianjiangは綿および米のための主要な生産の基盤の1つであり、美しい水町、それはまた機略に冨む都市である。
lの800以上のスタッフを使って、さまざまな織機、折りたたみ機械、ミシン、生殖不能のパッケージ装置および包帯機械、000セット、ETOおよび蒸気の滅菌装置および純粋な酸素のロール タイプbleachingライン。私達の包帯/医薬品の生産能力は以上800 x 40' FCLある。
医学のガーゼ シリーズ、Non-wovenシリーズの吸収性綿シリーズ、傷つけられた心配、歯科使い捨て可能、Surgical/ORの包帯シリーズの私達の主要な生産の焦点は、救急処置のために広く利用されている、ホーム ケアおよびCosmetic.Theプロダクトは含んでいるが、吸収性綿のガーゼ ロールに限られなくて、ガーゼは（スポンジ）、開腹術の（腹部の）スポンジ、ガーゼの球、Non-woven綿棒（スポンジ）、伸縮性がある包帯、ガーゼの包帯、綿によって満たされる（歯科）スポンジ、Tracheostomy （下水管）のスポンジ、吸収性の原綿、綿球、綿パッド、創傷包帯のパッド、テープ及びプラスター、等拭く。これらのプロダクトすべては多数の指定で利用できる;生殖不能かnon-sterileパッケージ。その間私達はまた顧客の特定の要求およびサンプルに従って他のプロダクトを供給してもいい。私達は80ヶ国以上に私達のプロダクトおよび幾年もの間地域を輸出し、全面的な信頼性のための当然の評判を楽しむ。
私達の確立以来、私達は「追求の活力源の目標でおよび質による開発」主張して、ずっと科学的で、厳密な相互企業の管理及び管理で集中している。生産環境はクラス100,000のクリーン ルームとのGMPの標準に従って厳しくある、また私達に適度な生産の全面的な整理および高度の生産設備がある。
1998年に、私達はISO9002の証明書を得た及び、ドイツからのEN46002はGmbh、TUVプロダクト サービス有名の世界のボディを知らせる。2004年に、私達はIS013485及び欧州共同体93/42EECの証明書を受け取った。2005では私達はIS013485の監査、医療機器のための専門の条件を渡した。2009で私達はETOの殺菌のためのEN IS0 11135-1の監査を渡した。2017で私達は蒸気の殺菌のためのEN IS0 17665-1の証明書を得た。その間、私達はまたFDAの工場監査を渡した。私達は私達の厳密なQA/QCシステムによってより高く、より安定した質保証してもいい。