インテクトテスト V8.0 バイオテクノロジー産業用膜フィルター整合性テスト

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製品詳細

V8.0 フィルター整合性テスト

概要

 

V8.0フィルター整合性テストは フィルターの整合性テストのメインストリーム方法をすべてサポートする 強力でインテリジェントなソリューションで 精度,操作のシンプルさを向上させGMP と FDA 21 CFR Part 11 規格に完全に準拠しています. 最適化された Linux システムに構築され,直感的な操作と加速テスト手順のための10インチフルカラータッチスクリーンが搭載されています.この装置は,オンラインおよびオフラインの両方で信頼性の高い結果を確保するために,高精度圧力センサーを装備しています.. 柔軟なマルチレベル権限制御を備えた 1,000 件のテストプログラムと 1,000 件のユーザーアカウントをサポートします. 組み込みの監査追跡と電子署名機能により,完全なデータ追跡と完整性を保証しますV8.0には,オリジナルデータとソースデータのUSB輸出,内蔵熱印刷,IP54レベルの保護,最大12コア20インチフィルターカートリッジとの互換性も搭載されている.カスタマイズ可能なインターフェースと拡張ガス経路設計により,自動化されたシステムや要求の高いフィールド条件に最適です現代のフィルタリング・インテグリティ・テストのニーズに対応する包括的なソリューションを提供します.

 

特徴

 

  • 強力で,フィルタの整合性に関する既存の試験方法をすべてカバーする.
  • 最適化されたLinuxシステムを採用する.
  • テスト操作を最適化し,テスト時間を短縮する
  • 10インチ本色タッチスクリーンデザイン,人間と機械のインタフェースがフレンドリーで シンプルで高速で信頼性の高い操作
  • オフライン・オンライン・テストに応えるため,高精度で低偏差帯の圧力センサーを使用して,計器の試験精度を向上させる.
  • 自動自試機能,計器自身の複数の性能機能の自試機能,計器を入れると計器自試機能があり,故障を間に合って報告する.
  • 国内で初めて 超濾過システムの 完全性試験を実施した会社です
  • 科学的なユーザー管理,パスワードログイン,ユーザー分類,電子署名など,GMPとFDA CFR 21 Part 11 に準拠して,複数のレベルのユーザーアクセス権限設定をサポートします.データの完整性を確保する,包括的な監査履歴機能を持ち,手動または電子署名をサポートします.

9.このツールは監査追跡機能が付属しており,データの完全性の要件を満たしています.

10フィールドで複数のフィルタータイプと異なる試験条件を完全に満たすことができる 1000 セットの事前保存プログラムを確立することができ,機器はよりシンプルで知的なものです.

11拡散流量圧の表示曲線を増やし,3つの曲線の表示と印刷機能を実現し,空気吸入制御ユニットを最適化しました.そして大幅に空気吸入速度と安定性を増加しました;

12.USBディスクデータエクスポート機能をサポートし,元のテストデータだけでなく,ソースデータと構成データもエクスポートできます.データの完整性要求が機器に完璧に反映されるように単一のデータが直接PDF形式でエクスポートできる場合

13顧客要求に応じてデータ通信とネットワークインターフェイスの要件を拡張し,無線通信機能をサポートできます.

14. 測定器の構造を最適化して,その防塵・防水レベルがIP54に達します.入り口と出口パイプの誤った接続を避けるために,迅速なコネクタを使用 (Staubliのコネクタを使用することができます)

1516. 高精度センサーと最適化されたアルゴリズムは,ガスの経路を100mまで延長することができます.上流量試験をより正確にする試験結果に影響を及ぼさず,フィールドでの使用条件により適している場合

17.内蔵された熱プリンタは,粒子やインク汚染のリスクを回避し,適切な条件下で10年以上も手書きをきれいに保つことができます.

18顧客の自動制御と管理に便利である顧客要件に応じて外部インターフェースをカスタマイズできます.

19. 中国語と英語のバイリンガルインターフェースを使用;

20複数の圧力単位を柔軟に切り替えることができる (mbar,kpa,psi,kgf/cm)2について)

21.1000のユーザーアカウント, 4つのレベルのユーザー管理, 各ユーザーの権限はデフォルトまたはカスタマイズされた方法によって決定できます.工場での生産と研究室管理のニーズを満たすための柔軟性,そして完璧なユーザー情報と権限の構成

22. ユーザの作業効率を大幅に向上させる12コア20インチフィルターカートリッジまでテストすることができます.

23標準的なデジタルとアナログインターフェース (RS232 / USB) を含むだけでなく,システムにインテリジェントなアップグレードを準備するために顧客のニーズに応じて様々な産業バスとアナログ制御ポートをカスタマイズすることができます細菌制御システムをサポートするオンライン完全自動化システムなど

24独立した研究開発チームは顧客のニーズに応じて 具体的なソリューションを設計できます多くの年の実地経験と強力な専門的なサービスは,顧客が簡単に使用できるようにするだけでなく,顧客によるフィルタリングシステムの設計と構成の技術的なサポートも提供します

 

 
仕様

 

積載
電源100~240VAC 50HZ 120W
操作圧力100〜10000 mbar (150psi)
ユニットMbar,kpa,psi,kgf/cm2
操作状態環境温度は+5°C~+40°C 相対湿度:10~80%
尺寸 (mm)480 (深さ) ×300 (幅) × 210 (高さ1)
機能マニュアルバブルポイントテスト 基本バブルポイントテスト 広範なバブルポイントテスト 圧力保持テスト 拡散流量テスト 水浸しテスト 超フィットレーション膜テスト
試験の正確性上流量試験:± 4%;泡点試験:± 50mbar;拡散流量試験:± 4%;水浸し:± 0.01ml
試験範囲BP:100-8000mbar DF:1-900ml/min WI:0.01-100ml/min
適用範囲対称性および非対称性膜試験,針フィルター,カプセルフィルター,フラットフィルター,カートリッジフィルター (12コアと20インチ以内),超濾過膜パッケージ,超濾過列不規則なフィルター
監査試験監査履歴書は,輸出可能であり,逆転可能である.
管理機関ユーザー名とパスワード ログイン 権限レベル4 FDA 21CFR PART 11の要件を満たす
予約ソリューション (プログラム)1000セット
監査履歴記録の保存≥5年保存
ユーザー数1000セット
オペレーティングシステムLinux システム
操作インターフェース中国語と英語のバイリンガル操作インターフェース
塵と噴霧レベルIP54 フロントはIP65
プリント機能プリントが組み込まれ,PCで操作できます.主題を選択します.
歴史 的 な 記録300000セット 記録保存
記録のコピーUSBディスクのエクスポートをサポートする (テスト曲線を含む).
スクリーン表示高解像度10インチ色タッチスクリーン
言語中国語/英語
作業モードオンライン/オフライン
適用される環境Dレベル以上
体重11kg

 

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