カスタマイズされたモジュラーISOのクリーン ルーム

カスタマイズされたモジュラーISOのクリーン ルーム

カスタマイズされたモジュラー クリーン ルームGMPの生殖不能のクリーニングの実験室

Non-sterile区域は物理的な、化学実験室および研究開発の実験室が一般に装備されている。

PCRの遺伝子の拡大の実験室は再度、レイアウト凝固した、厳密論議されない。

GMP分野のための慣習的な品質管理区域、および生産区域、記憶域、オフィス区域、水および電力区域は共通GMPの工場（薬剤の工場、医療機器の工場、食糧工場、化粧品の工場、等）を構成する。

慣習的な品質管理区域は部屋、物理的な、化学実験室および研究開発の実験室を見本抽出する生殖不能の実験区域を含んでいる。

一般に非きれいな区域の準備部屋およびClass10000肯定的な管制室、クラス10000の生殖不能症テスト部屋、クラス10000の微生物限界テスト部屋および個人的できれいな補助部屋に分けられる生殖不能区域のほとんどの工場（手の洗浄は、生殖不能の衣服、手緩衝、洗濯、衛生製品、stationwareの洗浄を身に着けている）。

3つのクラス10,000 （2013新しいGMP Cの等級）部屋では、肯定的な管制室の他の2つの部屋の相対的で否定的な圧力、100%independent新しい空気調節およびろ過する高性能の後で排出されて;

3つの実験室はultra-cleanベンチが装備されている。
党Aはかどうか肯定的な制御間のbiosafetyのキャビネットを使用するために決定し現在の標準に必須の条件がない。
温度の条件:22 + 2 ℃、
湿気RH = 45% | 65%;これは低レベルの生産区域（と異なっている18 | 28 ℃）;
一定した温度はあり、湿気のエアコン使用しなさいか。
国区域によって決まる

アルファ クリーン エアーの技術のco株式会社クリーンルームおよび準プロダクトの設計、製造業、構造、依託および確認サービスを専門にするクリーンルームのターンキー解決の提供者である。

会社はシンセン広東省に、会社確立した経験され、巧みで、強い責任感を用いるチームをいる。会社は科学的な生産および管理に大きい重要性を付けたり、生産設備およびプロダクト技術を進め、科学的で、厳密な試験方法を採用する。完全な質の管理システムは製品品質の保証である。

大気汚染制御の分野では精密電子工学のような技術的な企業の必要性を、医学および健康、化粧品、食糧、精密器械使用、大気および宇宙空間、生物工学および科学研究満たすために、私達は革新し続ける。

特性管理

あなたの手術室、実験室、GMPの研修会、電子工学の工場および他のきれいなスペースがあなたの仕事に…影響を与える問題に出会う時

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「正直者、会社の哲学として専門家のビジネスの貿易」。一流サービスおよび質を与えるため。

ビジネス規模

手術室、実験室、GMPの研修会、電子研修会、等のクリーン ルームの新建設、革新および改善の相談、設計、構造、テスト、受諾および維持。

空気浄化装置（空気シャワー、きれいな仕事台、ファンのフィルター ユニットFFU、きれいな小屋、パス ボックス、空輸補給、ほこりのないワードローブ、結合されたタイプ空気キャビネット、等）、浄化の供給（さまざまなエア フィルター、ほこりのない衣服、帽子、靴、手袋、指の折畳み式ベッド、マスク、ほこりのない布、粘着マット、等）、および衛生検査隊装置（生物的安全キャビネット、生物的一定した温度および湿気の定温器、発煙のフード、等）。

電気機械プロダクト:空気シャワー、DFシリーズ ファン低雑音、FFUクリーン ルームの器械（粒子のカウンター、風力計、騒音メートル、照度のメートル、等）。