Class10 Biosafetyのキャビネットは2 Leakproof ULPAを水平にする

生物的安全キャビネットの分類:
NSF49標準に従って、biosafetyのレベル1 （P1）の媒体は通常の無害な細菌、ウイルスおよび他の微生物を示す;biosafetyのレベル2 （P2）の媒体は一般的な病原性のある細菌、ウイルスおよび他の微生物を示す;biosafetyはレベル3 （P3）の媒体有効で/致命的な細菌およびウイルスのような微生物を示したり、伝染の後で治ることができる;biosafetyのレベル4 （P4）の媒体は伝染の後で治り易くない有効で/致命的な細菌、ウイルス、等のような微生物を示す。この標準は異なった生物的安全レベルの媒体の操作に適用することができる等級I、II、およびIIIに生物的安全キャビネットを分ける。
低雑音のLeakproof ULPA Class10のBiosafetyのキャビネットのレベル2 BSCのBiosafetyのキャビネットはbiosafetyのレベル2の（P2） biosafetyのキャビネットである

低雑音のLeakproof ULPA Class10のBiosafetyのキャビネットのレベル2 BSCのBiosafetyのキャビネットの注意:
1.あるように項目間のクロス汚染を避けるために、全体の仕事プロセスの間に必要とされる項目は並べられるべきで、仕事の開始の前の低雑音のLeakproof ULPA Class10のBiosafetyのキャビネットのレベル2 BSCのBiosafetyのキャビネットに置かれて、仕事の前の何も完了された項目取られるか、または気流コンパートメントを通って置かれる必要があるではない。特別な関心:項目はに帰りのグリルが妨げられておよび空気の循環に影響を与えることを防ぐために帰りのグリル前後置くことができない。
2。 後仕事をそして仕事を低雑音のLeakproof ULPA Class10のBiosafetyのキャビネットのレベル2 BSCのBiosafetyのキャビネットの自動クリーニング式プロセスを完了するために終えた始める前に、気流はしばらく維持されるべきである。キャビネットは各テストの後できれいになり、消毒されるべきである。
3。 操作の間に、両方の腕を出入りしての数を最小にすることを試みなさい。低雑音のLeakproof ULPA Class10のBiosafetyのキャビネットのレベル2 BSCのBiosafetyのキャビネットに入り、出た場合、動きが正常な気流のバランスに影響を与えることを避けるように遅いべきである。
4。 キャビネットの項目の動きは低公害から高い汚染へ移ることの原則に続きキャビネットの実験操作はきれいな区域から汚された区域への遂行されるべきである。操作の前にこぼれるかもしれないしぶきを吸収するのに、殺菌剤に浸るタオルが底として使用することができる。
5.器械により揺れる時低雑音のLeakproof ULPA Class10のBiosafetyのキャビネットのレベル2 BSCのBiosafetyのキャビネットに遠心分離機減る、発振器および他の器械をフィルター膜の粒状物質が、キャビネットの清潔は振り払うことを防ぐために置くことを避けるべき試み;同時に、これらの器械の熱放散の出口の気流はキャビネットの気流のバランスに影響を与えるかもしれない。
6.低雑音のLeakproof ULPA Class10のBiosafetyのキャビネットはBSCのBiosafetyのキャビネットで燃焼プロセスの間に発生した高温および粉体がフィルター膜に入り、フィルター膜を傷つけることを防ぐのに2つの開いた炎を使用することができない水平にする

会社はガイドとして市場経済および有効な管理および操作のメカニズムと十分に統合されるビジネス哲学を、取り市場を、造る顧客の必要性に基づいて「顧客中枢的な」マーケティング システムを使用する。顧客に良質の万能サービスを与え、包括的に製品品質およびサービスを改善するために保障しなさい。Chengliの会社は「国民のブランドを作成し、科学的な開発の道を取り、そして団体の代表団として社会のための価値を」努力する、作成するように取り、努力を科学的で、より安全で、より有効な医学プロダクトにの開発そして生産、顧客の必要性を、良質のサービスを提供するために満たすこと託され、中国の医療産業のために科学的で、革新的な研究開発の概念に付着する!