製品詳細
ドレイガー 新生児直流センサー ISO15 8411130 Babylog® 8000/ Evita® 4/ Evita 2
dura®/ Evita® NeoFlowの直流センサーについて
簡潔な紹介
流量測定に使用される測定原理は,熱線速度測定法である.熱線速度計は,流量計の測定線が測定プロセス中に恒常的な高温を維持する熱測定方法である..
流量が高くなるほど,高温を維持するためにより多くのエネルギーが必要になります. 流量はその後消費されたエネルギーから計算できます.
適切な機能を確保するために,目に見える損傷を確認する流量計を挿入する前に,汚れや粒子を検知します.このチェックを定期的に繰り返してください.流量計が損傷し,汚れ,または粒子を含んでいる場合は,交換してください.流量計の測定線が動作中に
தொடர்ந்து光っている場合流量計を直ちに再処理するか交換してください.
ドレーガー社で働いています
- バビログ 8000
- エヴィタ 4
- エヴィタXL
- バビログ
- EVITA 4/2D
安全性に関する情報
流量センサー
燃やす物質
流量センサーは,簡単に燃える物質をベースにした薬や他の物質を燃やし,患者に危険を招く可能性があります.
- 簡単に燃える薬や他の物質を霧化したり,装置に噴霧したりしないでください.
- アルコールを含む物質を使用しないでください.
- 燃やし易い物質や爆発物が呼吸器系や呼吸回路に侵入するのを許さないでください.
高燃焼性の消毒剤の残留蒸気
高易燃性消毒剤 (例えばアルコール)
の残留蒸気および再処理中に除去されなかった堆積物は,流量センサーが使用されているときに点火する可能性があります.
患者は危険にさらされる可能性があります.
- 微粒子のない清掃と消毒を保証する.
- 消毒後,流量センサーを少なくとも 30 分間空中に乾燥させます.
- 挿入する前に,残留粘液,薬剤エアロソール,粒子などの目に見える損傷や汚れを検知してください.
- 流量センサーが破損,汚れ,または粒子がない場合,交換します.
新生児流量センサーの不適切な再処理や堆積物や粒子の汚れは,流量センサーを損傷させる可能性があります.流量測定が失敗する可能性があります.その結果,患者は危険にさらされる可能性があります.
- センサー挿入物の機械清掃や消毒は行いません
- プラズマ消毒や放射線消毒なし
- センサー挿入物を清掃する際には,水噴出,圧縮空気,ブラシなど使用しないでください.
- 超音波浴は禁止
ステップ
1流量計 (6) を Y パーツ (5) から引き出します.
2流量計のケーブルプラグ (7) を流量計 (6) から切り離す.
3両側にあるボタン (8) を柔らかく押しながら,流量計のホイス (10) から流量計の挿入 (9) を引っ張ります.
ほら仕様
ポイント | 新生児流量センサー ISO15 |
OEM | ドレイガー株式会社 |
OEM # | 8411130 |
返品可能 | 違う |
基準 | ISO 15 |
疑問がある場合はドレイガー 新生児直流センサー ISO15 8411130 Babylog® 8000/ Evita® 4/ Evita 2
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あなたの協力に感謝します.
会社概要
中国の世界の技術の医療機器のサービス・グループは修理部品および付属品プロダクト商事会社をで医療機器/従事している会社である。会社は2005年9月に、国内外で持っている長期友好的なビジネス関係を確立する多くの有名な企業を(アメリカUSCOの会社のような)確立された。会社は主に入院患者のモニターおよび他の医学機械プロダクトを従事させた。開始がいろいろな才能を吸収し続けるので会社を育てるためにスタッフの質を改善する製品品質を改善しなさい。厳密な品質保証システムおよび完全な管理システムは、良質プロダクト売り上げ後のサービスこれの最初に私達の足場、「質、評判の最初に」主義の私の会社でしたり、さまざまなタイプのプロダクトの質そして量を顧客に与える。「質、完全性実用的な、動機を与えられた、サービス提供が中心の」ビジネス哲学を常に支え、会社の管理そしての中の作動を適用する。絶えず販売されるプロダクトの技術の内容を改良するために科学技術に社会、顧客および会社がより高い市価を作成することができるように、頼る改良されている激しい競争の表面は、会社システム絶えず。私達の会社はまた誠実に勝ったよい評判に、勝った国内同等の点に企業を、売掛金管理の市場に作成するべきだった。
厳しくビジネスは地方経済に法律に従うWTOの条件管理の関連した状態の法律、規則および規則に従って、積極的に加わる。ビジネス見通しおよびよい、私達の会社が団体の経済の操作そして安定した開発のスケールを拡大する時次に、誠意をこめて追求パートナーの誠実な協同および医療機器分野に新しい章を書く共通の開発を追求するため。