COVID-19 Ag急速なテスト抗原の唾液の急流の痰テスト手動貯蔵条件

型式番号:2019-nCoV Ag唾液/痰
原産地:中国
最低順序量:交渉されるため
供給の能力:1日あたりの10000のキット/キット
受渡し時間:交渉されるため
包装の細部:キット
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Zhengzhou Henan China
住所: Office Address: Building 4, No. 51 Jingbei 3rd Road, Jingkai Zone, Zhengzhou City. Henan Province,China.
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製品詳細 会社概要
製品詳細

2019-NCoV Ag唾液/痰急速なテスト使用法の手動貯蔵条件および妥当性


意図されていた使用


このキットは2019-nCoV Agの質的なテストのために使用される。人間の唾液/痰のサンプルから集められる。

2019-nCOVはウイルス肺炎を引き起こすことができるβ-COVの新型である。臨床性能は鼻詰まりの主に熱、疲労、乾燥した咳、少数の患者、鼻水、咽頭炎、下痢および他の徴候である。厳しい場合は頻繁に1週後に呼吸の難しさやhypoxemiaを開発し、厳しい場合は激しい呼吸苦脳シンドローム、伝染性の衝撃、新陳代謝のアシドーシスおよび凝固の機能障害に急速に成長する。

質的に側面流れの免疫学的検定を用いる疑われた患者の唾液/痰のサンプルの2019-nCoV Ag検出しなさい。抗原は通常伝染の激しい段階の間に唾液/痰のサンプルで検出される。プラスの結果はウイルスの抗原の存在を示すが、患者の身体歴と他の診断情報間の臨床相関関係は伝染の状態を定めてまた必要である。プラスの結果は他のウイルスとの細菌感染か共同伝染を除外しない。検出された病原体は伝染の厳密な原因ではないかもしれない。病気。否定的な結果は2019-nCoV伝染を除外できないし、伝染制御決定を含む処置か忍耐強い経営上の決定を基盤として、使用されるべきではない。結果が否定的なら、最終決定は核酸の分析によって必要ならば確認されるように2019-nCoVに、一貫した臨床印および徴候の患者の最近の露出の歴史、身体歴および存在に基づいてなされるべきである。

検出の原則



このキットは技術を挟むbiant抗体の原則に基づく免疫学的検定である。表示器として、分類された2019-nCoVモノクローナル抗体は結合のパッドで吹きかかる。テストの間に、サンプルの2019-nCoV Ag分類された2019-nCoVモノクローナル抗体が付いているAg Ab複合体を形作った。この複合体は毛管効果によって膜にテスト ラインで事前包装され、別の2019-nCoVモノクローナル抗体によってサンドイッチ複合体を形作ることを捕獲するまで上向きに移住する。2019-nCoV Agサンプルにあれば、赤い縞は窓のt区域で現われる。さもなければ、これは否定的な結果である。管理線(c)はプログラム制御のために使用され、テスト プログラムが正しく実行すれば常に現われるべきである。

主要なコンポーネント


キットはテスト カード、サンプル緩衝および綿棒から成っている。

テスト カード:アルミ ホイル袋、desiccant、試験用紙およびプラスチック カードから成っている。ペーパーは吸収性のペーパー、硝化された繊維のフィルム、サンプル パッド、ゴム パッドおよびゴム製 シートで構成される。ニトロセルロールの膜のTライン(検出ライン)のパッケージは2019-nCOV AbのCライン(QCライン)のパッケージであるパッドを結合するヒツジの反ラットのpolyclonal抗体含んでいる分類された2019-nCOV Abをである。

サンプル緩衝:隣酸塩、ナトリウムazo、等。

貯蔵条件および妥当性


それは2つから30の摂氏温度から維持され、18か月間一時的に有効である。

アルミ ホイル袋は開始の後の1時間有効である。

生産のロット番号:細部についてはラベルを見なさい。

有効期限:細部についてはラベルを見なさい。

サンプル条件


(1)唾液のサンプル コレクション:チューイン ガムまたは唾液のサンプル コレクションの30分以内のたばこ製品を、使用することを含む水を、食べなかったり、または飲んではいけない。舌の先端を上顎に対して置き、唾液の根を集めなさい。場所を使い捨て可能な生殖不能の綿棒少なくとも10秒の舌の根の下でスタカットに奏し、唾液で完全に浸し、そして5回以上回しなさい。(図1)を見なさい

注:唾液のサンプルがきちんと集められなければ。


図1 Methodsforの唾液のサンプル コレクション


痰のサンプル コレクションのための2つの方法を計算しなさい


(2)痰の標本コレクション:標本袋に痰を咳をする水での洗浄の後で使い捨て可能な生殖不能の綿棒と標本を拭きなさい。(図2)を見なさい

(3)サンプル処理:集められたサンプルはこのキットできるだけ早く提供されるサンプル緩衝と(すぐに扱われるべきではないサンプルは乾燥した、殺菌した、密封され、容器で保たれるべきである)扱われるべきそして点検のために去った。2Cへの8Cの24hよりもっとおよび長期的に-70Cよりもっと(しかし繰り返し、凍結を分解は避けるべきである)。

テスト方法


テストする前に指示を注意深く読みなさい。室温ですべての試薬を戻せばテストは室温で行なわれるべきである。

サンプル処理(図3)を見るため。

(1)サンプルが解決でできるだけ分解するように、挿入物サンプル緩衝へのサンプル綿棒および約10回内部の壁の近くのそれを回すため。

(2)管への液体の流れが、綿棒を取除き、放棄するように圧搾内部の壁に沿う綿棒の先端。

(3)低下のカバー。

3つのサンプル処理を計算しなさい

図4試験手順


2. プログラムをテストしなさい(図4)を見なさい。

(1)はテスト カードを取除く。

(2)はテスト カードのサンプル穴に処理されたサンプル エキスの2つの低下を(80Lについて)加え、タイマーを始める。

(3)は15分の室温に結果が無効だった20分後結果を読むためにカードを置いた。

試験結果の解釈


テスト カード解釈(図5)を見なさい:

1. 結果:品質管理ライン(cライン)は再検査されるべきである。

2の否定的な結果:品質管理ライン(Cライン)、着色する赤いリボン。

3. プラスの結果:検出ライン(Tライン)および品質管理ライン(Cライン)色の2つの赤い棒。

試験結果の5解釈を計算しなさい


テスト方法の限定



1つは、このプロダクト補助生体外の診断のためのだけ質的なテスト、である。

2つは、このプロダクト唾液のために適して、痰のサンプルは、他のサンプル タイプ不正確か無効な結果のようであるかもしれない。

3. 患者は痰の標本がなければ、nasopharyngeal綿棒の標本はテストに使用するべきである。

4. サンプルの右の量がテストのために加えられることを確かめなさい。余りにも多くまたは不十分なサンプルは不正確な結果をもたらす場合がある。

5つは臨床参照だけのため、この試薬の試験結果、唯一の基礎として臨床診断および処置のために使用されるべきではない。病気の最終的な診断はすべての臨床および実験室の結果の広範囲の査定の後で作られるべきである。

製品性能の表示器



1. 検出限界:この調査では、不活性にされたSARSCoV 2ウイルス文化は使用され、キットの最低の検出限界は6102TCID50/mLだった。

2つのテストのための企業の参照プロダクトの使用は、結果企業の参照プロダクトの条件を満たすべきである。

2.1陽性制御パス率:企業肯定的な制御P1-P5は肯定的である。

2.2陰性制御パス率:企業N1-N10の否定的な制御は否定的テストした。

2.3検出限界:L1-L3、L1をである否定的、L2、L3である肯定的参照しなさい。

2.4再現性:J1およびJ2は肯定的な10時をテストした。

3. 交さ反応:2019-nCoV Ag試験手順の彼らの潜在的な干渉を査定するために指定集中でサンプルに次の微生物およびウイルスを加えなさい。ウイルス。

SN微生物集中交さ反応
1Coronavirus (HKU1、OC43、NL63および229E)1.0×105TCID50/mLいいえ
2インフルエンザH1N1 (新しいインフルエンザH1N1ウイルス(2009年)、季節的なH1N1インフルエンザ ウイルス)、H3N2、H5N1、H7N91.0×105TCID50/mLいいえ
3インフルエンザB (山形の緊張、ビクトリア緊張)2.5×105TCID50/mLいいえ
4呼吸のsyncytialウイルス2.8×105TCID50/mLいいえ
5グループA、B、rhinovirusのC2.0×105TCID50/mLいいえ
6タイプ1、2、3、4、5、7、アデノウィルスの552.0×105TCID50/mLいいえ
7エンテロウイルスのグループA、B、CおよびD2.0×105TCID50/mLいいえ
8EBのウイルス2.0×105TCID50/mLいいえ
9麻疹ウイルス2.0×105TCID50/mLいいえ
10人間のサイトメガロウイルス2.0×105TCID50/mLいいえ
11Rotavirus2.0×105TCID50/mLいいえ
12Norovirus2.0×105TCID50/mLいいえ
13耳下腺炎ウイルス2.0×105TCID50/mLいいえ
14水痘zosterのウイルス2.0×105TCID50/mLいいえ
15マイコプラズマのpneumoniae1.0×106CFU/mLいいえ
16Legionellaのpneumophila1.0×106CFU/mLいいえ
17インフルエンザ菌1.0×106CFU/mLいいえ
18化膿レンサ球菌(A)グループ1.0×106CFU/mLいいえ
19連鎖球菌pneumoniae1.0×106CFU/mLいいえ
20エシェリヒア属大腸菌1.0×106CFU/mLいいえ
21緑膿菌1.0×106CFU/mLいいえ
22Neisseriaのmeningitidis1.0×106CFU/mLいいえ
23カンジダalbicans1.0×106CFU/mLいいえ
24黄色ブドウ球菌1.0×106CFU/mLいいえ

4. 干渉:2019-nCoV Agテスト プログラムの潜在的な干渉を査定し、示された集中で次の薬剤を加えなさい。結果はいろいろな種類の薬剤が試薬の試験結果と干渉しなかったことを示した。


干渉物質集中干渉物質集中
Mucoprotein1mg/mLRibavirin0.4mg/mL
全血1%Fluticasone0.5mg/mL
Oxymetazoline10mg/mLDexamethasone5つのmg/mL
ヒスタミンの塩酸塩10mg/mLトリアムシノロンのacetonide5つのmg/mL
Tobramycin1mg/mLLevofloxacin0.2 mg/mL
Oseltamivir1mg/mLAzithromycin0.1 mg/mL
Zanamivir1mg/mLCeftriaxone0.4 mg/mL
Arbidol0.5mg/mLMeropenem0.2 mg/mL

5. ホックの効果:ホックの効果は2019-nCoVのために1.0106 TCID50/mLの高い濃度の範囲で不活性にした文化を観察されなかった。

6の臨床研究:比較試薬としてRT-PCRテスト試薬は、それぞれ、唾液そして痰のサンプル評価された。120の肯定的で、120の否定的なサンプル(RT-PCRテスト)はxiusの試薬を使用して各サンプルの大きさおよび二次テストに行われた選ばれた。結果は次の通り要約される:

注意


1つは生体外の診断のために、このプロダクト使用される。

2. このプロダクトは使い捨て可能なプロダクトで、再生利用でない。

3つは実験の前に、厳しく試薬の指示操作に、注意深く読んだ指示を続く。

4つは粗い環境条件で、(腐食性のガスのを含む84の殺菌剤の液体、塵、次亜塩素酸ナトリウム、酸の基盤またはアセトアルデヒドおよび他の高い濃度)実験を遂行するために避ける。実験室の消毒は実験の後で遂行されるべきである。

5. サンプルおよび使用された試薬は可能性としては伝染性と考慮され、地方特有の法および規則に従って扱われるべきである。

6つの試薬は外装で妥当性の期間の間に示した使用されるべきである。ホイル袋からの取り外しの後でテスト カードが湿気を防ぐのにできるだけ早く使用されるべきである。

ロゴの解釈




再使用してはいけない

2℃~30℃の店

使用説明に相談しなさい

生体外の診断医学

装置

バッチ コード

日付使用によって
乾燥させておきなさい

日光から保ちなさい

の承認された代表

欧州共同体

製造業者

基本情報


ZHONGXIUの科学技術CO.、株式会社

Dingluanの工業地帯、Changyuan都市、453400、P.R.CHINA

Tel:+86-371-55016575

電子メール:zosbio@zosbio.com

網:www.zosbio.com

SUNGOヨーロッパB.V。

Olympisch Stadion 24、1076DEアムステルダム、ネザーランド


企業収益


Zhongxiuの科学技術Co.、生体外の診断プロダクトの研究開発、生産および操作で従事している株式会社は、ハイテクな企業である。会社カバーPOCTシリーズ、微生物シリーズ、生化学的なシリーズおよび免疫シリーズ試薬および支持の器械によって開発される生体外の診断プロダクト。
会社は社会に優秀な製品とサービスを与えること、および人間の健康の原因に貢献することに努力している生命」に沿う「速くおよび正確の中心の概念に常に付着したあることが。

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