眼のデジタルFundus SLRのカメラ1の電鍵クリック135°広い分野
型式番号:RetiCam 3100
原産地:中国
最低順序量:1
支払の言葉:、T/T
供給の能力:100
受渡し時間:5仕事日
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確認済みサプライヤー
Chongqing Chongqing China
住所：
#5の27 Fengshengの道、Jinfengの町、ハイテクな産業発展の地帯、401329重慶、中華人民共和国を造ることの第2床
サプライヤーの最後のログイン時間:
内 28 時間
製品詳細
会社概要
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眼のfundusのカメラSLRのカメラの1キーのかちりと言う音135°広い分野
デジタルFundusのカメラRetiCam 3100が前方および後部の目のイメージを捕獲するのに使用することができる。それにfundusイメージ投射のための50度の視野がある。デジタルFundusのカメラReticam 3100は世界中に非常に確認され、普及した自動fundusイメージ投射 システムである。二重カメラ イメージ投射によって、イメージ制御および特徴の位置認識、目XYZ 3Dの自動位置はは実現される。CCDイメージ投射 フィードバックによって、露出は測定され、露出の強度は医者の複雑な操作のための必要性なしで自動的にそして正確に、定められる。解像度に従う集中のステップ長さの制御によって明確で、正確なfundusのイメージを得、医者が患者のための正確な判断をするのを助けるために、イメージ定義は自動的に調節することができる。
| 視野 | 50° |
| 視野の許容 | ±7% |
| 決断 | |
| 眺めの中心 | ≥60 lp/mm |
| 視野の中心（r/2） | ≥40 lp/mm |
| 視野（r）の端 | ≥25 lp/mm |
| 拡大 | 1.3回 |
| 必須の生徒の直径 | いつ小さい生徒の射撃機能かを使用して4.0 mmまたはもっと（3.3 mmまたはもっと） |
| 作動距離 | 35のmm |
| 焦点の調整範囲 | ±25D |
| 射撃ライト | 自動車:撃つモードを使って |
| マニュアル:手動で置くことができる | |
| 光源 | |
| 照明ライト | 導かれる赤外線 |
| 射撃ライト | キセノン ライト |
| 反射光 | |
| 分散させたライト | |
| カメラ | デジタル カメラ |
| 固定ライト | 内部固定ライト（LED） |
| 外的な固定ライト | |
| 移動範囲 | |
| 段階 | 90のmmの左右、35のmm前後 |
| 縦の主要な単位移動 | 30のmm |
| Chin残りの皿の動き範囲 | 60のmm |
| 評価される電源 | AC 100V~240V、50/60Hz |
| サイズ | 380のmm （L） X 550のmm （W） X 475のmm （H） |
| 重量 | 26.5kgについて |
| 最高の輝度/穴棒状態で時 | |
| 分光波長 | 305 nm~1100 nm |
| 装置の分類 | ||
| 感電の保護 | クラスI装置 | |
感電の保護のある程度 |
タイプB | |
防水保護 |
IPX0 | |
空気と混合される可燃性の麻酔のガス、酸素または一酸化二窒素の使用のための安全レベル |
適当 | |
| 標準 | ||
GB 9706.1-2007 IECの60601-1:1998 + A1:1991年+ A2:1995年 | 医学の電気機器-パート1:安全のための一般要求事項 | |
IECの60601-1:2005 |
医学の電気機器-パート1:基本的な安全および実用的な性能のための一般要求事項 | |
IECの60601-1-1:2000 |
医学の電気機器-部1-1:安全-平行標準のための一般要求事項:医学の電気システムのための安全要求事項 | |
IECの60601-1-2:2001 + A1:2004年 |
医学の電気機器-部1-2:安全-平行標準のための一般要求事項:電磁適合性-条件およびテスト | |
IECの60601-1-2:2007 |
医学の電気機器–部1-2:基本的な安全 実用的な性能のための一般要求事項–隣り合わせの標準:電磁適合性–条件およびテスト | |
| IECの60601-1-4:1996 + A1:1999年 | 医学の電気機器-部1-4:安全大将 追求–平行標準:プログラム可能な医学の電気システム |
IECの60601-1-6:2010 |
医学の電気機器-部1-6:基本的な安全および実用的な性能-平行標準のための一般要求事項:供給 |
ISOの14971:2007 |
医療機器–医療機器のためのリスク管理 |
ISOの15004-1:2006 |
眼の器械-基本条件のためのテスト方法-パート1:すべての眼の器械のための一般要求事項 |
ISOの15004-2:2007 |
眼の器械-基本条件のためのテスト方法-パート２: |
ISOの10940:2009 |
眼の器械- Fundusのカメラ |
ISOの10993-1:2009 ISOの10993-5:2009 ISOの10993-10:2010 |
医療機器の生物的評価 |
IECの62304:2006 |
医療機器ソフトウェア-ソフトウエア ライフサイクル プロセス |
IECの62366:2007 |
医療機器–医療機器のための有用性工学 |
GB/T 191-2008 |
包装の貯蔵および交通機関アイコン |
GB 4824-2013 |
測定の産業の、科学的なおよび医学の（主義の）無線周波数装置の妨害の特徴の限界そして方法 |
GB/T 14710-2009 |
医学の電気環境の条件およびテスト方法 |
GB/T 16886.1-2011 |
医療機器の生物学の評価-パート1:リスク管理 プロセスの評価そしてテスト |
GB/T 16886.5-2003 |
医療機器の生物的評価-部5:生体外の細胞毒性テスト |
GB/T 16886.10-2005 | 医療機器の生物的評価-部10:刺激および遅らせられたhypersensitivityテスト |
| GB/T 5702-2003 | 光源色の評価方法 |
YY 0634-2008 |
眼の器械のfundusのカメラ |
YY 0505-2012 | 医学の電気機器-部1-2:安全-平行標準のための一般要求事項:電磁適合性-条件およびテスト |
眼のデジタルFundus SLRのカメラ1の電鍵クリック135°広い分野
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