人間の全血および血しょうでD二量体の量的な決定のために使用される

型式番号:DD
原産地:CN
最低順序量:1000
支払の言葉:T/T
供給の能力:1週あたりの50000のキット
受渡し時間:7日
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Shenzhen China
住所: RM 505の第1建物、シンセンの生物医学の革新の工業団地、NO第14のJinhuiの道、Jinxiuの東の道、Kengziの通り、Pingshan地区、シンセン
サプライヤーの最後のログイン時間: 内 28 時間
製品詳細 会社概要
製品詳細

[製品名] D-Dimer.pdf

D二量体の急速で量的なテスト(蛍光性の免疫学的検定)

 

[点検主義]

immunofluorescenceクロマトグラフィーの原則はキットに適用された。サンプルのD二量体の抗原は硝酸セルロースの膜で固定された別のD二量体のモノクローナル抗体と蛍光分類されたD二量体のモノクローナル抗体の活用された混合物と最初に区切られ、そして動き、そして結合し二重抗体サンドイッチ複合体はニトロセルロールの膜の検出ラインで形作られた。量的な検出の結果はNIR-1000乾燥したfluoroimmunoassay検光子によって得られた。

 

 

[方法の限定]

  1. このキットがただ人間血しょう/全血のサンプルを検出するのに使用されている
  2. 抗原および抗体の反作用の免疫学的検定方法の限定が原因で、結果は臨床診断のために唯一の基礎として使用することができなかったりすべての既存の臨床および実験データと評価されるべきである。
  3. サンプルのトリグリセリドの内容は15mg/mlを超過しない、ヘモグロビンの内容は5mg/mlを超過しないし、ビリルビンの内容は0.5mg/mlを超過しないし、試験結果の相対的な偏差は±15%を超過しない。
  4. サンプルのD二量体の集中が20000ng/mlよりより少なくあるとき、ホックの効果がない。
  5. HAMAの効果はサンプルの人間の反ラットの集中が50ng/mlよりより少しだったときに作り出されなかった。
  6. サンプルのRFの集中が2000IU/mlよりより少なくあるとき、試験結果の相対的な偏差は±15%の内にある。

 

 

 

 

 

試金のリスト     
心臓     
cat#。プロダクト項目標本点爆時間測定の範囲臨床範囲意図されていた使用
1cTnIWB/Serum/Plasma12min.0.1-40ng/ml<0>心筋梗塞および心不全を含む複数の心臓病。
2MyoWB/Serum/Plasma12min.5-400ng/ml<58ng>初期の激しい心筋梗塞(AMI)。
3CK-MBWB/Serum/Plasma12min.1-200ng/ml<5ng>初期の激しい心筋梗塞(AMI)。
4NTproBNPWB/Serum/Plasma10min.20-35000pg/ml75:0~347pg/mLの下、
75:0~449pg/mLに
心不全。
5D二量体WB/Plasma10min.40-10000ng/ml<500ng>播種性血管内凝固症候群(DIC)、深い静脈の血栓症(DVT)、肺塞栓症(PE)、心筋梗塞、大脳の梗塞形成、等。
6cTnI+Myo+CKMBWB/Serum/Plasma12min.単一項目との同じ単一項目との同じ心筋梗塞の三重のマーカー。
7ST2WB/Serum/Plasma10min.10-400ng/ml<35ng>心不全。
8LPPLA2WB/Serum/Plasma10min.10-900ng/ml<175ng>ACSおよびatherosclerotic ischemic打撃の患者のリスク評価。
9S100-βWB/Serum/Plasma10min.0.05-10ng/ml<0>大脳の梗塞形成、大脳の傷害。

 

 

 

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人間の全血および血しょうでD二量体の量的な決定のために使用される

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