WWHS 25テスト/キットの高い感受性のCTnI FIA POCT急速で量的なテスト キット

型式番号:cTnI
原産地:CN
最低順序量:1000
支払の言葉:T/T
供給の能力:1週あたりの50000のキット
受渡し時間:7日
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Shenzhen China
住所: RM 505の第1建物、シンセンの生物医学の革新の工業団地、NO第14のJinhuiの道、Jinxiuの東の道、Kengziの通り、Pingshan地区、シンセン
サプライヤーの最後のログイン時間: 内 28 時間
製品詳細 会社概要
製品詳細

 

[主要な原料] cTnI.pdf

 

名前積載量原料
テスト カード25プロダクトは蛍光マット(蛍光分類されたcTnIがmonoclonalネズミ科の抗体に塗られる)、硝酸セルロースの膜(cTnIのmonoclonalネズミ科の抗体およびヤギの反マウスのIgGの抗体が塗られる)、吸収性のペーパーおよび最下のライニングから成っている。
サンプル希釈剤25リン酸緩衝液
IDカード1試薬のこのバッチの記録的な標準的なカーブ情報

 

 

 

[サンプル条件]

  1. 血清およびエチレンジアミン四酢酸·Na2の抗凝固薬血しょうおよび全血のエチレンジアミン四酢酸·K2の抗凝固薬血しょうおよび全血、ナトリウム クエン酸塩の抗凝固薬血しょうおよび全血は使用することができる。
  2. 静脈血を慣習的な実験室方法を使用して集め、処置プロセスの溶血を避けなさい。
  3. 臨床サンプルは4hの室温(15-30)の℃で集められるの後でテストされるべきである。全血の標本は(24hのための2-8の) ℃で貯えることができ、凍っているべきではない;血清または血しょう標本は(7日間2-8の) ℃と30日間-20ºCで貯えることができる。
  4. サンプルはテストの前の室温(15-30)の℃に暖め直されなければならない。凍らせていたサンプルは使用の前に完全に溶け、暖め直され、混合され、繰り返し凍っているべきではない。
  5. 厳しい溶血、厳しいlipoidemiaおよびicterusのサンプルをテストしてはいけない。

[テスト方法]

  1. 完全にテストの前に指定を読みなさい。凍らせていたテスト カードおよびサンプルは使用の前の少なくとも30minのための室温(15-30)の℃に置かれるべきである。
  2. 開始NIR-1000の乾燥したfluoroimmunoassay検光子および品質管理を指定に従って確認するため。(ノート:試薬は先立って目盛りが付き、試薬の各バッチの校正曲線変数は情報カードで貯えられた。情報カードを使用の前に挿入し、re-calibrationなしで質の点検を渡した後テストを遂行しなさい;別の方法で、テストの前に原因を識別しなさい。)
  3. アルミ ホイル袋からのテスト カードを取り、15minの内の使用しなさい
  4. テスト カードをきれいな横のテーブルの上に置き、分類しなさい。
  5. 血清、血しょうまたは全血の標本:サンプルの100μLを取り、緩衝液(1の300μLに加えなさい:3)。それから、解決を均等に混合し、解決の100μLを取り、そしてテスト カードによく加えなさい。
  6. 12minの時間を自動的に保つためにNIR-1000乾燥したfluoroimmunoassay検光子および出版物「タイミング テスト」にテスト カードを挿入しなさい。検光子は自動的に判断し、試験結果を読み、そしてスクリーンの表示する。または12minの後で検光子にテスト カードを挿入すれば出版物「即刻テスト」は、器械結果を自動的に判断し、読む。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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