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[製品名] HbA1c.pdf
ヘモグロビンA1c (HbA1c)の急速で量的なテスト(蛍光性の免疫学的検定)
[意図されていた使用]
キットは人間の全血でHbA1cの量的な決定のために使用され、糖尿病の診断および血ブドウ糖のレベルの監視のために主に臨床的に使用される。
[テスト主義]
このキットはHbA1cの量的な測定のために設計されているワン・ステップ クロマトグラフ サンドイッチ免疫学的検定である。サンプルのHbA1cの抗原は硝酸セルロースの膜で固定されたHbのモノクローナル抗体と蛍光分類されたHbA1cのモノクローナル抗体の活用された混合物と最初に区切られ、そして動き、そして結合し二重抗体サンドイッチ複合体はニトロセルロールの膜の検出ラインで形作られた。量的な検出の結果はNIR-1000乾燥した蛍光性の免疫学的検定によって得られた。
[貯蔵条件および妥当性]
キットは直接日光から4℃~30℃で、貯えられるべきである。それは18か月間有効である。テスト カードは15分以内に15℃~30℃および20% | 90%の相対湿度の環境の下で開くことの後で使用されるべきである。
製造日付、バッチ番号および有効期限はプロダクトの外のパッケージで示されている。
[サンプル条件]
[参照間隔]
テストは、第95百分位数方法に従って老化する269人の健康な人々からの全血のHbA1cを分析するために17-89を結果HbA1cの参照間隔が4.0%-6.0%であることを示し。各実験室が自身の正常で、異常な価値を定めるべきであることが強く推薦される。
[試験結果の解釈]
[テスト方法の限定]
1. キットがただ人体の全血の標本をテストするのに使用されている。
2. 抗原および抗体の反作用の免疫学的検定方法の限定が原因で、結果は臨床診断のために唯一の基礎として使用することができなかったりすべての既存の臨床および実験データと評価されるべきである。
3. サンプルのトリグリセリドの内容は10mg/mlを超過しない、ビリルビンの内容は0.2mg/mlを超過しない、ブドウ糖の内容は10mg/mlを超過しないし、相対的な偏差は±10.0%に限られる。
4. サンプルのHbA1cの集中が18.0%に達するとき、ホックの効果がない。
6. サンプルのRFの集中が2000IU/mLよりより少しのとき、試験結果の相対的な偏差は±10.0%に限られる。
7. 直線性の範囲を超過するサンプルのためにテストは希薄の後で行なうことができない。
[ノート]
1. キットは生体外の診断だけに使用することができる。
2. テスト カードおよび緩衝液はsingle-useであり、再使用することができない。
3. キットのパッケージの完全性そして妥当性を使用の前に点検し、次にパッケージを開けなさい。それは低温で貯えられるとき、室温(使用のためのパッケージを開ける前の15℃ | 30℃)に元通りになるべきである。損なわれた内部のパッケージが付いているそして妥当性の期間を越える試薬は使用することができない。
4. テスト カードをアルミ ホイル袋から取り、15minの実験を遂行しなさい。湿気を避けるために空気にそれを長い間置いてはいけない。
5. 厳しくサンプル コレクションおよび貯蔵のための条件に従うことを要求する。サンプルがturbid、使用の前にそれを遠心分離機にかけ、沈殿させなさい。
6. 使用されるキットは潜伏伝染性材料として捨られすべてのサンプル、試薬および潜伏汚染物は関連したローカル規則に従って消毒され、捨られるべきである。
名前 | 積載量 | 部品 |
テスト カード | 25人 | プロダクトは蛍光マットから成っている(蛍光分類されるが塗られる HbA1cのネズミ科の抗体)、硝酸セルロースの膜(HbA1cのマウスの抗体およびヤギの反マウスのIgGの抗体が塗られる)、吸収性のペーパーおよびポリ塩化ビニールのsoleplate、 等。 |
サンプル緩衝 | 25のガラスびん(0.1mL/tube) | リン酸緩衝液 |
情報カード | 1部分 | 試薬のこのバッチの記録的な標準的なカーブ情報 |