緑内障のための12.5mmの後部の部屋の眼内レンズ

型式番号:PCF60
原産地:中国
最低順序量:1000 PC
支払の言葉:T/T
供給の能力:1ヶ月あたりの10000 PC
受渡し時間:7仕事日
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Zhengzhou Henan China
住所: A、第8 Guohai Aveを造るトーチ。、鄭州、河南450001、中国
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激流の外科のための親水性のアクリルの後部の部屋の眼内レンズ

 

眼内レンズ(IOL)の注入は光景かコンタクト レンズの訂正が実行可能なときaphakiaを扱うための管理基準である。異なったIOLの注入のアプローチの相対的な効力そして安全についてのかなり論争、また徴候がある。現代の開発、オープン・ループ前方の部屋IOL (ACIOL)はおよびアイリス固定された爪IOLのaphakiaのためのACIOLの注入の再発以来人気を取り戻した。但し、後部の部屋IOL (PCIOL)--即ち、capsularサポート、アイリス縫合されたか、またはtranssclerally縫合されたPCIOLがない時のcapsular支えられたPCIOLおよび、--ある特定の患者のための多数の利点がある。目の、capsular支えられたか、または縫合されたPCIOLsの解剖位置によって緑内障の患者のために適切、糖尿病、角膜のguttataまたは低いendothelial細胞計数、周辺前方のsynechiae、または知られていたか、または疑われた包嚢状の黄斑の浮腫はである。それらはまたaphakiaの患者は若く、比較的長い平均余命があるとき適切かもしれない。縫合されたPCIOLのプロシージャ--とりわけ、transsclerally縫合されたPCIOLのプロシージャ--温和からずっとあるが、外科専門知識は重要な考察であり。scleraで縫合線の結び目を、normotonic目のabのexternoの縫合のアプローチの使用埋める技術を含む最近の外科および技術的進歩は、およびintraoperative内視鏡検査法の使用、transsclerally縫合されたPCIOLの技術の正確さを改善した。biomicroscopy診断超音波および折り畳み式の、transsclerally縫合されたIOLsの小型切り傷の外科を含む付加的な前進は、更に忍耐強い管理および臨床結果を改善するかもしれない。

 

材料:親水性のアクリルモデル:PCF60
ボディ直径:6.0mm全面的な直径:12.5mm
力:0-30D殺菌方法:湿った熱

 

激流の外科のための親水性のアクリル レンズは親水性のアクリレイト材料(HEMAおよびMUTTAHIDA MAJLIS-E-AMALの共重合体)からなされる光学インプラントである。 材料に操作の外傷およびポスト操作の発火を減らす良いbiocompatibilityがあるが、材料に優秀で堅い性能がおよび抗張は性質の適当な脱水の時間を保つある。 折り畳み式レンズに良い光通信および紫外線吸収のYAGレーザーによい認容がある。レンズはカプセルのimpactionなしで完全な開く時間を過す。レンズに優秀な集中の能力および安定性がある。レンズはレンズのホールダーのホールダーで固定して貯えられる。レンズにカプセルの厳密な展開を保証する優秀な記憶がある。

 

 

激流の外科徴候のための親水性のアクリル レンズ:

  1. 両方の目の激流。
  2. cornealコンタクト レンズを身に着けるために不本意またはunfitfulである患者の単一の目の激流、
  3. さまざまな理由によって引き起こされるAphakic目

激流の外科働き主義のための親水性のアクリル レンズ
人間の目はカメラのように働き、私達の自然なレンズはライトの収集の重要な役割を担うカメラ レンズと同等である。正常な人のレンズは透明で、次第に年齢の増加と曇るようになる、激流を示す即ち、「レンズturbid」はなる。激流の外科は「曇ったレンズ」を取除くことである。目のレンズが取除かれれば、この目は遠視の約1100度と同等、のそして近くの目的を間隔見ることを不可能にし、aphakic目と呼ばれる。それはレンズ無しで光学的に訂正されるカメラおよび必要性を好む。通常のガラスは1つの目が身に着けることができるがように悪い光学効果と厚く、重く、適していない。aphakic目の屈折する力の欠乏を補うためには、眼内レンズは激流の患者は外科の後で正常な視力があることができるように「眼内レンズ」によって「実質レンズ」を取り替えるように身に着けられていなければならない。眼内レンズはそれに付す光学レンズおよびサポートから成っている。眼内レンズは自然なレンズが取付けられ、ライトの収集の役割を担う目の中の位置で植え付けられる。最もよく人間の目の光学必要性を満たすのは理想的な代理である。

 

激流の外科使用説明のための親水性のアクリルの眼内レンズ

  1. タイプ、diopter力、サイズを、妥当性の期間示した外のパッケージのラベルで検査しなさい。有効期限が渡ったら使用してはいけない。
  2. tyvekのpounchを取り、レンズ力、サイズ、ガラスびんのタイプが外側のラベルのデータとの同じであることを確認するためにそれに損傷がないことを確認しなさい。
  3. pounchを無菌場所の下で開けなさい、レンズ モデルの最終的な確認の後でレンズ箱を開ければdiopter力は目に、IOLおよびインプラントIOLを非常に注意深く運ぶ。
  4. 注入の解決または等量のIOLを洗いなさい。

 

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