特許取得済みのビデオ複合二重ルーメン気管支内チューブ医療用PVC HDカメラPuカフ ISO 13485 OEM ODM

製品の説明

ダブルルーメン気管支内チューブ（DLT）は、選択的肺換気胸部、心臓、または主要な腹部手術中に使用するために設計された、特殊な使い捨て気道管理デバイスです。医療グレードのPVC製で、柔らかく柔軟な質感と透明なデザインが特徴で、複数のサイズ（28Fから41F）があり、成人、青年、小児患者に対応し、多様な気道解剖に合わせたフィット感を確保しています。使い捨て設計で、エチレンオキシド（EO）ガスで滅菌されており、無菌性と信頼性を保証しています。CEおよびISO認証はリクエストに応じて利用可能です。

このデバイスは、複雑な処置における気道管理に不可欠なツールであり、左右の気管支を分離し各肺の独立した換気を可能にします。これは、肺葉切除術、食道切除術、または心臓バイパスなどの手術に不可欠です。補強された抗キンクチューブは、一貫した気流を維持し、滑らかで無外傷性の遠位端は、挿入中の気道損傷のリスクを最小限に抑えます。軽量設計により、臨床医にとって快適な配置と使いやすさもサポートします。

1、構造的に：左右から内側と外側へ。内側のチューブは肺の内側で操作され、気道への損傷が少ない。

2、操作：左右を区別する必要はなく、1本のチューブで左右両方の肺を同時に操作できます。

3、換気に影響を与えない前提で、レンズはいつでも汚れたものを清掃でき、シンプルで効率的です。

4、手術後に継続的な換気が必要な場合は、チューブを交換する必要はなく、気管チューブを直接引き抜くだけです。

当社

Rmist (Tinajin) Medical Device Co., Ltd.は、天津に本社を置き、麻酔、呼吸、気道管理用の使い捨て医療消耗品を専門とする技術サービス企業です（研究開発、生産、販売、技術コンサルティング、トレーニング、その他の事業をカバー）。主な製品には、新しい使い捨て気管内チューブ、喉頭マスク、使い捨て滅菌鼻咽頭エアウェイ、使い捨てダブルルーメン気管支内チューブなど、複数の仕様の製品が含まれます。同社はISO13485医療機器品質システム認証を取得しており、多くの製品がNMPAクラスII医療機器登録証明書およびCE認証を取得しています。「患者に奉仕し、医療に貢献し、卓越性を追求し、品質を堅持する」という目的を堅持し、技術とイノベーションを指針として、お客様に最高の製品とサービスソリューションを提供しています。

Q1：あなたはメーカーですか、それとも商社ですか？
Rmist：自社の生産設備を持つ専門のOEM/ODMメーカーとして、お客様に最も競争力のある価格を保証するために、工場直販価格を提供しています。垂直統合により、厳格な品質管理とコスト効率を実現しています。

Q2：あなたの工場はどのように品質管理を行っていますか？
Rmist：厳格な5段階の品質検査システムを運用しており、これは専任の品質管理チームによって処理されます。原材料の受け入れから最終的な梱包まで、生産の各段階で徹底的な検査が行われ、詳細な記録が保管されます。

Q3：サンプルを入手するにはどうすればよいですか？
Rmist：お客様の評価のために少数の無料サンプルを提供しており、送料はお客様が前払いします。

Q4：納期はどのくらいですか？
Rmist：標準的な生産時間は、注文確認後3〜15営業日です。製品の複雑さによって異なります。緊急のニーズには、72時間の航空貨物サービスを含む、迅速な配送オプションを提供しています。ERPシステムを通じて、人気のあるSKUの現在の在庫レベルをリアルタイムで確認できます。

質問5：OEMサービスを提供していますか？
Rmist：15年以上のOEM/ODMの経験があり、以下を含むカスタムソリューションを専門としています。

ブランド化されたパッケージングとロゴのカスタマイズ
技術仕様の調整
プライベートラベルの開発
多言語ドキュメント

Rmist （テンシン）の医療機器Co.、株式会社は中国のテンシンのJinnan Balitaiの工業団地にある。RMISTは技術を基盤とする会社の統合の革新、R & D、生産のマーケティングおよび販売である。20，000,000の投資の総首都によって、私達は2200のmの²の100.000レベルの浄化の研修会、および60のmの²の10.000-leve実験室を確立した

私達の主要なプロダクトはLaryngealマスクのような航空路管理で加えられるクラスI/llの医療機器である。Endo-tracheal管、Endobronchial麻酔およびmichanical ventilationsによって支配される管およびNasopharyngeal管および他の革新された挿管法。

RMISTは生産のISO13485そしてGMPの条件の厳密な調和を保持し、第一に新しいヨーロッパの医療機器の規則（MDR）のセリウムの印の証明を得る。

「役立つ患者の主義に基づいて治療に良質人類」および「袖口のマイクロ圧力」RMISTの分野の開拓者及びリーダーであることの視野に寄与するために常に追求を捧げることは公衆に良質の医学プロダクトを提供する

双方にとって好都合な未来のためのRMISTを結合する歓迎!