バッグイン/バッグアウトフィルタシステム ゼロリーク封鎖 ISO 14644 医薬品・生物安全

モデル番号:バッグインバッグアウトフィルター
産地:広東,中国
最低注文量:1
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確認済みサプライヤー
Shenzhen Guangdong China
住所: 79号 ラングベイ村工業道路,トングデ地域,バオロン通り,ロンガン地区,深?? 市,広東省,中国
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製品詳細 会社概要
製品詳細

バッグイン/バッグアウトフィルタシステム ゼロリーク封鎖 ISO 14644 医薬品・生物安全

バッグイン/バッグアウト (BIBO) フィルタ装置は,有毒な塵,放射性エアロゾール,または高純度粒子などの危険な物質を安全に扱うために設計された特殊な収納システムです.操作者の最小曝露と漏れゼロが重要な場合開発を可能にします汚染されたフィルターの安全な交換操作者と危険物質との間での直接接触がない. システムは,交換可能な内側と外側の袋を備えた密閉された負圧室を備えています. フィルター交換が必要な場合,使用したフィルターは内部袋に封印されています.処理中に汚染物質が閉じ込められていることを保証しますこの設計は,有害な物質に曝露することが健康に重大な危険を及ぼす可能性がある産業において重要なものです環境や規制のリスクです

製品名バッグインバッグアウトフィルター
空気体積3400CMH
箱材料全304ステンレス鋼
適用される温度最大 60°C
浄化効率99.99%
圧力≥2500Pa
プレートの厚さ2.0mm
構成構造安全密封バルブ + 消毒インターフェイス + 主要フィルター + 密封ドア + 高効率フィルター + 漏れ検知メカニズム + 差圧計
適用される環境医薬品,環境保護,化学,医療,健康,隔離,流行予防部門の職員保護と環境保護に広く使用されています.

主要 な 特徴 と 利点

1.絶対的な封じ込め

  • 2つの袋の密封装置: 内部と外部の袋は二重層の壁を作り,フィルタの設置/取り除く際に交差汚染と漏れを排除します.
  • 負圧操作: バッグの交換中でも,危険な空気が環境に漏れることを防ぐために圧力差を維持します.

2.操作者の安全

  • 直接接触がない: フィルターは,組み込み手袋やポートで交換され,操作者が汚染物質に触れないようにします.
  • 厳格 な 安全 基準 に 準拠 する:高リスク物質の取り扱い,責任の軽減,職場の危険を減らすための国際規制 (例えばOSHA,CE,ASME N510) に適合しています.

3.高効率のフィルタリング

  • HEPA/ULPA互換性: 0.3μmで ≥99.995% (HEPA) または ≥99.9995% (ULPA) の効率を持つフィルターをサポートし,超細粒子を捕捉するのに最適です.
  • カスタマイズできるフィルタリング段階: ガス,蒸気,または粒子の多段階浄化のために,前フィルター,活性炭,または特殊なメディアを統合することができます.

4.柔軟性 と 適応性

  • モジュール式設計: 既存の換気システム,煙突,またはプロセス機器 (ミキサー,ドライヤー,オーブンなど) に簡単に統合できます.
  • サイズ 多様性: 実験室用または製造ライン用大型産業用装置用のコンパクトのベンチトップユニットで利用できます.

5.耐久性 と 維持 費 の 低さ

  • 化学 に 耐える 材料: 耐腐食性のある環境に耐えるため,ステンレス鋼,ポリプロピレン,または他の惰性材料から作られています.
  • 長寿: 頑丈なコンポーネントとシンプルなバッグ交換により停電時間を短縮し,廃棄物と運用コストを最小限に抑える.

応用シナリオ

1.原子力産業

  • 放射性エアロゾール制御: 原子力発電所,再処理施設,または廃棄物貯蔵所で,放射性粒子を含有する空気をフィルタリングするために使用されます (例えば,ウラン,プルトニウム塵).IAEAおよびASME N510規格の遵守を保証する.
  • 消毒システム: 維持や退役中に無事に放射性廃棄物を処理するために,手袋箱や熱細胞に組み込まれます.

2.医薬品とバイオテクノロジー

  • アセプティック処理: 薬剤製造 (例えば,API合成,ワクチン生産) の際の無菌環境を維持し,バッチ間または外部汚染物質との交差汚染を防止します.
  • 強力 な 薬: フィルタリングや粉末処理中に操作者を暴露から守るため,細胞毒性化合物 (例えば腫瘍薬) を安全に扱う.

3.化学品製造

  • 毒性のある塵のフィルタリング: 粉砕,混合,包装などのプロセスで有害な化学物質 (鉛,アスベスト,揮発性有機化合物など) を捕獲します.OSHA PELs (許容される被曝制限値) と EPA 規制を遵守する.
  • 爆発性環境の遵守: ATEX 認定モデルでは,危険地帯で燃える塵 (例えばアルミ,粉) を管理し,爆発リスクを軽減します.

4.半導体と電子機器

  • 超純粋な空気過濾: クリーンルーム (ISO クラス 1 〜 8) で ULPA グレードのフィルタリングを提供し,マイクロチップやディスプレイパネルを損傷するナノ粒子,金属汚染物質,または分子汚染物質を除去します.
  • 化学蒸気堆積 (CVD): 腐食性ガス (例えばアモニア,シラン) をフィルタリングするためにCVD室に統合され,敏感な表面に粒子が堆積するのを防ぎます.

5.研究室と危険物処理

  • バイオハザード 抑える: 病原体,アレルゲン,または遺伝子組み換え物質を BSL-3/BSL-4 研究室で安全に処理し,CDCとNIHの生物安全ガイドラインを満たします.
  • 緊急対応: 化学物流,核事故,または空気伝染病の発生時に迅速な過濾のために移動装置に配置できます.

6.航空宇宙・防衛

  • 軍用 消毒: 移動型シェルター,航空機,またはタンク内部の空気を浄化し,化学兵器 (例えば,サリン,VX) や生物学的脅威を除去する.
  • 推進剤の取り扱い: ミサイル製造施設のロケット燃料残留物 (例えば,ヒドラジン) をフィルターして,労働者を有毒な煙から保護する.

FAQ 1 について
Q: このシステムは BSL-3 実験室でウイルスフィルター変更中に操作者の暴露を防ぎますか?
A: はい,三重密封型ガシケートと負圧インターロックでは 0.001%の漏れが達成されます (NSF/ANSI 49 による試験).
FAQ2 について
Q: 24"x24"x12"の HEPAフィルターを 硬いフレームで処理できますか?
A: 調整可能なクランプレールは,硬/折りたたみ設計 (最大50kg) を含む20"~36"フィルターサイズに対応します.
FAQ3 について
Q: 生物危険品3/4級を扱う後にどのように消毒するか?
A: VHP ポートが組み込まれると,インシチュー 滅菌サイクルが可能になります (6 ログ減量で検証されています).

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