高粘度ワクチンと生物薬のための無菌アンプル詰め機,ISO 5 クリーンルームGMP準拠

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高粘度ワクチンと生物薬のための無菌アンプル詰め機,ISO 5 クリーンルームGMP準拠


厳しい 気候 で 高 粘度 薬剤 包装 を 革新 する
について高粘度液体のための無菌アンプル詰め機薬剤生産における精度を再定義し,特に熱感受性のある生物薬や粘着性のあるワクチン製剤に合わせた製薬類の316Lステンレス鋼体温度の変動と不妊の厳しさが 主要な地域です

オイルベースのワクチンまで特許付きペリスタルティックポンプシステム複合的な補助剤に取り組む地域製造業者にとってゲームチェンジャーです.ISO 5 クリーンルーム対応設計HEPAフィルタリングとラミナー式空気の流れを統合し,重要な充填段階では粒子の数は3,520粒/m3以下に保たれます.

主要な革新は以下の通りである.

  • ダイナミック・ボリューム調整インスリンアンプルとIV溶液の間の急速なバッチ切り替えのために
  • 結晶化防止用ノズル抗体濃縮剤の詰め込みを防ぐために
  • 熱を散らすコンベアベルト45°Cの環境温度に最適化

技術パラメータ:

正確 に 記入 する+/- 0.5-2%
合格率990.9%
制御システム先進的なインテリジェント電子制御技術
アムプールの材料ボロシリケートガラス
適用される仕様1〜20ml アンプル
酸素消費量0.2-0.3Mpa1.2-1.5 M3/h
清潔な圧縮空気の消費量と圧力0.3-0.6Mpa/35-80cbm/h
密封ガスガス (液化ガス) + 酸素,酸素水素 発電ガス,天然ガス
消毒炉タイプトンネルタイプ 熱気循環 消毒炉
機能水洗浄,空気洗浄,乾燥および滅菌,冷却,詰め込み,密封


ドバイのワクチン中心部での最近の配備は,24/7のラマダンの生産サイクルで98.7%の稼働時間を示しています.温度に敏感なmRNAワクチンや切断に敏感なヒアルロン酸注射薬のパッケージかどうかこのアンプル充填機は GMP に準拠した結果をもたらし,従来のシステムと比較して22%のエネルギー消費を削減します.

理想的な:パンデミックに備えたワクチンのライン,高価値のバイオフィール・フィニッシュ,ハラル認定薬の生産は全て,湾岸地域におけるリンギャオの現地技術支援によって支えられています

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高粘度ワクチンと生物薬のための無菌アンプル詰め機,ISO 5 クリーンルームGMP準拠

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