USPクラスVI認証を備えた医薬品消毒剤ディスペンシング用サーボアクチュエーター付き無菌360度エアゾールバルブ

産地:中国河北省
最低注文量:100000セット
支払条件:L/C,D/A,D/P,T/T,ウェスタン・ユニオン
供給能力:10,000月1000セット
配達時間:5〜10 営業日
パッケージの詳細:2500 個のバルブ / カートン
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確認済みサプライヤー
Cangzhou Hebei China
住所: 100号 イングビン道路,経済技術開発地域,カン州市,河北省
サプライヤーの最後のログイン時間: 内 36 時間
製品詳細 会社概要
製品詳細
USPクラスVI認証を備えた、医薬品消毒剤ディスペンシング用サーボアクチュエータ付き無菌360度エアゾールバルブ
製品属性
属性
商品360度エアゾールバルブ ユニバーサルエアゾールスプレーバルブ
サイズ1インチ
用途ブリキ缶、アルミ缶に適しています
梱包カートンまたは木製パレット
MOQ100000個
材質金属ブリキ
製品説明

重要な汚染管理のために設計されたこの無菌360度エアゾールバルブ(アクチュエータ付き)は、GMP環境下での消毒剤およびバイオデコンタミネーション剤の全方向スプレーを可能にします。ブラシレスサーボアクチュエータは、0.1°の位置精度で、反復可能な360°回転サイクルを実行しながら、ISOクラス5の清浄度基準を達成します。

電解研磨された316LVMステンレス鋼とUSPクラスVIフッ素ポリマーシールで構成されており、過酸化水素蒸気、殺胞子性ミスト、または無菌アルコール溶液をディスペンスする際に、抽出物がゼロであることを保証します。130℃でのSIP(Steam-in-Place)で検証され、ガンマ線照射に対応しているこの回転バルブアセンブリは、病原体が繁殖する可能性のあるデッドレッグを排除します。

統合された圧力補償ノズル制御は、高速回転中に±3%の流量均一性を維持します。これは、アイソレーター、クリーンルーム天井、またはワクチン製造装置での均一なカバレッジに不可欠です。製薬およびバイオテクノロジー施設における無菌エアゾール用途のFDA 21 CFR Part 11データインテグリティ要件に準拠しています。

主な特徴
  • 検証済みの無菌性:SIP/CIPおよびETO滅菌互換性を備えたUSPクラスVI材料
  • 製薬グレードのアクチュエータ:クリーンルーム潤滑によるサーボ制御位置決め(±0.1°)
  • 粒子生成ゼロ:回転中のISO 14644-1クラス5エアパーティクルテストに合格
  • 交差汚染防止:100msの応答時間を持つ一体型ドリップフリーシャットオフ
  • 規制文書:FDAマスターファイルと材料トレーサビリティレポートが付属
アプリケーションシナリオ

ワクチン充填ラインアイソレーターの自動バイオデコンタミネーション - 手動介入なしで、複雑な機械表面全体にVHPミストを均一にスプレーしながら360°回転。

仕様
コンポーネント部品番号部品の説明
取り付けカップ1-F2両面にクリアラッカーブリキ、下向きのディンプル付き
外側ガスケット1-G1ブナ
内側ガスケット1-B4ネオプレン
ステム1-A7オレンジ色、二重オリフィス2X直径0.51mm
スプリング1-C1ステンレス鋼
ハウジング1-D1全方向バルブハウジングテールオリフィス:直径2.0mm、ステンレス鋼ボール白
よくある質問
Q:アクチュエータの電子機器は過酸化水素滅菌に対応していますか?

A:はい - 密閉されたIP69Kエンクロージャは、100%VHP曝露サイクルに耐えます。

Q:このバルブは、2〜8℃のコールドチェーン消毒剤を処理できますか?

A:シール脆性なしで、-20℃〜150℃の動作範囲で認証されています。

Q:無菌エアゾール検証をサポートするドキュメントは何ですか?

A:提供:バイオバーデンレポート、無菌性保証レベル(SAL)証明書、抽出物研究。

Q:粘性サニタイザーの回転速度は調整可能ですか?

A:サーボアクチュエータは、流体最適化のためにModbus TCP経由で1〜60 RPMのプログラミングを可能にします。

Q:検証済みの医薬品ユニットのリードタイムは?

A:12〜14週間(滅菌検証と完全なトレーサビリティドシエを含む)。

China USPクラスVI認証を備えた医薬品消毒剤ディスペンシング用サーボアクチュエーター付き無菌360度エアゾールバルブ supplier

USPクラスVI認証を備えた医薬品消毒剤ディスペンシング用サーボアクチュエーター付き無菌360度エアゾールバルブ

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