一回使用用注射器は,安全で衛生的な注射手順を保証する現代医療の基本的な構成要素です.その品質,整合性,機能性は極めて重要です.患者にとって深刻な健康リスクをもたらす可能性があるため温度と湿度は,使い捨て注射器の特性に大きく影響する環境要因です.プラスチック部品の柔軟性から
容器の不妊性まで医療産業の厳しい試験要件を満たすために設計された
特殊なソリューションです.この先端の部屋は,製造者に精密に制御された温度と湿度条件に,その信頼性と安全性を保証します.
この試験室の核心強みは,温度と湿度制御の極高精度を達成する能力にあります.温度は幅広い範囲内で調整できます.通常は
-70°Cから150°C±0.1°Cの驚くべき精度で,湿度レベルは,相対湿度 (RH) の10%から90%まで,RHの
±2%の精度で正確に調整できます.貯蔵中に使用できる注射器が直面する様々な環境条件を模倣するために,この精度レベルは不可欠です薬局の冷たい保管環境か
熱帯の診療所の暖かく湿った環境かこのシナリオを比類のない精度で再現できます.
試用室は,使い捨て注射器の様々な試験ニーズを満たすために,さまざまなカスタマイズ可能な試験プロファイルを提供しています.多段階試験のシーケンスで,注射器がライフサイクルを通して経験する実際の環境変化をシミュレートします.例えば,試験プロファイルには,冷蔵庫から暖かい患者室への移行を模倣するための急速な温度変化が含まれます.異なる貯蔵条件の影響をシミュレートするために,周期的な湿度変動これらのカスタムプログラムされた試験シナリオは,現実的な条件下で注射器のパフォーマンスのより包括的な評価を可能にします.
試験室は,大量の注射器を同時に大量に収容するように設計されています.これは,バッチ試験を行う製造業者にとって特に有益です.効率的で代表的なサンプル採取を可能にするため,内部配置は注射器の周りに適切な空気循環を確保するために最適化されています.制御された温度と湿度条件に均等に曝露することを可能にするこの高容量容量は
試験効率を向上させるだけでなく 試験単位あたりの総コストを削減します
試験室には高度な監視とデータ記録システムが組み込まれています.複数のセンサーが戦略的に部屋全体に配置され,温度,湿度,他の関連パラメータデータは高周波で記録され,試験中に注射器の環境を詳細かつ継続的に記録できます.このデータはリアルタイムで分析したり
検査後の詳細な分析のために 後で取得したりできます総合的なデータ
ログ付け機能により,注射器の設計と性能における潜在的な欠陥が特定され,製造者が情報に基づいた改善を行うことが可能になります.
一回使用用注射器の医療的な性質を考えると,試験室は耐久性だけでなく注射器とその内容と互換性のある材料を用いて作られています.内部は非反応材料で出来ています検査環境が衛生的であり,注射器の整合性を損なわないことを保証します.さらに試験中に清潔で無菌な環境を維持するために,空気の過濾と浄化装置を搭載している.
試験室には,包括的な安全装置が備わっています.過剰温度と湿度防止を含む温度や湿度が急上昇するなど異常な状況で自動で安全システムが起動して注射器を保護します.これらの安全機能は,関係者全員にとって安全なテスト環境を保証します.
モデル | THC-225 | THC-408 | THC-800 | THC-1000 |
内部寸法 (W x D x H) mm | 50 x 75 x 60 | 60 x 85 x 80 | 100×100×80 | 100 × 100 × 100 |
外側の寸法 (W x D x H) mm | 75 x 165 x 170 | 85 x 175 x 190 | 125 x 190 x 190 | 125 x 190 x 210 |
内部材料 | #304 ステンレス鋼 |
外部素材 | 粉末で覆われた#304ステンレス鋼 |
温度範囲 | + 150°C~ - 70°C |
湿度範囲 | 5%~98% R.H |
温度解像度 °C | 0.01 |
湿度解像度 % R.H. | 0.1 |
温度安定性 °C | ±03 |
湿度安定性 % R.H | ±2 |
高温 °C | 100 | 100 | 100 | 100 |
熱する時間 (分) | 20 | 30 | 30 | 30 |
低温 | 0-40, -70 | 0-40, -70 | 0-40, -70 | 0-40, -70 |
冷却時間 (分) | 2050から70まで | 2050から70まで | 2050から70まで | 2050から70まで |
空気循環システム | メカニカルコンベクションシステム |
冷却システム | 輸入されたコンプレッサー,フィン蒸発機,ガスコンデンサ |
暖房システム | Sus304 ステンレス鋼 高速ヒーター |
湿化システム | 蒸気発電機 |
湿化水供給 | 容器 センサー制御電磁弁 復元回收システム |
コントローラー | タッチパネル |
電力の需要 | 特定のモデルの要求については,私達に連絡してください. |
安全装置 | 回路システムの負荷保護,圧縮機の負荷保護,制御システムの負荷保護,湿気補給器の負荷保護,過熱負荷保護,故障警告灯 |
一回使用用注射器を 精密に制御された温度と湿度条件に置き換えることで,製造者は生産プロセス初期に
潜在的な品質問題を特定し,対処することができます.これは注射器の設計を最適化することを可能にします.製造プロセスにより
最高の品質と信頼性を確保できます リアルなシナリオをシミュレーションする能力は
注射器の性能を改善するのに役立ちますスムーズなポンジの動きと針の固定の整合性など患者にとってより安全で効率的な製品です
制御された環境での使い捨て注射器の試験は,製造者が異なる部品や材料の耐久性を評価するのに役立ちます.極度の温度と湿度条件を複製するチャンバーの能力は,劣化しやすい部品の識別を可能にしますプラスチック桶が壊れやすくなり,ゴムポンジが弾性を失うことなどです.製造者は注射器の長期耐久性を向上させることができます使用中の故障リスクを軽減します.
医療機器産業は,使い捨て注射器の安全性と品質に関する厳格な国際的および国内規制の対象となっています.高精度な試験室は,製造者がこれらの規制に準拠することを保証するために必要なテストを行うことを可能にします精確で信頼性の高い検査データを提供することで,製造者は必要な認証と承認を得ることができ,世界中のさまざまな市場で注射器の販売を容易にすることができます.
試験室での包括的なテストを通じて潜在的な問題の早期発見は,製造者にかなりのコストを節約することができます.製造者は高価な製品リコールを避けることができます試験室の高容量容量により,より効率的な試験が可能になり,試験単位あたりの総コストが削減されます.さらに,試験結果に基づいて注射器の設計を最適化する能力は,材料と製造プロセスにおけるコスト削減につながります.
医療機器産業の研究開発チームにとって 試験室は 新技術と使い捨て注射器の材料を 探求するための貴重なツールです温度 と 湿度 を 精確
に 制御 する 能力 は,これら の 要因 が 新しい 材料 の 性能 に どの よう に 影響 する か を 深く 研究 する こと
を
可能にする生物分解可能なプラスチックや先進的なゴム化合物などです.これは革新的なソリューションの開発と既存の技術の改善につながります.製造者に市場での競争優位性を与える.
新しい使い捨て注射器のモデルを開発する際に,製造者は試験室を使用して,様々な温度と湿度条件下でプロトタイプの性能を評価します.これは,注射器の部品の物理的特性をテストすることを含む.プラスチックの強度と柔軟性,注射器の機能性,例えば詰め込みや注射の容易さなど.試験結果は,設計の改善や最終製品が望ましい性能と品質基準を満たすことを保証するために使用されます.
試験室は,製造過程で品質管理のために使用されます.各生産バッチからの使い捨て注射器のサンプルが,指定された品質基準を満たしていることを確認するために,試験室で試験されます.温度と湿度が正確に制御され,注射器の性能を正確に評価できます.製品が市場に出荷される前に,あらゆる問題が特定され,解決できます..
製造 者 は,使い捨て 注射器 の 保存 期間 を 決定 する ため,試験 室 で 保存 期間 を 検査
する.長期保存の効果をシミュレートするために,長期間にわたって制御された温度と湿度の条件に注射器を置く必要があります.これらの試験中に収集されたデータは,注射器の使用期間を予測し,その品質と機能を維持するために適切な保管条件を決定するのに役立ちます.
試験室は,使い捨て注射器の異なる薬剤や溶液との互換性試験を行うために使用できます.異なる物質と接触する際に
異なる温度や湿度条件に注射器を晒すことで製造者は化学反応や分解の可能性を評価することができます.これは,注射器が安全で,幅広い医薬品と互換性があることを保証するのに役立ちます.患者に有害な影響を及ぼすリスクを軽減する.
医療機器産業にとって不可欠なツールです
超高精度な制御により調整可能な試験プロファイル高容量,高度な監視とデータログ,材料の互換性と衛生,安全機能,一回使用用注射器の改善新規の注射器の開発や
品質管理 保存期間試験 互換性試験などにおいて
この試験室は世界保健市場における使い捨て注射器の信頼性私たちの製品があなたの特定のテストニーズを満たす方法についてもっと知るために今日私たちに連絡してください.