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1.製品説明
液体バイオプシーに革命をもたらしました次世代 cfDNA 血液採取管配達するように設計された妥協のないサンプル品質精密診断と研究のために
超 安定 し た 保存独占式血解とヌクレアースを阻害する長期間にわたって cfDNA の完整性を維持します.
臨床 的 な 信頼性検証されたNIPT,腫瘍学,移植監視,アプリケーションの一貫性を確保します.
ワークフローをシームレスに統合する対応する自動抽出プラットフォームそして主要な下流解析 (qPCR,NGS,ddPCR).
あらゆるチューブにイノベーション
私たちの壁付き内装gDNAの汚染を防ぐ一方で,真空密封式設計輸送中に漏れのない安全を確保する.
理想的な:
✔ がん の 早期 発見
✔ 胎児 の 遺伝子 検査
✔ 残留病の最小値 (MRD) の監視
✔ 病原体 の DNA 分析
グローバルコンプライアンス製造はISO 13485保証された性能の基準
2.仕様
パラメータ | 記述/オプション |
---|---|
管蓋の色 | 赤,ラベンダー (紫),緑,灰,青,黄色,黒など |
添加剤の種類 | 無 (血栓活性化剤),EDTA,ヘパリン,ナトリウムシトラート,ナトリウムフッ化物など |
臨床用 | 血清分離 血液学 凝固 化学 血糖 血液バンク |
総額 | 2ml,3ml,4ml,5ml,6ml,7ml,8ml,10mlなど |
ボリューム範囲を引く | 定数体積の ±10% (例えば,5mlのチューブでは4.5-5.5ml) |
管径 | 13mm,16mm (標準成人サイズ) |
管長 | 75mm,100mm など |
材料 | PETプラスチック,ガラス |
滅菌 | ガンマ線,EOガス |
効用期限 | 通常は12~36ヶ月 (製造日から) |
血解の速さ | ≤0.1% (ほとんどの化学管の場合) |
血栓 時間 | 30分 (血栓活性化剤を搭載した血清管の場合) |
遠心分離器の速度 | 1300~2200g (チューブ材料による) |
安全性 | ヘモガードTM 閉ざし,BD-PTS 針の保護システム |
認証 | ISO 6710,CEマーク,FDA 510 (k) |
管の色による共通パラメータ (例):
キャップ色 | 添加物 | 混ぜる | 逆転数 | 臨床的応用 |
---|---|---|---|---|
赤色 | 無/血栓アクティベーター | 5× | 5〜6 | 血清化学,免疫学 |
ラベンダー | K2/K3 EDTA | 8〜10× | 8〜10 | 血液検査 (全血清,血液スムージー) |
緑色 | リチウムヘパリン | 8〜10× | 8〜10 | プラズマ化学,STATテスト |
グレー | NaF/K オキシラート | 8〜10× | 8〜10 | 血糖耐性 アルコール検査 |
青い | ナトリウムシトラート | 3〜4× | 3〜4 | 血栓検査 (PT,APTT) |
適用する | 敏感性 | 特殊性 | PPV | NPV | ロード |
---|---|---|---|---|---|
NIPT T21 | >99% | >99.9% | >90% | >99.9% | 2~4% FF |
ctDNA MRD | 0.01% VAF | 95~99% | 80% | 98% | 0.1% MAF |
dd-cfDNA | 85~92% | 78~85% | 75% | 90% | 00.5% |
3 適用
1精密性腫瘍学ソリューション
早期発見の比類のない敏感性
ダイナミック条件の連続監視能力
全面的なゲノム調査
ワークフローの統合を効率化
CLIA認定の分析有効性
新種のバイオマーカー発見のパイプライン
臨床試験の濃縮戦略
薬力学的末点開発
治療対象の特定
2研究開発アプリケーション生物医学 革新
心血管疾患リスク分別
神経退行性疾患の進行を追跡する
自身免疫疾患の監視
代謝疾患の評価
3慢性疾患の管理
セプシス病原体を迅速に特定する
培養耐性感染症の診断
抗菌剤耐性プロファイリング
ウイルス負荷の監視
4. 最先端の診断アプリケーション次 の 世代 の 感染 検出
ドナーから得られたDNAを用いたリアルタイム移植拒絶反応モニタリング
移植成功の定量評価
移植後の合併症の早期発見
パーソナライズされた免疫抑制調整
5移植 医学 の 進歩
安全で正確な胎児染色体異常スクリーニング
母体循環による遺伝的リスクの包括的な評価
妊娠に関連する合併症の早期予測
非侵襲的な胎児 RhD 状態の決定
6. 先進的な産前ケア
超敏感性 ctDNA プロファイリングによる早期腫瘍検出
治療効果と新興耐性の動的モニタリング
侵入的処置なしの全般的な転移診断
縦変異追跡による個別治療選択