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このキットは,高リスクHPVタイプ18のヌクレイン酸のインビトロ定性検出のために使用されます (16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82) の子宮頸部脱皮細胞で,およびHPVタイプ16と18のゲノタイプ化.追加のプライマーペアと探査機は,人間のβ-グロービン遺伝子を標的にし,プロセスを制御します.
パラメータ | 価値 |
---|---|
製品名 | 核酸増幅反応溶液 |
反応条件 | スタンダード |
カタログ番号 | K1081 |
保存状態 | 2-8°C 遠くから |
集中度 | 10X |
品質管理 | エンドヌクレアース と エクソヌクレアース 活性 が 検査 さ れ た |
酵素タイプ | タクDNAポリマレス |
テンプレートDNA | 含まれていない |
貯蔵温度 | 2-8°C |
パッケージのサイズ | 48 テスト/キット |
dNTP | 含まれている |
高リスクヒトパピローマウイルスヌクレオ酸DNA (HPV16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73乳首発掘細胞で,HPV16とHPV18のタイプを特定した.
このキットのPCR増幅反応システムには Uracil-N-Glycosylase が含まれており,dUTP を含む PCR 断片の uracil glycosiside 結合を選択的に断ち切ることができる.PCR製品の汚染による偽陽性値を効果的に減少させる.
1反応剤の調製
1) 引出するPオシティブC について制御する(冷凍乾燥)試料処理エリアに移動します
2) (n+2) を取り除くHPV 反応剤 ストライプ (冷凍乾燥)包装袋を裂き,1から8の番号が付いている8管のストライプをPCRラックに並べて置いてシリコンプラグを外します.
注記:
3) 核酸塩のない水を 20 μL をチューブ 1 から 8 にHPV 反応剤 ストライプ (冷凍乾燥)閉じるTUBEキャップ試料処理領域に反応剤を転送する.S1,S2...... Sn,NTC,PCでストライプをマークする.
2試料の準備プラスのコントロールの準備
1) GPDX サンプル抽出溶液 (NO.600220) が使用された場合,サンプルを1ml吸入し,1000rpmで2分間遠心分離し,上層液を廃棄し,100uLのヌクレイン酸放出剤を追加します.95°Cの金属浴 10分間2分間に12000rpmで遠心分離し,DNAにスーパーナタントを
2) GPDXサンプル抽出溶液 (NO. 600220) が利用できない場合は,GPDXヌクレイン酸抽出キット (No. 600210) を使用することをお勧めし,使用説明書を参照してください.
3) 200uL のヌクレアースフリー水をポジティブなコントロール (冷凍乾燥) ,2分間 渦巻いた解散したポジティブC について制御する使用前によく混ぜます.
注記:
について溶けたPオシティブC について制御する-20±5 で保管する必要があります.°C.
3試料を加えるs
1) (n+2)HPV反応剤のストライプを取り出し (サンプル,NTC,PCの場合はn),すべての反応剤を底部に集中させるため,1分間3,000rpmで遠心分離機.S1,S2...... Sn,NTC,PCでストライプをマークします.使用前に小心してキャップを外します..
試験管1にサンプル1のDNA5μLを加え,PCR試験管を蓋します.他の試験管,NTCおよびPC試験管を試験管1と同じ方法で準備します.
2) 3000 rpm で 1 分間遠心分離して,すべての反応体を底部に集中させる.
(3) 置くHPV 反応剤 ストライプリアルタイムPCRシステムに入力し,表2に従って反応プログラムを設定します.
私たちのPCR反応剤製品は,顧客が製品を最大限に活用し,最適化できるようにするために専用の技術サポートとサービスを提供しています.専門家のチームは,すべての技術的な質問に答え,製品の使用中に発生する問題をトラブルシューティングするために利用可能ですさらに,私たちは,顧客が製品とそのアプリケーションの理解を向上させるために,トレーニングと教育リソースを提供しています.私たちの目標は,私たちの顧客に包括的でシームレスな体験を提供することです初期購入から継続的なサポートと保守まで
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