β-ヒトホリオン・ゴナドトロピン (β-hCG)
意図された用途
ヒト血清または尿中のβヒトコレオン Gonadotropinの定量検査に使用されます.
概要 臨床的重要性
人体ホリオニク・ゴナドトロピン (HCG)
は,分子量25.7kDaの237アミノ酸から構成されるグリコタンパク質である.異二体性である.ルーテイン化ホルモン (LH)
と同一のαサブユニット卵巣刺激ホルモン (FSH),甲状腺刺激ホルモン (TSH),およびhCGに特有のβ (β) サブユニット.
hCG Gonadotropinのβ サブユニットには145のアミノ酸が含まれています.
β-HCG陽性で植入された芽細胞と哺乳類の胚形成を示します胎児がいないにも関わらず,妊娠中の熱帯性菌腫 (モラー妊娠)
やホリオカルシノーマなどの妊娠期熱帯性菌腫疾患は高レベルのβ-hCGを産生する可能性があります.腫瘍マーカーとしても使用できます.
βサブユニットは,セミノマ,コレオカルシノマ,生殖細胞腫瘍,ヒダチディフォームムモール形成,皮癌の要素を持つテラトーマ細胞腫瘍を
発見しました
製品詳細
製品に関する詳細 | 記述 |
配達 | 48時間以内に |
パッケージの仕様 | 8 x 12 スリップ 96 井戸 |
出産国 | 中国 |
製造者 | 18ヶ月 |
保存方法 | 2°Cから8°C |
標本 | 全血 |
アシフィケーション | クラス1 |
タイプ | エリサ検査キット |
原則
血清や尿中のβ-HCG濃度を測定するために,セットにはβ-HCGのモノクロナル抗体で覆われたプラスチックプーンが提供されています.患者のサンプルが加えられ,潜化中に,固体相抗体に存在する場合,β-HCGが固定され,HRPと標識された別の単体抗体が加えられ,HRP抗体
β-HCG抗体 サンドイッチTMB基板を加えた後,結果はEIAプレートリーダーで得られます.
主要な成分
- コーティングされたマイクロプレート: 1 枚のプレート (8 × 12
井戸),使用準備が整いました.抗β-HCG抗体でコーティングされ,アルミ袋に封印されました.開封後,湿度から保護するために,再閉袋のストライプを乾燥剤で外します.使用期限まで
2~8°Cで保管してください.
- HRP コンジュガート: 6ml の 1 錠,使用準備が整いました.有効期限まで 2~8°C に保管してください.
- カリブレーター: 6 錠0. 5ml 準備済み0Sまで5使用期限まで2~8°Cで保管してください.
- 低値の濃度は19.6~36.4IU/L.高値の濃度は133~247IU/L.有効期限まで2~8°Cで保管します.
- 尿サンプル稀释: 15ml の 1 錠, 濃縮 10 倍, 検査の前に離子化水で稀釋. 使用期限まで 2 ~ 8°C に保管する.
- クロモゲンA: 7mlの1個,使用準備が整いました.有効期限まで2~8°Cで保管します.
- クロモゲンB: 7mlの1錠,使用準備が整いました.有効期限まで2~8°Cで保管します.
- 溶液を止めてください. 7mlの1つの使用用方便. 使用期限まで2~8°Cで保管してください.
- 洗浄バッファ: 15ml の 1 錠 濃縮 20 倍,検査の前に離子化水で希釈.有効期限まで 2 ~ 8°C に保管します.
- プレートシール: 2個
- プラスチックの袋 1セット
- 操作説明書: 1枚
関連する 助言
- このキットは,インビトロ診断のみに使用されます.
- 洗浄手順. 洗浄が不完全である場合,検査結果に悪影響を及ぼす. 約0.3mlの稀释洗浄バッファで3回各井戸を洗います.
自動洗浄機がない場合,洗濯は手動で行うことができます.:
水を全部取り出すためにプレートを力強く逆転させ,吸収紙で井戸の縁を数秒間封じ込め.各井戸を希釈された洗浄バッファで満たして10秒間保持します.この手順を3回繰り返します.吸着組織に逆転し,硬い表面に何度か打つ.
- ドリップ 処置 瓶 を 使用 する 前 に 慎重 に 混ぜ て ください.強烈 な 波動 に よっ て 泡 が 過剰 に 発生 する
こと が あり ます.瓶 を 逆 に し て,泡 が ない こと を 確かめる ため に 吸い込み 組織 に 1 滴 か 2 滴 を
押し て ください.井戸の縁に触らないようにしてください..
- 保存 セット全体を1年間2~8°Cで保管します.
マイクロプレートを開ける前に室温にする必要があります.冷たいプレートによって吸収される大気湿度が,彼らのシェルフライフを大幅に短縮するため,これは非常に重要です必要な数のストライプを取り除いた後,プレートは湿った空気への曝露を最小限にするために,乾燥剤を装着した再閉可能なプラスチック袋に入れます.
- 読み取り手順.マイクロタイタープレートリーダで各井戸の吸収率 (OD)
を450nmで決定する.単波長リーダを使用した場合,読み手のゼロポイントを修正するために空井を使用する.450nm と 630nm の
双重 波長 読み取り 器 が 使用 さ れ て いる 場合ゼロポイントを修正する必要はありません
- 対照血清は,ヒト血清で作られています.この血清はHBV,HCV,HIVの検査で陰性です.しかし,それでもウイルス病を伝播する可能性があると考えられるべきです.
警告
1異なるパトから反応剤を交換したり,他の商用キットから反応剤を使用したりしないでください.キットの構成要素は,テストの最適なパフォーマンスのために正確にマッチされています.
2高脂血症と黄斑症の標本は検出結果に何の影響も示さない.しかし,重度の血解症の標本は結果の色に影響を与えるので,他の検査方法を使用することを提案する.
3試料と試料が使用前に室温に達させる.使用前に試料を慎重に揺さぶる.
4密集した洗浄液は室温で結晶を生成します.使用前に完全に稀释する必要があります.
5マイクロプレートシール膜を再使用しないでください.
6精子抗体,子宮内膜抗体を含むサンプルは結果に影響しません.
7キットの各成分は 活性化されていないが 感染可能性が高いと考えられる
使用者への注意
1・ 口腔によるパイペティングは禁止されるべきです.各標本に対して,使い捨て先のパイペットのみを使用してください.
2異なるマスター・ロットからの材料を混合しないでください.使用期限を超えてキットの部品を使用しないでください.
3材料は使用前に室温にする必要があります.