ティロキシン (T4) ELISA テストキット (血清)

意図された用途

タイロキシン検知キット (T)₄) ((酵素関連免疫吸収検査 (ELISA) は,ヒト血清における甲状腺素 (T4) の定量検査に使用されます.

概要 臨床的重要性

甲状腺 は,ほとんどの 組織 の 発達 と 代謝 の 調整 に 必要 な 甲状腺 です.これら の プロセス は,甲状腺 ホルモン,T4 と T3 の 制御 下 に あり ます.

甲状腺は, pituitary thyrotropin (TSH) の刺激下,基本的にT4を微小量のT3で分泌する.甲状腺ホルモンの組織受容体はT3受容体である.T3 は,甲状腺分泌物の活性体である.血清T4レベルが腺の分泌率と相関しているため,T4の決定は大きな臨床的意義があります.T4より多いものは,T3への周辺的脱酸化のために利用可能な前駆ホルモンを表します.血清T4レベルを仮定する際には,甲状腺の分泌率と脱酸化過程の両方を考慮する必要があります.

原則

T4キットは,競争的な方法に基づいています. 固体相抗体を作るために,抗T4とマイクロウェルプレートをコーティングします. サンプルとバイオチン-T4のT4は,固体相抗T4と競合します.アビジン-HRP 添加固体相抗体-バイオティニレートされたT4アビジン-HRP複合体が形成されました. 基質を追加して吸収値を検出します.患者の血清のT4含有量を計算する. コンピューターまたは適切な濃度吸収値曲線をプロットする..

主要な成分

コーティングされたマイクロプレート: 1枚のプレート (8×12井戸),使用に準備済み.抗T4抗体でコーティングされ,アルミ袋に封印された.開封後,湿度から保護するために,再閉袋のストライプを乾燥剤で外します.使用期限まで 2~8°Cで保管してください.

• バイオチン-T4: 6mlの1錠,使用準備が整いました.有効期限まで2~8°Cで保管してください.
• アビディン-HRPコンジュガート: 6mlの1錠,使用準備が整いました.有効期限まで2~8°Cで保管します.
• カリブレーター: 1ml の 6 錠,使用 準備済み.₀Sまで₅T4の濃度は0で20,4080歳160使用期限まで 2~8°Cで保管します.
• 試験用: 1 ml の 2 錠 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml の 1 ml高値濃度は112~208 ng/ml.
• クロモゲンA: 7mlの1個,使用準備が整いました.有効期限まで2~8°Cで保管します.
• クロモゲンB: 7mlの1錠,使用準備が整いました.有効期限まで2~8°Cで保管します.
• 溶液を止めてください. 7mlの1つの使用用方便. 使用期限まで2~8°Cで保管してください.
• 洗浄バッファ: 15ml の 1 錠 濃縮 20 倍,検査の前に離子化水で希釈.有効期限まで 2 ~ 8°C に保管します.
• プレートシール: 2個
• プラスチックの袋 1セット
• 使用説明書: 1 枚

関連する 助言

• このキットは,インビトロ診断のみに使用されます.
• 洗浄手順. 洗浄が不完全である場合,検査結果に悪影響を及ぼす. 約0.3mlの洗浄バッファで3回各井戸を洗います. 自動洗浄機がない場合,洗濯は手動で行うことができます.: 洗浄バッファをすべて取り出すためにプレートを強く逆転し,吸収紙にいくつかの秒間井戸の縁をブロックします.水で各井戸を満たし,10秒間保持します.これらのステップを3回繰り返します..吸着組織に逆転させ,硬い表面に何度か打つ.
• ドリップ 処置 瓶 を 使用 する 前 に 慎重 に 混ぜ て ください.強烈 な 波動 に よっ て 泡 が 過剰 に 発生 する こと が あり ます.瓶 を 逆 に し て,泡 が ない こと を 確かめる ため に 吸い込み 組織 に 1 滴 か 2 滴 を 押し て ください.井戸の縁に触らないようにしてください..
• 読み取り手順. 単一波長リーダーを使用した場合,読者のゼロポイントを正す空白井を使用. 450nmと630nmのダブル波長リーダーを使用した場合,ゼロポイントを修正する必要はありません.

ミクロプレートには1年以内に2~8°Cで保存する必要があります.

準備品

1すべての試料と反応剤を室温 (~ 25°C) に調理し,使用前に軽く逆転して徹底的に混ぜます.

2. 洗浄バッファを準備するには,洗浄濃度を20倍に減離水で稀释する. 稀释された洗浄溶液は,室温で少なくとも1週間安定します.

警告

1異なるパトから反応剤を交換したり,他の商用キットから反応剤を使用したりしないでください.キットの構成要素は,テストの最適なパフォーマンスのために正確にマッチされています.

2高脂血症と黄斑症の標本は検出結果に何の影響も示さない.しかし,重度の血解症の標本は結果の色に影響を与えるので,他の検査方法を使用することを提案する.

3試料と試料が使用前に室温に達させる.使用前に試料を慎重に揺さぶる.

4密集した洗浄液は室温で結晶を生成します.使用前に完全に稀释する必要があります.

5マイクロプレートシール膜を再使用しないでください.

6精子抗体,子宮内膜抗体を含むサンプルは結果に影響しません.

7キットの各成分は 活性化されていないが 感染可能性が高いと考えられる

使用者への注意

1・ 口腔によるパイペティングは禁止されるべきです.各標本に対して,使い捨て先のパイペットのみを使用してください.

2異なるマスター・ロットからの材料を混合しないでください.使用期限を超えてキットの部品を使用しないでください.

3材料は使用前に室温にする必要があります.

Biovantion株式会社はBioneovan Co.、2 0 0 5に確立した株式会社の国際的な部門から独立してである研究、開発、生産で従事している生体外の診断試薬の製造業者感染症のための臨床テストの焦点は、肝炎ウイルスのような、ノロのウイルス、Parvoのウイルス テスト キット、私達のプロダクトElisaの急速なテスト カセットおよびキットを含んでいる。

私達のプロダクトはすべて年2020私達がISOの13485:2016 – SGSの中国の国民の医学プロダクト管理で、からの医療機器のための質の管理システムの証明書を得る登録されていた。もっと重大に、私達はIgMの抗体からのCOVID-19および中国の発生の間にIgGの抗体の診断キットのための国民の医学プロダクト管理COVID-19にに登録証明書を与え、またCOVID-19抗原テストを開発した;中和の抗体テスト、世界中よく販売するこれらのプロダクト