製品詳細
シャガス Ab WB-B 急速検査キット 意図された用途
シャガス Ab コンボ 急速検査は,IgG 抗原の定性検出のための横流染色体免疫検査です.トリパノソマ・クルージ (ティ・クルージ ヒト血清,血球または全血中に含まれています.ティ・クルージ シャガス・アブ・コンボ・ラピッド・テストで反応した試料は,代替検査方法と臨床的結果によって確認されなければならない.
製品に関する詳細 記述 配達 48時間以内に パッケージの仕様 25 試験/箱 出産国 中国 製造者 24ヶ月 保存方法 2°C~30°C 標本 尿 アシフィケーション クラス1 タイプ 応答テスト
提供された反応剤と材料
1各キットには30の試験装置が含まれ,それぞれは3つの項目を含む薄膜袋に封印されています.
a. カセット装置"台.
b. プラスチック製の滴滴器"個
c. 1つの乾燥剤
2試料溶媒 (1ボトル,5ml)
3. 1つのパッケージの説明書 (使用説明書)
検査手順
ステップ 1: 試料と試料成分を冷凍または冷凍状態に置いた場合,室温にします. 試料を解凍した後,検査の前によく混ぜます.
ステップ2: 試験が完了すると,ノッチの袋を開けて装置を外します. 試験装置を清潔で平らな表面に置きます.
ステップ3: 標本のID番号で装置をラベルしてください.
ステップ4: 全血検査
- 全血液サンプルを1滴 (約40〜50μL) をサンプル井戸に注入します
試料溶剤の 1 滴 (約 35 - 50 μL) をすぐに追加します.
保存
封印された袋で 4~30°Cで保存し,暑い場所や日光や乾燥した場所に保管し,24ヶ月間有効です.
寒い 夏 や 寒い 冬 に は,高温 や 凍結 の 解凍 を 避ける ため に 保護 的 な 措置 を 取っ て ください.
会社概要
Biovantion株式会社はBioneovan Co.、2 0 0
5に確立した株式会社の国際的な部門から独立してである研究、開発、生産で従事している生体外の診断試薬の製造業者感染症のための臨床テストの焦点は、肝炎ウイルスのような、ノロのウイルス、Parvoのウイルス
テスト キット、私達のプロダクトElisaの急速なテスト カセットおよびキットを含んでいる。
私達のプロダクトはすべて年2020私達がISOの13485:2016 –
SGSの中国の国民の医学プロダクト管理で、からの医療機器のための質の管理システムの証明書を得る登録されていた。もっと重大に、私達はIgMの抗体からのCOVID-19および中国の発生の間にIgGの抗体の診断キットのための国民の医学プロダクト管理COVID-19にに登録証明書を与え、またCOVID-19抗原テストを開発した;中和の抗体テスト、世界中よく販売するこれらのプロダクト