製品詳細
アレルゲン特異性IgE抗体迅速検査キット
意図された用途
過敏性:
特定の抗原に対する生物の初期反応の後,同じ抗原への再暴露により免疫反応が強化されます.抗原摂取量が高く,免疫反応が高い場合免疫反応が強すぎると
特定の免疫反応 (主に組織損傷) を引き起こします
1966年にイシザカは,IgE抗体が主要抗体媒介型I過敏症であることを発見し証明しましたそれ以来,血清中の特定のIgEの検出によってアレルゲン検知は,アレルギー疾患の重要な診断方法となっています.このキットは,特定のIgE抗体を定性的に検出するために使用され,主にアレルゲンスクリーンの診断に使用されます..
製品に関する詳細 | 記述 |
配達 | 48時間以内に |
パッケージの仕様 | 25 試験/箱 |
出産国 | 中国 |
製造者 | 24ヶ月 |
保存方法 | 2°C~30°C |
標本 | 尿 |
アシフィケーション | クラス1 |
タイプ | 応答テスト |
サンプル要求
1静脈血を従来の方法で採取し,血清や血球をできるだけ早く分離して血解を避ける.血解は検査キットには適していません.
2試験が7日以内に行われれば,サンプルを4°Cに保存することができるが,そうでない場合は
-20°Cに保存することができる.試験サンプルを3回以上冷凍解凍しない.
3一般的なヘパリンやナトリウムシトラート抗凝固剤は検査結果に影響しません.
保存
封印された袋で 4~30°Cで保存し,暑い場所や日光や乾燥した場所に保管し,24ヶ月間有効です.
寒い 夏 や 寒い 冬 に は,高温 や 凍結 の 解凍 を 避ける ため に 保護 的 な 措置 を 取っ て ください.
会社概要
Biovantion株式会社はBioneovan Co.、2 0 0
5に確立した株式会社の国際的な部門から独立してである研究、開発、生産で従事している生体外の診断試薬の製造業者感染症のための臨床テストの焦点は、肝炎ウイルスのような、ノロのウイルス、Parvoのウイルス
テスト キット、私達のプロダクトElisaの急速なテスト カセットおよびキットを含んでいる。
私達のプロダクトはすべて年2020私達がISOの13485:2016 –
SGSの中国の国民の医学プロダクト管理で、からの医療機器のための質の管理システムの証明書を得る登録されていた。もっと重大に、私達はIgMの抗体からのCOVID-19および中国の発生の間にIgGの抗体の診断キットのための国民の医学プロダクト管理COVID-19にに登録証明書を与え、またCOVID-19抗原テストを開発した;中和の抗体テスト、世界中よく販売するこれらのプロダクト