製品詳細
一段階の多剤急速試験パネル
意図された用途
ヒト血清におけるチロトロピン量を定量的に決定するための免疫検査.
製品に関する詳細 | 記述 |
配達 | 48時間以内に |
パッケージの仕様 | 25個/箱 |
出産国 | 中国 |
製造者 | 24ヶ月 |
保存方法 | 2°C~30°C |
標本 | 尿 |
アシフィケーション | クラス1 |
タイプ | 応答テスト |
結果 判断
ポジティブ試験領域 (T) には赤またはピンク色の線が表示されない.
ネガティブ2つの (2) 異なる色の線が表示されます.一線は制御領域 (C) で,もう一線は試験領域 (T)
でなければなりません.ネガティブな結果は,サンプルに薬剤がないことを示さない.試験対象の薬の濃度が限界値以下であることを示します
障害者: 赤線が表示されないか,制御線が表示されない場合,操作者の誤りまたは試料の故障を示します.
試験手順を確認し,新しい試験装置で試験を繰り返します.
保存
• 2°C~30°Cで保管する.
•
未使用の井戸をジップロック付きのアルミ製紙袋に入れ,温度を2~30°Cに戻し,この条件では井戸は2ヶ月間安定します.または,ラベルに記載されている有効期限まで,.
会社概要
Biovantion株式会社はBioneovan Co.、2 0 0
5に確立した株式会社の国際的な部門から独立してである研究、開発、生産で従事している生体外の診断試薬の製造業者感染症のための臨床テストの焦点は、肝炎ウイルスのような、ノロのウイルス、Parvoのウイルス
テスト キット、私達のプロダクトElisaの急速なテスト カセットおよびキットを含んでいる。
私達のプロダクトはすべて年2020私達がISOの13485:2016 –
SGSの中国の国民の医学プロダクト管理で、からの医療機器のための質の管理システムの証明書を得る登録されていた。もっと重大に、私達はIgMの抗体からのCOVID-19および中国の発生の間にIgGの抗体の診断キットのための国民の医学プロダクト管理COVID-19にに登録証明書を与え、またCOVID-19抗原テストを開発した;中和の抗体テスト、世界中よく販売するこれらのプロダクト