製品詳細
ヒト肝炎ウイルス型C (HCV) RUOに対する抗体を検出するための酵素免疫検査
肝炎Cウイルス (HCV) は,以前は親腸経由で伝染する非A型,非B型肝炎 (NANBH) と記述されていました.1慢性疾患になるケースが 50% になります2HCVは静脈内薬物乱用や家庭内接触によっても 伝染します3肝炎Cウイルスは,フラビウイルス家族にいくつかの構造的な関係を持つ単鎖RNAウイルスです.HCV cDNA クローン の 核酸 配列
は,C 型 肝炎 ウイルス タンパク質 を 表す 復合 型 ペプチド の 構築 の 基礎 を 提供 し まし た.4,5合成または再結合タンパク質を用いた血液の抗肝炎Cウイルス抗体スクリーニング明らかに健康な献血者,抗HCV抗体を持つ,そうでなければウイルスを伝達していたかもしれない人を特定するのに役立ちました.6
これは,ヒト血清にHCV抗体の存在を検出するために,HCVウイルスのコア領域から得られた再結合タンパク質を用いた酵素結合免疫吸収検査です.
キットに付属する材料:
ポイント | 記述 | 96T | 480T |
1 | コーティングプレート | 1 | 5 |
2 | 負のコントロール | 1ml | 5ml |
3 | ポジティブなコントロール | 1ml | 5ml |
4 | 試料の稀释剤 | 12ml | 60ml |
5 | 酵素結合物 | 12ml | 60ml |
6 | 洗浄バッファ濃度 (20x) | 30ml | 150ml |
7 | 基質溶液A | 6ml | 30ml |
8 | 基質溶液B | 6ml | 30ml |
9 | 解決を停止する | 6ml | 30ml |
10 | プラスチック袋 | 1 | 5 |
11 | シール紙 | 3 | 15 |
12 | 手帳 | 1 枚 | 5 枚 |
検査手順
試料と対照基を2個ずつ分析することが強く推奨されます.すべての試料は使用前に室温に均衡する必要があります.
- 100ml (または3滴) の試料の稀释液を個別の試験孔に放出する.
- 陽性対照体と陰性対照体の100mlを個別な井戸に分配する.
- 各試験サンプルから10mlを複製された試験井に加え,渦巻きで混ぜます.
- 37°Cで30分間育卵する
- 各井戸を 5
回洗い,各井戸を稀释された洗浄バッファで満たし,その後,水をすべて取り出すためにプレートを強く逆転させ,吸収紙で井戸の縁を数秒間封じます.
- 各井戸に 100 ml の酵素結合剤を注ぎ, 1 分間平らなベンチでマイクロタイタープレートを旋回して慎重に混ぜます.酵素コンジュガートを空の井戸に加えないでください.
- 37°Cで20分間育種する
- 5 ステップとして 5 回皿を洗います.
- 各井戸に基板溶液A (HRP-基板) の1滴 (50ml) を加え,次に各井戸に基板溶液B (TMB) の1滴 (50ml)
を加え,慎重に混ぜ,37°Cで10分間保育する. .
- 色反応を停止するために,各井戸にストップ溶液の1滴 (50ml) を加え,二重フィルタープレートリーダーで450 nm/630
nmでOD値を読み取ります.単一のフィルタープレートリーダーで450nmでOD値を読み取ることはオプションです.
(すべての井戸からのすべてのOD読み取りを修正するために空井のOD値を使用)
会社概要
Biovantion株式会社はBioneovan Co.、2 0 0
5に確立した株式会社の国際的な部門から独立してである研究、開発、生産で従事している生体外の診断試薬の製造業者感染症のための臨床テストの焦点は、肝炎ウイルスのような、ノロのウイルス、Parvoのウイルス
テスト キット、私達のプロダクトElisaの急速なテスト カセットおよびキットを含んでいる。
私達のプロダクトはすべて年2020私達がISOの13485:2016 –
SGSの中国の国民の医学プロダクト管理で、からの医療機器のための質の管理システムの証明書を得る登録されていた。もっと重大に、私達はIgMの抗体からのCOVID-19および中国の発生の間にIgGの抗体の診断キットのための国民の医学プロダクト管理COVID-19にに登録証明書を与え、またCOVID-19抗原テストを開発した;中和の抗体テスト、世界中よく販売するこれらのプロダクト