RUO HAV-IgM エリサキット

製品名 研究用のみのHAV-IgM Elisaキット

このキットでは,キャプチャーELISA方法を使用して,HAV抗IgMを検出します.浄化されたマウス抗ヒトIgM (μchain) 抗体は,多孔の固体相にコーティングされます.濃縮されたサンプルを加え,育毛した後,配合されたHAV-Agを覆われた井戸に追加する.試料にHAV-IgMが含まれている場合,HRPでラベル付けされたAnti-μ鎖-HAV-IgMの複合体が形成されます.他の無制限の血清成分を除去するために井戸を洗う塩基基配列 (TMB) を用いて,色のある製品を形成し,450nmで吸収量を測定し,サンプルにHAV-IgMが存在するか否かを示します.再現可能で操作が簡単.

主要な構成要素

1抗ミクロチェーン コーティング マイクロホールプレート
2酵素結合剤 (HAVAg-HRP)
3HAV-Ag を結合する
4負のコントロール血清
5陽性検査血清
620 X 洗浄バッファ (使用前稀释)
7基板A
8基板B
9ストップ ソリューション
10プラスチック袋
11シール紙
12手動

試験手順

1肝炎Aウイルスに対する抗体IgMのELISAキット (すべての試料) を持ち込み,使用前に室温に試料を調理します (約30分).

2ddH で濃縮洗浄バッファ 1:19 を希釈する₂オー

3試験サンプル (1:1000) を生理塩溶液で稀释する.

4. 各試験に対して,空白の1個,陽性2個,陰性3つの対照を設定し,陽性および陰性対照の血清をそれぞれ100μlとします.

5100μlの稀释サンプルを他の試験孔に追加する.

6穴をシール紙で覆い,37°Cで30分間保育します.

7. すべての井戸に液体を捨て,水槽を洗剤で満たす. 15秒間放置し,すべての井戸に液体を捨て,水槽を洗剤で満たす.5回繰り返して,最後の洗浄後に乾燥井戸.

8空白を除く各井戸に 50 μl の結合 HAV-Ag を加える.

9塩基配合剤の 50 μl を,空白を除く各井戸に追加する.

10密封紙で井戸を覆い,37°Cで30分間保育します.

11ステップ7を繰り返します

12各井戸にそれぞれ50μlの基板AとBを加え,光から慎重に保護して,37°Cで15分間保育します.

13反応を停止するために,空洞を含む各井戸に50μlの停止溶液を加える.

14450 nm で空白に比べて吸収量を測定するか,または 450 nm/630-690 nm で吸収量を測定する.

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