ネズミ科のIfnガンマRUOテスト キットのマウスのインターフェロン ガンマ サンドイッチ方法

マウスのインターフェロンのγ;ガンマ インターフェロン;IFN-γ;IFNガンマ;IFNG;ELISAのキット

マウスの血清、血しょう、培養基または生物的液体のインターフェロンのγ （IFN-γ）の集中の量的な生体外の決定のため。

主義

このELISAのキットは方法としてサンドイッチELISAを使用する。このキットで提供されるMicroelisaのstripplateはIFN-γに特定の抗体とプリコートされた。標準かサンプルは適切なMicroelisaのstripplateの井戸に加えられ、特定の抗体に結合した。それから西洋わさびの過酸化酵素（HRP） - IFN-γのためにMicroelisaの各stripplateに特定の活用された抗体はよく加えられ、孵化する。自由な部品は洗い流される。TMBの基質の解決は各井戸に加えられる。IFN-γおよびHRPによってIFN-γの活用される抗体を含んでいるそれらの井戸だけ色で青いようで、次に停止解決の付加の後で黄色い回る。光学濃度（OD）は450 nmの波長でspectrophotometrically測定される。ODの価値はIFN-γの集中に比例している。標準的なカーブとサンプルのODを比較することによってサンプルのIFN-γの集中を計算できる。

キットを与えられる材料

• 標準の希薄

10の井戸はMicroelisaのstripplateの標準のために置かれる。よく1およびよく2では、100μl標準ソリューションおよび50μl標準的な希薄の緩衝はよく加えられ、混合される。よく3およびよく4では、よく1からの100μl解決はおよびよく2それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。50μl解決は井戸3およびよく4.から放棄される。よく5およびよく6では、よく3からの50μl解決はおよびよく4それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。よく7およびよく8では、よく5からの50μl解決はおよびよく6それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。よく9およびよく10では、よく7からの50μl解決はおよびよく8それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。50μl解決は井戸9およびよく10.から放棄される。希薄の後で、すべての井戸の総容積は50μlであり、集中は180 pg/ml、120pg/ml、60 pg/ml、30pg/mlおよび15 pg/ml、それぞれである。

結果の計算

マウスのIFN-γの標準および対応する読書ODの知られていた集中は丸太のスケール（ｘ軸）および丸太のスケール（ｙ軸）でそれぞれ計画される。サンプルのマウスIFN-γの集中は計画によってＹ軸のサンプルのO.D.定められる。元の集中は希薄の要因の増加によって計算される。

精密

内部試金の精密（試金内の精密）:低く、中間高レベルマウスIFN-γが付いている3つのサンプルは20回1つの版の、それぞれテストされた。

相互試金の精密（試金間の精密）:低く、中間高レベルマウスIFN-γが付いている3つのサンプルは3つの版、各版の8つの反復実験でテストされた。

CV （%） = SD/meanX100

内部試金:CV<10>

相互試金:CV<12>

試金の範囲

3pg/ml-200 pg/ml

感受性:

0.8pg/ml

Biovantion株式会社はBioneovan Co.、2 0 0 5に確立した株式会社の国際的な部門から独立してである研究、開発、生産で従事している生体外の診断試薬の製造業者感染症のための臨床テストの焦点は、肝炎ウイルスのような、ノロのウイルス、Parvoのウイルス テスト キット、私達のプロダクトElisaの急速なテスト カセットおよびキットを含んでいる。

私達のプロダクトはすべて年2020私達がISOの13485:2016 – SGSの中国の国民の医学プロダクト管理で、からの医療機器のための質の管理システムの証明書を得る登録されていた。もっと重大に、私達はIgMの抗体からのCOVID-19および中国の発生の間にIgGの抗体の診断キットのための国民の医学プロダクト管理COVID-19にに登録証明書を与え、またCOVID-19抗原テストを開発した;中和の抗体テスト、世界中よく販売するこれらのプロダクト