製品詳細
人間のadiponectin、ADP/ACDC/ACRP30/APM1/GBP28/ADIPOQ ELISAのキット
このELISAのキットは方法としてサンドイッチELISAを使用する。このキットで提供されるMicroelisaのstripplateはADPに特定の抗体とプリコートされた。標準かサンプルは適切なMicroelisaのstripplateの井戸に加えられ、特定の抗体に結合した。それから西洋わさびの過酸化酵素(HRP)
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ADPのためにMicroelisaの各stripplateに特定の活用された抗体はよく加えられ、孵化する。自由な部品は洗い流される。TMBの基質の解決は各井戸に加えられる。ADPおよびHRPによって活用されるADPの抗体を含んでいるそれらの井戸だけ色で青いようで、次に停止解決の付加の後で黄色い回る。光学濃度(OD)は450
nmの波長でspectrophotometrically測定される。ODの価値はADPの集中に比例している。標準的なカーブとサンプルのODを比較することによってADPinの集中をサンプル計算できる。
キットを与えられる材料
| キットを与えられる材料 | 48決定 | 96決定 | 貯蔵 |
1 | 利用者マニュアル | 1 | 1 | R.T. |
2 | かど金の膜 | 2 | 2 | R.T. |
3 | 密封された袋 | 1 | 1 | R.T. |
4 | Microelisaのstripplate | 1 | 1 | 2-8℃ |
5 | 標準:27 ng/ml | 0.5ml×1びん | 0.5ml×1びん | 2-8℃ |
6 | 標準的な希釈剤 | 1.5ml×1びん | 1.5ml×1びん | 2-8℃ |
7 | HRP共役試薬 | 3ml×1びん | 6ml×1びん | 2-8℃ |
8 | サンプル希釈剤 | 3ml×1びん | 6ml×1びん | 2-8℃ |
9 | 色原体の解決A | 3ml×1びん | 6ml×1びん | 2-8℃ |
10 | 色原体の解決B | 3ml×1びん | 6ml×1びん | 2-8℃ |
11 | 解決を停止しなさい | 3ml×1びん | 6ml×1びん | 2-8℃ |
12 | 洗浄解決 | 20ml (20X) ×1bottle | 20ml (30X) ×1bottle | 2-8℃ |
注:
- レシートに4°Cでキットを貯えなさい。キットは試金の前の室温に平衡させるべきである。要らないストリップを人間ADPの抗体上塗を施してある版から取除き、ジップ
ロック式ホイルの封じ直し、そして4°C.で保ちなさい。
- 沈殿物は集中された洗浄の緩衝で現われるかもしれない。結果に影響を与えないすべての沈殿物を分解するために緩衝を熱しなさい。
- 正確なピペットが実験間違いを避けるのに使用されるべきである。サンプルは5分以下のMicroplateに加えられるべきである。多数のサンプルが含まれていれば、マルチ
チャネルのピペットは推薦される。
- 標準的なカーブはあらゆる試金に含まれているべきである。反復同音の井戸は推薦される。サンプルのODの価値が標準の最初の井戸より大きかったら、テストの前にサンプル(nの時間)を薄くしなさい。元のADPを計算するとき集中は、総希薄の要因(XnX5)を増加する。
- クロス汚染を避けるため、Microplateのシーラーは一度だけの使用だけのためである。
- ライトからの基質を保ちなさい。
- すべての操作は製造業者の指示を含む厳しく調和べきである。マイクロ プレートの読者によって定められる結果。
- すべてのサンプル、洗浄の緩衝および無駄は病原菌として扱われるべきである。
- 異なったロットからの試薬は混合されるべきではない。
主義
- 私達の人間ADP ELISAのキットは人間の血清、血しょう、培養基または生物的液体のADPのレベルを試金することである。
- 有効期限:6か月。
- 貯蔵:2-8℃.
- パッケージのサイズ:96のテスト/キット
- 研究の使用だけのため。
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会社概要
Biovantion株式会社はBioneovan Co.、2 0 0
5に確立した株式会社の国際的な部門から独立してである研究、開発、生産で従事している生体外の診断試薬の製造業者感染症のための臨床テストの焦点は、肝炎ウイルスのような、ノロのウイルス、Parvoのウイルス
テスト キット、私達のプロダクトElisaの急速なテスト カセットおよびキットを含んでいる。
私達のプロダクトはすべて年2020私達がISOの13485:2016 –
SGSの中国の国民の医学プロダクト管理で、からの医療機器のための質の管理システムの証明書を得る登録されていた。もっと重大に、私達はIgMの抗体からのCOVID-19および中国の発生の間にIgGの抗体の診断キットのための国民の医学プロダクト管理COVID-19にに登録証明書を与え、またCOVID-19抗原テストを開発した;中和の抗体テスト、世界中よく販売するこれらのプロダクト