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立方フィート
立方フィートELISAテスト キット
自由なTriiodothyronine 96のテスト
1. 意図されていた使用
人間の血清の自由なtriiodothyronineの生体外の量的な決定のための免疫学的検定。
2. 概要
3. 提供される材料
•塗られたMicroplateの8つのx12ストリップ、derivant T3とプリコートされる96の井戸。
•口径測定器、使用可能な6つのガラスびん、1つのmlそれぞれ;集中:0 (A)、2 (B)、5 (C)、10 (D)、20
(E)および50 (F) pmol/L。
•酵素の共役、1つのガラスびんは、HRP (西洋わさびの過酸化酵素)の6.0 mlヒツジをBSA
(牛のようなアルブミン)を含んでいるTris NaCl緩衝のmonoclonal反T3と分類した。0.2%
ProClin300防腐剤を含んでいる。
•基質、1つのガラスびん、使用可能な11ml (tetramethylbenzidine) TMB。
•解決、1つのガラスびん、硫酸1つのmol/lのの6.0 mlを停止しなさい。
•洗浄解決の濃縮物、1つのガラスびん、25のml (40X集中した)、PBSプレティーンの洗浄解決は。
•IFUの1枚のコピー。
•版のふた:1部分。
必要なが、材料(提供されなくて)
•450nmおよび620nm波長の吸収性の機能のMicroplateの読者。
•Microplateの洗濯機。
•定温器。
•版のシェーカー。
•精密の50μlをの渡すMicropipettesおよび多重チャンネルのmicropipettesよくより1.5%。
•吸収性のペーパー。
•蒸留水。
4. テスト農産物
患者のサンプル、口径測定器および制御が周囲温度(18-25 ℃)に測定の前にあることを保障しなさい。使用前に穏やかに逆になることによってすべての試薬を混合しなさい。
•井戸の必要な数だけ使用し、試金されるべき各口径測定器およびサンプルのためのmicroplatesの井戸を書式作成しなさい。•各井戸に口径測定器またはサンプルの50 µLを加えなさい。
•各井戸に酵素の共役の50 µLを加えなさい。
•混合するために30秒の間microplateを穏やかに揺すりなさい。
•版を版のふたで覆い、60分の37 ℃で孵化させなさい。
•デカンテーションか抱負によってマイクロ版の内容を放棄しなさい。デカントしていたら、吸収性のペーパーとの版乾燥したの叩き、しみを付けなさい。
•洗浄解決の350 µLを加えなさい、(蛇口およびしみ)デカントしなさいまたは吸い出しなさい。合計5洗浄のための4つの付加的な回を繰り返しなさい。自動化されたmicroplateのストリップの洗濯機は使用することができる。洗浄の終わりに、版を逆にし、吸収性のペーパーに残りの洗浄解決を叩きなさい。•各井戸に基質の100 µLを加えなさい。
•20分の反作用のための暗闇の周囲温度(18-25℃)で覆い、孵化させなさい。小国家の付加の後で版を揺すってはいけない。•各井戸に停止解決の50 µLを加えなさい。
•井戸内の液体を混合するために15-20秒の間揺すりなさい。保障することは重要ことを完全に黄色になる青い色の変更である。•マイクロ版の読者の450 nmで各井戸の吸光度を(620への健康な欠陥を最小にする参照の波長として630 nmを使用して)読みなさい。結果は加えることの30分以内に停止する解決を読まれるべきである。