製品詳細
販売の梅毒のElisaの熱いキット(TP Elisaのキット) 96のテスト/キット
カタログいいえ:BE801A
人間の血清か血しょうで(生体外の) pallidum Treponemaへの総抗体の検出のため-。
1. 意図されていた使用
反TP ELISAは人間の血清か血しょうでpallidum Treponemaの生体外の検出のための質的な酵素の免疫学的検定-
Treponemaへの総抗体の検出に基づいてpallidum
(TP)伝染、-である。それは献血者の選別し、TPの伝染と関連している患者を診断するために意図されている。
2.COMPONENTS
キットを与えられる材料:
項目 | 記述 | 96T |
1 | よのMicrotiter | 1 |
2 | 否定的な制御 | 1ml |
3 | 肯定的な制御 | 1ml |
4 | サンプル希釈剤 | 6ml |
5 | 共役 | 12ml |
6 | 洗浄の緩衝(20×) | 40ml |
7 | 基質の解決A | 6ml |
8 | 基質の解決B | 6ml |
9 | 解決を停止しなさい | 6ml |
10 | 版カバー | 3pieces |
11 | 挿入物 | 1枚のコピー |
3.ASSAYプロシージャ
- 試薬を準備しなさい:蒸留水の19の容積が付いている集中された洗浄の緩衝(20×)の希薄な1つの容積は、よく混合する。
- サンプルを加えなさい:ホイルの袋を開け、Microplateを取除きなさい。ブランク、否定的な制御として2つの井戸、肯定的な制御として2つの井戸として1つをよくセットアップしなさい。サンプル希釈剤の分配50μLの後で、それぞれの井戸にサンプルまたは否定的な制御または肯定的な制御の50μLを分配しなさい。穏やかに版を振動させること。
- 孵化させなさい:Microplateを版カバーで覆い、60分の37℃でサーモスタット制御の湯せんまたはmicroplateの定温器の上塗を施してあるMicroplateを孵化させなさい。
- 版を洗浄しなさい:版カバーを取除きなさい。すべての井戸の内容を吸い出しなさい。帯気音薄くされた洗浄の緩衝(浸るべき10~20秒)で井戸をそして再度満たしなさい。5回のプロシージャを繰り返しなさい。残りの容積が最低である吸収性のペーパーに版を叩くことによってことを、確かめなさい。
- 共役を加えなさい:各井戸に共役の100μLを加えなさい(空白の井戸を除く)。
- 孵化させなさい:Microplateを覆い、30分の37℃で版を孵化させなさい。
- 版を洗浄しなさい:ステップ4.のように洗浄プロシージャを繰り返しなさい。
- 基質を加えなさい:基質の解決Aの50μLを加えれば各井戸への基質の解決Bの50μLは、よく混合する。30分の37℃で覆い、孵化させなさい。
- 反作用を停止しなさい:50μLを停止したり解決を各井戸に、よく混合する加えなさい。
- 450 nmで吸光度を読みなさい。二波長の測定が使用されれば、参照の波長は620nmから690nmへの選ばれるべきである。
会社概要
Biovantion株式会社はBioneovan Co.、2 0 0
5に確立した株式会社の国際的な部門から独立してである研究、開発、生産で従事している生体外の診断試薬の製造業者感染症のための臨床テストの焦点は、肝炎ウイルスのような、ノロのウイルス、Parvoのウイルス
テスト キット、私達のプロダクトElisaの急速なテスト カセットおよびキットを含んでいる。
私達のプロダクトはすべて年2020私達がISOの13485:2016 –
SGSの中国の国民の医学プロダクト管理で、からの医療機器のための質の管理システムの証明書を得る登録されていた。もっと重大に、私達はIgMの抗体からのCOVID-19および中国の発生の間にIgGの抗体の診断キットのための国民の医学プロダクト管理COVID-19にに登録証明書を与え、またCOVID-19抗原テストを開発した;中和の抗体テスト、世界中よく販売するこれらのプロダクト