肝臓の線維症の自動Ⅲ免疫学的検定の検光子のための試薬のキットのProcollagen診断Nの末端のペプチッド（PのⅢ NP）

発火（PNP）のCLIAのⅢ試薬

PIIINPは細胞の外のPCIIIの形態のprocollagenの前に関連の酵素によって裂かれることの後で血循環を書き入れるアミノ ターミナル尾ペプチッドである。そのままなPIIINPは正弦endothelial細胞の受容器によって仲介されるendocytosisによって主に取り除かれる。従って、コラーゲンの新陳代謝が活発な、レバーが機能傷つくとき、血清PIIINP増加はレバー線維症の血清学の表示器と、およびPIIINPのみなされる。PIIINPの内容は効果的に穏やか区別でき、適当で、/厳しい慢性の肝炎は、活動的なレバー線維症、それを示して慢性のレバー線維症の活動そしてある程度を反映する索引である。血清PNPのレベルの長期Ⅲフォローアップは慢性の肝臓病の予想を定めることができる。第一次胆汁の肝硬変、慢性の耐久性がある肝炎、慢性の活動的な肝炎および自己免疫の肝炎は2から10年間追われた。

薬剤の処置にもかかわらず、血清PIIINPは第一次肝硬変の患者で常に上がった。レバー移植の後で、それは常態に戻った;慢性の耐久性がある肝炎では、PIIINPのレベルは常態の上限にあった;肝硬変を開発した慢性の活動的な肝炎では、血清PIIINPは増加し続け寛解する段階、血清PIIINPは正常だった。

自己免疫の肝炎を除いて、血清の価値は増加しなかった。血清PIIINPは慢性の活動的な肝炎の慢性の肝臓病、特にプロセスおよび線維症を評価できる。その臨床判断および予想価値は確認されたが、全面的な感受性および特定性は高くない。76%および71%であることをレバー線維症の区別の血清PIIINPのレベルの感受性そして特定性がことが、それぞれ報告された。但し、正常かわずかに高いPIIINPは既存ゆっくり進歩の線維症を除外できない。

PNPはⅢ効果的にレバーのタイプⅢのコラーゲンの統合を反映でき血清の内容はレバー線維症のある程度に一貫して、血清のγグロブリンのレベルにかなり関連する。PのⅢ NPはレバー線維症の活動と密接に関連し、レバー線維症の早期診断で、しかしまた慢性の肝臓病の予想の判断でだけでなく、貴重である。現在、4台の内政上確認された表示器、即ちHAに、LN、PIIINP、およびCIV、60-70%の感受性およびレバー線維症の診断のための90%上のの特定性がある。従って、それは患者の早い臨床診断そして早い処置に便利で、速い監察方法を提供する。

タイプⅢprocollagen Nターミナル ペプチッドは酵素つながれたimmunosorbentの試金、コロイド金方法、蛍光性の免疫学的検定および化学ルミネセンス方法を含む臨床および実験室方法で現在測定される。

[点検主義]
このキットは直接サンドイッチ方法、免疫の反作用の固相として使用磁気microparticlesの原則を採用し、人間の血清のPIIINPの内容を検出するのに化学ルミネセンスによって酵素つながれる免疫学的検定の方法および化学ルミネセンスの検光子を使用する。
技術的な主義は次のとおりである:フルオレスセイン イソチオシアネート（FITC） -分類されたマウスmonoclonal反PIIINP抗体およびアルカリ ホスファターゼ（AP） -組み合わせられたマウスをmonoclonal反PIIINP抗体およびサンプル、口径測定器または品質管理の物質と分類した。

NTproBNPは「サンドイッチ」複合体を形作るために結合する。続いて、ヤギの反フルオレスセインのイソチオシアネート（FITC）の抗体とつながった磁気探傷は加えられ、抗原抗体の免疫の複合体はFITCへの反FITC抗体の特定の結合を通した磁気探傷に区切られた。外的な磁界の行為の下で、免疫の反作用によって形作られる複合体は他の自由な物質から分かれて、複合体を洗浄した後、酵素の化学ルミネセンスの基質（アダマンタンの派生物）は加えられる。基質は酵素の行為の下で触媒に関して不安定な励起状態の中間物を形作るために裂かれる。

中間励起状態が基底状態に戻るとき冷光の反作用を形作るために、光子は出反作用の冷光の強度は化学ルミネセンスの器械によって検出することができる。測定の波長（230-700nm）の範囲で、冷光の強度はサンプルのPIIINPの内容に比例して、サンプルのPIIINPの集中は改善された4変数記号論理学の同等化との一致によって計算することができる。