痛みのない冷却IPLレーザーの毛の取り外し機械/皮のRejunvation機械に触れて下さい

SHRは極度の毛の取り外し、広範な成功の永久的な毛の取り外しのための一種の新技術のために短期です。動きでは軽い技術、装置と永久的な毛の取り外しの進歩を渡されます単一の、高エネルギー衝動の代りに低負荷繰返しの高い比率を使用してティッシュの多数の時にわたって（動きで）表します。慣習的なシステムと比較して下さい、それはより有効であり、皮はよりよく保護されます。

OPTの最適の脈拍の技術のための不足分は高エネルギー最大限に活用された脈拍と、避けます皮を燃やすために潜在的の脈拍の予想外のピーク期の電力をですが。それは皮の若返り、永久的な毛の取り外し、しわの点の除去剤のための大いによりよく有効な結果を示しましたり、静脈のカーブ、telangiectasiaおよび他の目的化粧品レーザーの処置の目的を改善します。

特徴

- 痛みのない処置は永久に不必要な毛を取除き、

- 速い処置（10HZ）:SHRは大いに速く撃ちました1秒の10の脈拍を、IPLよりできます

- サファイアのcouponing装置:皮温度の皮を剥ぐために、また落とすために光エネルギーを行なって下さい

- 高い発電の設計（IPLの高の2-3倍）

- 二重handpiece、1つの正常な点サイズ、別の大きい点サイズ

- 健康な状態で働く機械を保障する自己テストのメカニズム

IPLがいろいろ解剖位置の不必要な毛を扱うのに使用することができます。大きい点サイズはより大きい表面積を、より小さい点サイズの装置によって扱うために他では扱いにくい背部、箱、または足のような扱うことを容易にします。

ほとんどの人々が容認するIPL装置との処置は標準的なエネルギー設定を使用するとき一般に健康です。項目麻酔薬が付いている皮の発動を促すことは処置前の1時間更に不快の一部の軽減を常に助けましたりではないです必要クリーム状になりますが。ベテランのユーザーの手でまれに観察されてが、余分なエネルギーのIPL毛の取り外しからの潜在的な複雑化か不適当な技術はhyperpigmentation、hypopigmentation、folliculitisおよび逆説的なhypertrichosisを含んでいません

次の病気があれば私達はレーザーの毛の取り外しを推薦しません:感光性を引き起こす薬物を取れば高血圧、糖尿病、熱、癲癇、化学療法、炉の病気、激しい皮問題またはヘルペスの間に、自己免疫疾患、ハイパー感光性、太陽のアレルギーまたは。

指定

IPLレーザーの毛の取り外し機械を冷却する接触のために/痛みのないRejunvation機械の皮を剥いで下さい

ちょうど医学LUMSAILに連絡して下さい

上海、中国の科学技術のための十分に投資された会社がほぼ10年間医療機器そして美学装置の分野で、捧げられたように、医学上海Lumsailはおよび美装置Co.、複数の豊富なベテランによって2007年に創設される株式会社設計します。過去の10年では、Lumsailは中国の、また米国、オーストラリア、カナダ、ドイツ、等として他の多くの国の誠実な顧客と、育ちます。 今度はLumsailは厳しくISO13485標準に続く、自身の研究及び開発チーム、テクニカル サポートのチームおよび販売は団結します研修会を所有し。

一流の製造業者として、LUMSAILはLUMSAILの®、SINCERYの®、SMARTWAVEの®、HAIRGROWの®および多くとして自身のブランドを遂行します。20以上のパテントの医学および美学装置の円形の新しい設計および革新の考えは2016年に中国の政府によって革新モデルのトップ10の勝者として、2つのプロジェクト与えられます。

医学Lumsailおよび美装置Co.、株式会社がmanufacturering専門の医療機器の良質の部品のための成長したupstreamsと近くににZhenru科学公園に、上海都市のための最も大きい医学および薬の中心、置く。今度はLumsailは移動式タイプからの高エネルギー モデルを全立てることに完全な一連の弾道衝撃波療法装置、およびプラスチック外科分野のための他のプロダクトを発達させてしまいました。多数の国際的レベルの展覧会の過去十年に出席することによって、Lumsailはたくさんの世界中顧客に私達のプロダクトを示しました。

Lumsailは」ビジネス哲学で「質、顧客最初に、実用的に最初に付着して、精製します、良質を提供するために適度費用プロダクト開拓してよりよいの明日作成することの手を結合するために顧客、急速なおよび調和した開発への一流サービスはあなたに、誠意をこめて、協力します。ほとんどのプロダクトは、米国の市場のために承認されるFCC承認されるセリウムであり部分プロダクトは米国の市場のために取り除かれるFDAです。全作業の流れはドイツからのTUVによって私達の製品品質を保障するために点検されヨーロッパの市場のほとんどの普及した市場によって定義される標準に合います。