大きい処置のサイズはレーザーの4部分ダイオード レーザーの毛の再生および復帰システムにパネルをはめます

この独特なレーザー療法は毛が代替手続よりずっとよい率で再生することを可能にする栄養素およびが蛋白質のためのよりよい補充を促進する頭部の上へ血循環を更新する方法です。

含んでいるの主要な原因は毛損失、水平な頭皮に毛損失に不十分な血液の供給DHT （dihydrotestosterone）の余分なレベルおよび悪い栄養の取入口を、貢献します含み、私達の低レベル レーザーはその循環を元通りにします。

ダイオードは血循環を加速する安全な、効果的な方法を用い、ティッシュの再生のために必要とされる細胞新陳代謝および蛋白質のsynthetisationを刺激します。

ここの規則的な処置の会議の数週では、LUMSAIL （週最低1この処置のための適した候補者なら）で毛の再生のレベルへ目に見える改善があります。しかし6か月週にわたる治療過程は1推薦されます。

ダイオード レーザーの毛の再生療法は40% -60%間の毛密度を増加できると知られ、この処置を受け取るそれらの大半のための毛損失の進行の停止で85%の成功率を示します。

毛の更新の仕事のこの方法をいかにするか従ってか。:

1. 血循環をコラージュ繊維の再生の能力を改善し、新陳代謝を促進するために加速します。

2. それはボディが毛小胞を調整するのを助けます

3. オイルの分泌を調整します

4. 頭皮の健康を促進します、

5. 毛の質を改善します

6. 毛の成長を加速するIrridiatesの毛小胞

7. 毛の伸縮性を増強します

8. 照らせます毛を増加の毛密度

9. 将来の拡大のための栄養吸収を促進します

ダイオード レーザーの毛の再生の処置は小胞にDHTのような有害な廃棄物を取り除いている間重要な栄養素を、ATPのような持って来ます。

ATPは弱い小胞からの美しく、厚く健康な毛を作り出す健康、ことができる1つに毛小胞を変形させるブロックを備えるようにこうして毛小胞がする細胞新陳代謝および細胞活動を高めます。

毛損失のためのレーザー療法の利点

• thereapyレーザーは人および女性両方で使用することができます
• 悪影響は報告されませんでした
• それはきれい、痛みのないです
• 低レベル レーザーの毛療法は比較的安価です
• それは最低の時間の責任を要求します
• ある低レベル レーザー療法装置は携帯用です
• 毛の成長は頭部/王冠のそして額のヘアラインに沿う上で行われるかもしれません

改善は少なくとも何人かのユーザーで後減らされた毛の落下および顕著なhairgrowthとの使用の12から26週、報告されました。

指定

上海、中国の科学技術のための十分に投資された会社がほぼ10年間医療機器そして美学装置の分野で、捧げられたように、医学上海Lumsailはおよび美装置Co.、複数の豊富なベテランによって2007年に創設される株式会社設計します。過去の10年では、Lumsailは中国の、また米国、オーストラリア、カナダ、ドイツ、等として他の多くの国の誠実な顧客と、育ちます。 今度はLumsailは厳しくISO13485標準に続く、自身の研究及び開発チーム、テクニカル サポートのチームおよび販売は団結します研修会を所有し。

一流の製造業者として、LUMSAILはLUMSAILの®、SINCERYの®、SMARTWAVEの®、HAIRGROWの®および多くとして自身のブランドを遂行します。20以上のパテントの医学および美学装置の円形の新しい設計および革新の考えは2016年に中国の政府によって革新モデルのトップ10の勝者として、2つのプロジェクト与えられます。

医学Lumsailおよび美装置Co.、株式会社がmanufacturering専門の医療機器の良質の部品のための成長したupstreamsと近くににZhenru科学公園に、上海都市のための最も大きい医学および薬の中心、置く。今度はLumsailは移動式タイプからの高エネルギー モデルを全立てることに完全な一連の弾道衝撃波療法装置、およびプラスチック外科分野のための他のプロダクトを発達させてしまいました。多数の国際的レベルの展覧会の過去十年に出席することによって、Lumsailはたくさんの世界中顧客に私達のプロダクトを示しました。

Lumsailは」ビジネス哲学で「質、顧客最初に、実用的に最初に付着して、精製します、良質を提供するために適度費用プロダクト開拓してよりよいの明日作成することの手を結合するために顧客、急速なおよび調和した開発への一流サービスはあなたに、誠意をこめて、協力します。ほとんどのプロダクトは、米国の市場のために承認されるFCC承認されるセリウムであり部分プロダクトは米国の市場のために取り除かれるFDAです。全作業の流れはドイツからのTUVによって私達の製品品質を保障するために点検されヨーロッパの市場のほとんどの普及した市場によって定義される標準に合います。