低強度精密な圧縮空気の源のExtracorporeal ESWTの衝撃波療法機械

低強度精密な圧縮空気の源のExtracorporeal ESWTの衝撃波療法機械

Extracorporeal衝撃波療法（ESWT）はかかとの苦痛、plantar fasciitis、アキレスのtendonitis、テニス エルボー、肩のtendonitis、側面epicondylitisを含む共通の心配を戦うのに使用される普及した治療法もっとであり。それはかかとの苦痛のような共通の問題を事実上時代遅れにすることができる処置による壊れ目として考慮される。整形外科の病気のためのExtracorporeal衝撃波療法は長続きがするanalgesiaを提供し、回復過程を刺激すると考えられる。

典型的な徴候:

• 放射状およびulnar epicondylitis、テニス エルボー

• 肩/肩問題の腱炎

• 肩のCalcific腱炎

• 状態のポストの筋肉傷害

• Patellar腱炎

• Patellar tendinopathy

• Achillodynia

• Plantar fasciitis

• かかとの拍車

• 背部および肩のMyofascialの制動機ポイント療法

• Trochanteric bursitis

• Periostitis/シン スプリント（積み過ぎの後の条件）

• Dupuytrenの病気

• 親指の基底の共同関節炎/rhizarthritis

• スポーツの傷害

• Myofascialの制動機ポイント

• セルライトの減少

• 伸展線のeliminatio

低強度精密な圧縮空気の源のExtracorporeal ESWTの衝撃波療法機械の製品仕様書

プロダクト ショー

低強度精密な圧縮空気の源のExtracorporeal ESWTの衝撃波療法機械のFAQ

Q:パッキングはどうですか。

:一般にカートンで詰められて。任意アルミニウムhandcaseはもう一つの解決である。

低強度精密な圧縮空気の源のExtracorporeal ESWTの衝撃波療法機械のパッキング及び出荷

会社の利点:

1. 医学および審美的な装置の生産を長年にわたり専門にされる。

2. 専門および革新的なエンジニアは中国の光電子工学の開拓者である。
3. ISO9001は品質管理を証明し、試験制度は最もよい品質管理に、各機械ある。
4.セリウムは機械、あなたのためのキーが法的に機械を使用し、販売すると証明した。
5.作り出される予備品の自己生産費は制御にある。
6。保証の中では、私達は自由のための自由な修理サービスそしてprvideの交換部品を提供する。

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医学LUMSAILに連絡するために自由に感じなさい

上海、中国の科学技術のための十分に投資された会社がほぼ10年間医療機器そして美学装置の分野で、捧げられたように、医学上海Lumsailはおよび美装置Co.、複数の豊富なベテランによって2007年に創設される株式会社設計します。過去の10年では、Lumsailは中国の、また米国、オーストラリア、カナダ、ドイツ、等として他の多くの国の誠実な顧客と、育ちます。 今度はLumsailは厳しくISO13485標準に続く、自身の研究及び開発チーム、テクニカル サポートのチームおよび販売は団結します研修会を所有し。

一流の製造業者として、LUMSAILはLUMSAILの®、SINCERYの®、SMARTWAVEの®、HAIRGROWの®および多くとして自身のブランドを遂行します。20以上のパテントの医学および美学装置の円形の新しい設計および革新の考えは2016年に中国の政府によって革新モデルのトップ10の勝者として、2つのプロジェクト与えられます。

医学Lumsailおよび美装置Co.、株式会社がmanufacturering専門の医療機器の良質の部品のための成長したupstreamsと近くににZhenru科学公園に、上海都市のための最も大きい医学および薬の中心、置く。今度はLumsailは移動式タイプからの高エネルギー モデルを全立てることに完全な一連の弾道衝撃波療法装置、およびプラスチック外科分野のための他のプロダクトを発達させてしまいました。多数の国際的レベルの展覧会の過去十年に出席することによって、Lumsailはたくさんの世界中顧客に私達のプロダクトを示しました。

Lumsailは」ビジネス哲学で「質、顧客最初に、実用的に最初に付着して、精製します、良質を提供するために適度費用プロダクト開拓してよりよいの明日作成することの手を結合するために顧客、急速なおよび調和した開発への一流サービスはあなたに、誠意をこめて、協力します。ほとんどのプロダクトは、米国の市場のために承認されるFCC承認されるセリウムであり部分プロダクトは米国の市場のために取り除かれるFDAです。全作業の流れはドイツからのTUVによって私達の製品品質を保障するために点検されヨーロッパの市場のほとんどの普及した市場によって定義される標準に合います。