混合のαケト酸のタブレット、混合物、BP/CP/USPの標準のGMPの薬

DのL-a-Ketoisoleucineカルシウム......................................................... 67mg

a- Ketoleucineカルシウム................................................................ 101mg

a-Ketophenylalanineカルシウム........................................................... 68mg

a-Ketovalineカルシウム..................................................................... 86mg

D.L-α-Hydroxymethionineカルシウム................................................... 59mg

Lリジンのアセテート......................................................................... 105mg

Lトレオニン................................................................................ 53mg

Lトリプトファン.............................................................................. 23mg

Lヒスチジン................................................................................. 38mg

Lトレオニン................................................................................. 30mg

混合のαケト酸のタブレットは塗られる黄色いフィルムです。タブレット色は取除かれるフィルムの後で白いです。各タブレットのために、総窒素の内容は36mgであり、総カルシウム内容は50mgにおよそ匹敵する1.25mmolに達します。

混合のαケト酸のタブレットは必須アミノ酸を供給し、アンモナル窒素の取入口を減らすことができます。ケトンかhydroxyaminoの酸は非本質的なアミノ酸からの窒素を利用するようにアミノ酸に移るのにそれらを助けることができるamidogen含んでいません。これは尿素の統合、またuremic有毒なプロダクトの蓄積を減らすことができます。ケトンによりかhydroxyaminoは残りのnephronの限外濾過を引き起こしませんでしたり、腎臓のhyperphosphatemiaおよび二次hyperparathyroidismを軽減しないし、腎臓のosteodystrophyの状態を改善しません。一緒の低蛋白の食事療法を使うと、混合のαケト酸のタブレットは窒素の取入口を減らし、同時に不十分な蛋白質の取入口および栄養不良によって引き起こされる不利な結果を避けることができます。毒物学の結果は混合物のαケト酸のタブレットに低毒性があることを示します研究します。慢性の毒物学は犬の最低の毒性の線量が1200のmg /dayおよびラット2700 mg /dayであることショーを研究します。転換の後で、人体（70のkg）のための適量は犬の適量に従って84 g/dayおよびラットの適量に従って189 g/dayです。

このプロダクトに胚の毒性がありません。

PHARMACOKINETICS

正常な個人のために、血しょうレベルはケトンを取った後10分上がりますまたは現時点でhydroxyaminoの酸は、血しょう集中20-60分後にピークに達し、正常なレベルに90分後に減る5倍まで最初のレベルです。ケトンまたはhydroxyaminoの速いアミノ基転移を示す血しょうおよび該当のアミノ酸の集中の増加のケトンかhydroxyaminoの酸同時に。人体のケトンかhydroxyaminoの酸として自身の配分の細道を持っています、外面からの取入口は新陳代謝周期を速く入れることができ異化の細道はアミノ酸との同じです。

一緒の低蛋白の食事療法を使うと、混合のαケト酸のタブレットは1分あたり25mlより低のglomerularろ過率を使うと患者のための慢性の腎臓不十分として、通常新陳代謝蛋白質によって引き起こされる損傷の防止そして処置として取ることができます。低蛋白の食事療法は大人の40gまたは40gよりより少しの毎日の条件蛋白質の取入口を要求します。

Hypercalcemiaは起こるかもしれません。hypercalcemiaが起こる場合、患者はビタミンDの取入口を減らします。hypercalcemiaが続く場合、患者はこのプロダクトの取入口の適量および他のカルシウム物質の取入口を減らします。

薬は対応するアミノ酸に十分に吸収されて移動作るために食事の間に取られるように提案され。血清のカルシウム レベルは規則的に監視され、カロリーの十分な取入口は保障されます。

子供の手の届かないところに保って下さい。

満了の時間からプロダクトを取らないで下さい。

妊娠したおよび看護母のための徴候

どれも妊娠したおよび看護母の使用法のために経験しません。

薬剤相互作用

このプロダクトは他のカルシウム薬と同時に取られている間血清のカルシウム レベルの上昇を導くことができます。

このプロダクトを取っているuremic患者のためにそれらがアルミニウム水酸化物の薬剤を同時に取れば、アルミニウム水酸化物の薬剤の適量は減ります。血清のリンのレベルの減少に注意を払って下さい。薬剤の吸収に影響を与えるためには、カルシウムと結合される容解性の混合物をわずかに形作ることができる他の薬剤はこのとプロダクト、ciprofloxacinのようなテトラサイクリンを含んで、estramustineを含んでいるquinoloneおよびnorfloxacin、鉄、フッ化物および薬剤等同時に取られません。このプロダクトの取得および上のこれらの参照された薬剤間の間隔は2時間以内ではないです。従って血清のカルシウム レベルの上昇は不整脈の危険性を高めるために強心配糖体の薬剤の感受性を高め。