製品詳細
薬剤のクリーン ルームのモジュラー クリーンルーム
クリーンルームは微粒子汚染が作り出される商品の質に影響を与えることができるあらゆる製造工程に必要である。特定のクリーン
ルームの分類およびISOのクラスは重大なプロセス製造業内のプロダクト汚染または大きい微粒子の干渉の可能性を下げる管理された空気ろ過によってコード記述保護指針および安全な環境を提供する。特定のクリーンルームの条件がおよびISO
14644-1のクリーンルームは標準プロダクトの潜在的な欠陥か誤って処置することから消費者を保護するのに使用されている。
さらに、クリーン
ルームの分類はクリーンルームが操作上の間、肯定的な圧力が絶えず維持されるように要求する。このプロセスは汚染空気がクリーン
エアーの環境の内で流れることを防ぐ。このプロセスはきれいからのより少なくきれいなスペースへの連続的なフローにきれいなろ過された空気を可能にし、絶え間ない空中移動を可能にする。
クリーンルームの標準
クラス | 最高particles/m3 | 連邦機関STD 209E |
≥0.1 μm | ≥0.2 μm | ≥0.3 μm | ≥0.5 μm | ≥1 μm | ≥5 μm | 等量 |
ISO 1 | 10b | d | d | d | d | e | |
ISO 2 | 100 | 24b | 10b | d | d | e | |
ISO 3 | 1,000 | 237 | 102 | 35b | d | e | クラス1 |
ISO 4 | 10,000 | 2,370 | 1,020 | 352 | 83b | e | クラス10 |
ISO 5 | 100,000 | 23,700 | 10,200 | 3,520 | 832 | d、e、f | クラス100 |
ISO 6 | 1,000,000 | 237,000 | 102,000 | 35,200 | 8,320 | 293 | クラス1,000 |
ISO 7 | c | c | c | 352,000 | 83,200 | 2,930 | クラス10,000 |
ISO 8 | c | c | c | 3,520,000 | 832,000 | 29,300 | クラス100,000 |
ISO 9 | c | c | c | 35,200,000 | 8,320,000 | 293,000 | 部屋の空気 |
会社概要
世界をくまなくサービス センター:
本部中国:LTPM中国
加えて下さい:第28、Jiuan RdのJiuliの工業地帯、Shangwang。Ruian都市、浙江、中国
アメリカ:
米国の排他的な代理店およびサービス センター:
JRH Pharma R & Dサービス
川の落下、WI、米国
パキスタン:
多リンク
加えて下さい。:カラチ
Rakiの貿易業者
加えて下さい。:ラホール
フィリピン:
Payoの製造業
加えて下さい:ダバオ
コロンビア:
LTPMコロンビア
加えて下さい:ボゴタ
ラテンアメリカ人アメリカ:
LTPMドミニカ共和国
加えて下さい:Domican共和国
私達の会社は包装材料および薬剤の化学薬品の主要な薬剤の設備製造業者そしてディストリビューターとして確認されます。私達の会社はRui'an、製薬産業の18年の(1996年に開く)経験の中国で、創設されます。これは私達が十分に計画された方法の私達のビジネスを拡大することを可能にします。私達は競争価格で今質の薬剤機械、梱包材およびAPIsの広範囲の全生産ラインを提供します。私達の主要なプロダクトは下記のものを含んでいます:
流動床のドライヤー
噴霧乾燥機械
粉の混合機械
粒状になる機械
カプセルの充填機
まめのパッキング機械
カートンに入れる機械
タブレットの押す機械
びん詰めにする機械類
液体の生産ライン
pharmaの包装のためのいろいろな種類のラミネーションのフィルム
複数の種類のAPIs
私達の信頼:あなたの最もよい薬剤の生産の解決!
私達は完成品に処理する原料からの全薬剤の生産の解決を提供します。私達は私達の自身の工学チームおよび売り上げ後のサービスのチームとの異なった薬剤の機械類、梱包材およびAPIsを製造し、配ります。
私達のベテラン工学チームに基づいて、私達は最上質機械、paking材料およびAPIsを作り出し、また顧客を選びます最もよい質の製造者を助けます。私達の会社は良質の機械類の作成の技術主導の会社そして焦点です。私達は機械類の設計および技術の改善の15人のエンジニアを雇います。各エンジニアは少なくとも10の年の機械で造り、包装区域の経験があります。私達はあなたの余分技術的なコンサルタントの中心です。
品質管理:
私達の会社は部品の調達からの完成品に異なった段階に各プロダクトを、確認するために品質管理部を所有します。顧客に最もよい良質品を提供するためには、私達はFDA、GMPおよびcGMPのような国際規格に従ってプロダクトを、製造します。
私達はあなたの最もよい薬剤の生産の解決です!