Ras 1のキナーゼ サプレッサーの高く敏感なCNKSR1 ELISAのキットのコネクターの増強物 - elisatest-kit

Ras 1のキナーゼ サプレッサーの高く敏感なCNKSR1 ELISAのキットのコネクターの増強物

Brand Name:BT Lab
Certification:CE, ISO9001:2005, MSDS
Model Number:Cat.No E6627Hu
Minimum Order Quantity:Negotiation
Delivery Time:1-3 business days, bulk order within one week
Place of Origin:Shanghai, China
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製品詳細 会社概要
製品詳細

Rasのキナーゼ サプレッサーの人間の高く敏感なCNKSR1 ELISAのキットのコネクターの増強物1つのELISAの試金のキット
 
Cat.No E6627Hu
 
注意

  • 使用前に、サンドイッチELISAキットおよびサンプルは室温に30分自然に暖められるべきである。
  • この指示は実験で厳しく続かれなければならない。
  • ストリップの望ましい数が取除かれたら、すぐに悪化から残るために保護するように袋を封じ直しなさい。使用中場合のすべての試薬を覆いなさい。
  • いつ試薬をピペットで移すこと十分によからの付加の順序そして率をピペットで移すMake sure。
  • 手元のピペットの先端そして版のシーラーはクロス汚染を避けるためにきれい、使い捨て可能なべきである。
  • 異なったバッチからの試薬を一緒に使用することを避けなさい。
  • 基質の解決Bは長い間つくためにライトに敏感、露出しない基質の解決Bをである。
  • 解決を含んでいる酸を停止しなさい。この材料を使用した場合目、手および皮保護を身に着けなさい。キットの試薬が付いている皮または粘膜の接触を避けなさい。
  • キットは有効期限を越えて使用されるべきではない。

 
精密
内部試金の精密(試金内の精密)は1つの版で知られていた集中の3つのサンプル内部試金の精密を査定するためにテストされた。
相互試金の精密(試金間の精密)は別の試金で知られていた集中の3つのサンプル相互試金の精密を査定するためにテストされた。
CV (%) = SD/mean X 100
内部試金:CV<8%
相互試金:CV<10%
 
試金の主義
これはELISAのキットをである酵素つながれたImmunosorbentの試金(ELISA)挟む。版は人間CNKSR1抗体とプリコートされた。サンプルのCNKSR1現在は加えられ、抗体への縛りは井戸で塗られる。そしてbiotinylated人間CNKSR1抗体はサンプルのCNKSR1に縛り加えられ。それからStreptavidin-HRPは加えられ、Biotinylated CNKSR1の抗体に結合する。孵化によって解かれるStreptavidin-HRPが洗浄のステップの間に洗い流された後。基質の解決はそれから加えられ、色は人間CNKSR1の量に比例して成長する。反作用は酸性の付加で停止する解決を終わり、吸光度は450 nmで測定される。
 
意図されていた使用
このサンドイッチ キットは血清、血しょう、細胞培養のsupernates、細胞のlysates、ティッシュのホモジュネートのRas 1 (別名CNKSR1)のキナーゼ サプレッサーの人間のコネクターの増強物の正確で量的な検出のためである。
 
提供される試薬

部品
標準ソリューション(1600ng/L)0.5ml x1
プリコートされたELISAの版12 * 8つの健康なストリップx1
標準的な希釈剤3ml x1
Streptavidin-HRP6ml x1
解決を停止しなさい6ml x1
基質の解決A6ml x1
基質の解決B6ml x1
洗浄緩衝濃縮物(25x)20ml x1
Biotinylatedの人間CNKSR1抗体1ml x1
ユーザーの指示1
版のシーラー2 pics
ジッパー袋1つのpic

 
 
標本コレクション
血清は血清が室温で10-20分の間凝固するようにする。20分の2000-3000のRPMの遠心分離機。
 
血しょうは抗凝固薬としてエチレンジアミン四酢酸かヘパリンを使用して血しょうを集める。2時の2000-3000のRPMの15分の遠心分離機のサンプル-コレクションの30分以内の8°C。
 
尿は生殖不能の管によって集まる。およそ20分の2000-3000のRPMの遠心分離機。pleuroperitoneal液体および脳脊髄液を集めた場合、前述のプロシージャに続きなさい。
 
細胞培養の上澄みは生殖不能の管によって部品を分泌するために検査するとき集まる。およそ20分の2000-3000のRPMの遠心分離機。supernatantsを注意深く集めなさい。細胞内の部品を検査した場合、およそ1 million/mlの細胞の集中に細胞の懸濁液を薄くする使用PBS (pH 7.2-7.4)。中の部品を放つ繰り返されたfreeze-thaw周期を通した損傷の細胞。およそ20分の2000-3000のRPMの遠心分離機。
 
ティッシュおよび他の体液は余分な血を完全に取除き、均質化の前に重量を量るためにPBS (pH 7.4)のティッシュを洗う。ティッシュを細かく切り刻に、氷のガラス ホモジェナイザーとのPBS (pH7.4)の均質にしなさい。2-8°Cの雪解けかおよそ20分の2000-3000のRPMの-20°C.の遠心分離機の氷結。
 
*Sampleはこのキットと薄くすることができない。キットを準備するのに材料のために私達は使用するサンプル マトリックス干渉は不当に試金の特定性そして正確さを弱めるかもしれない。
 
試金プロシージャ
1. 指示されるようにすべての試薬、標準ソリューションおよびサンプルを準備しなさい。使用の前に室温にすべての試薬を持って来なさい。試金は室温で行われる。
2. 試金に必要なストリップの数を定めなさい。使用のためのフレームでストリップを挿入しなさい。未使用のストリップは2-8°C.で貯えられるべきである。
3. 標準に50μl標準をよく加えなさい。:標準ソリューションがbiotinylated抗体を含んでいるので標準に抗体をよく加えてはいけない。
4. 40μlサンプルをサンプル井戸に井戸を見本抽出するためにそれから10μl反CNKSR1抗体を加えるために加え、そしてサンプル井戸および標準的な井戸(よのない空白制御)に50μl streptavidin-HRPを加えなさい。よく混合しなさい。シーラーで版を覆いなさい。37°C.で60分を孵化させなさい。
5. シーラーを取除き、5回版を洗浄緩衝との洗浄しなさい。30秒から各ワシントン州の1分の少なくとも0.35 mlの洗浄緩衝に井戸を浸しなさい。自動化された洗浄のために、すべての井戸を吸い出し、洗浄緩衝が付いている井戸を入れ過ぎる洗浄緩衝との5回を洗浄しなさい。ペーパー タオルまたは他の吸収性材料に版にしみを付けなさい。
6. 50μl基質の解決Aを各井戸に加え、次に各井戸に50μl基質の解決Bを加えなさい。暗闇の37°Cで10分の新しいシーラーで覆われる版を孵化させなさい。
7. 50μlを停止する各井戸に解決を、青い色すぐに変わる黄色に加えなさい。
8. 停止解決を加えた後10のメヌエットの内の450 nmにmicroplateの読者セットを使用してすぐによくそれぞれの光学濃度(ODの価値)を定めなさい。










































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