48 / 96 Wellsサンドイッチ ペプチッド2 0.024ng/Mlのような人間ELISAキットのフィブリノゲン

Brand Name:BT Lab
Certification:CE, ISO9001:2005, MSDS
Model Number:Cat.No E1184Hu
Minimum Order Quantity:Negotiation
Delivery Time:1-3 business days, bulk order within one week
Place of Origin:Shanghai, China
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製品詳細

Oemサービスと感度が高いペプチッド2サンドイッチELISAのキットのようなWellsの48/96人間のフィブリノゲン
 
Cat.No E1184のHu
標準的なカーブの範囲:0.05ng/ml - 20ng/ml
感受性:0.024ng/ml
 
注意

  • 使用前に、ELISAの試金のキットおよびサンプルは室温に30分自然に暖められるべきである。
  • この指示は実験で厳しく続かれなければならない。
  • ストリップの望ましい数が取除かれたら、すぐに悪化から残るために保護するように袋を封じ直しなさい。使用中場合のすべての試薬を覆いなさい。
  • いつ試薬をピペットで移すこと十分によからの付加の順序そして率をピペットで移すMake sure。
  • 手元のピペットの先端そして版のシーラーはクロス汚染を避けるためにきれい、使い捨て可能なべきである。
  • 異なったバッチからの試薬を一緒に使用することを避けなさい。
  • 基質の解決Bは長い間つくためにライトに敏感、露出しない基質の解決Bをである。
  • 解決を含んでいる酸を停止しなさい。この材料を使用した場合目、手および皮保護を身に着けなさい。キットの試薬が付いている皮または粘膜の接触を避けなさい。
  • ELISAの試金のキットは有効期限を越えて使用されるべきではない。

 
標本コレクション
血清は血清が室温で10-20分の間凝固するようにする。20分の2000-3000のRPMの遠心分離機。
 
血しょうは抗凝固薬としてエチレンジアミン四酢酸かヘパリンを使用して血しょうを集める。2時の2000-3000のRPMの15分の遠心分離機のサンプル-コレクションの30分以内の8°C。
 
尿は生殖不能の管によって集まる。およそ20分の2000-3000のRPMの遠心分離機。pleuroperitoneal液体および脳脊髄液を集めた場合、前述のプロシージャに続きなさい。
 
細胞培養の上澄みは生殖不能の管によって部品を分泌するために検査するとき集まる。およそ20分の2000-3000のRPMの遠心分離機。supernatantsを注意深く集めなさい。細胞内の部品を検査した場合、およそ1 million/mlの細胞の集中に細胞の懸濁液を薄くする使用PBS (pH 7.2-7.4)。中の部品を放つ繰り返されたfreeze-thaw周期を通した損傷の細胞。およそ20分の2000-3000のRPMの遠心分離機。
 
ティッシュは他の体液余分な血を完全に取除き、均質化の前に重量を量るためにPBS (pH 7.4)のティッシュを洗う。ティッシュを細かく切り刻に、氷のガラス ホモジェナイザーとのPBS (pH7.4)の均質にしなさい。2-8°Cの雪解けかおよそ20分の2000-3000のRPMの-20°C.の遠心分離機の氷結。
 
*Sampleはこのキットと薄くすることができない。キットを準備するのに材料のために私達は使用するサンプル マトリックス干渉は不当に試金の特定性そして正確さを弱めるかもしれない。
 
試薬の準備
すべての試薬は使用の前の室温に持って来られるべきである。
標準は12ng/ml標準貯蔵液を発生させるために標準的な希釈剤の120μlの標準(24ng/ml)の120μlを再構成する。標準が希薄を作る前に穏やかな撹拌の15分の間坐るようにしなさい。6ng/ml、3ng/ml、1.5ng/mlおよび0.75ng/ml解決を作り出すために連続的に標準的な希釈剤と標準貯蔵液(12ng/ml)の1:2を薄くすることによって重複した標準的なポイントを準備しなさい。ゼロの標準(0 ng/ml)として標準的な希釈剤のサーブ。どの残りの解決でも-20°Cで凍り、1か月以内に使用されるべきである。提案される標準ソリューションの希薄は次の通りある:
 

12ng/ml標準的なNo.5120μl元の標準+ 120μl標準的な希釈剤
6ng/ml標準的なNo.4標準120μl No.5 + 120μl標準的な希釈剤
3ng/ml標準的なNo.3標準120μl No.4 + 120μl標準的な希釈剤
1.5ng/ml標準的なNo.2標準120μl No.3 + 120μl標準的な希釈剤
0.75ng/ml標準的なNo.1標準120μl No.2 + 120μl標準的な希釈剤

 

標準的な集中標準的なNo.5標準的なNo.4標準的なNo.3標準的なNo.2標準的なNo.1
24ng/ml12ng/ml6ng/ml3ng/ml1.5ng/ml0.75ng/ml

 
洗浄緩衝1x洗浄緩衝の500のmlをもたらすために脱イオンされるへの洗浄緩衝濃縮物25xの希薄な20mlまたは蒸留水。水晶が濃縮物で形作ったら、水晶が完全に分解したまで穏やかの組合せ。
 
試金プロシージャ
1. 指示されるようにすべての試薬、標準ソリューションおよびサンプルを準備しなさい。使用の前に室温にすべての試薬を持って来なさい。試金は室温で行われる。
2. 試金に必要なストリップの数を定めなさい。使用のためのフレームでストリップを挿入しなさい。未使用のストリップは2-8°C.で貯えられるべきである。
3. 標準に50μl標準をよく加えなさい。:標準ソリューションがbiotinylated抗体を含んでいるので標準に抗体をよく加えてはいけない。
4. 40μlサンプルをサンプル井戸に井戸を見本抽出するためにそれから10μl反FGL2抗体を加えるために加え、そしてサンプル井戸および標準的な井戸(よのない空白制御)に50μl streptavidin-HRPを加えなさい。よく混合しなさい。シーラーで版を覆いなさい。37°C.で60分を孵化させなさい。
5. シーラーを取除き、5回版を洗浄緩衝との洗浄しなさい。30秒から各ワシントン州の1分の少なくとも0.35 mlの洗浄緩衝に井戸を浸しなさい。自動化された洗浄のために、すべての井戸を吸い出し、洗浄緩衝が付いている井戸を入れ過ぎる洗浄緩衝との5回を洗浄しなさい。ペーパー タオルまたは他の吸収性材料に版にしみを付けなさい。
6. 50μl基質の解決Aを各井戸に加え、次に各井戸に50μl基質の解決Bを加えなさい。暗闇の37°Cで10分の新しいシーラーで覆われる版を孵化させなさい。
7. 50μlを停止する各井戸に解決を、青い色すぐに変わる黄色に加えなさい。
8. 停止解決を加えた後10のメヌエットの内の450 nmにmicroplateの読者セットを使用してすぐによくそれぞれの光学濃度(ODの価値)を定めなさい。
 
概要
1. すべての試薬、サンプルおよび標準を準備しなさい。
2. 各井戸にサンプルおよびELISAの試薬を加えなさい。37°C.で1時間孵化させなさい。
3. 版を5回洗浄しなさい。
4. 37°C.で10分の基質の解決AおよびB. Incubateを加えなさい。
5. 停止する解決を加えれば色は成長する。
6. 10分以内のODの価値を読みなさい。











































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