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刻み目を取り除くことは医療機器の表面を滑らかにさせるために取除きます
記述
「ぎざぎざなし」医学の部品のための基本条件はです。部品が非常に小さいので、慣習的な刻み目を取り除く方法は非効果的です。化学および電気化学方法は複雑な形とそして重要なエリアの部分次元そして許容の最低の影響を作る小さい容積で完全にすべての部品の刻み目を取り除くことができます。またそれ半径すべての端および磨く表面間除去の機械の、化学または熱変形。
刻み目を取り除く化学薬品は非常に小さい部品に加えられ、時間のかかります。容易に制御部品のために、電気化学方法は最もよい選択です。
マイクロ部品のためのすべての刻み目を取り除く用具、器械およびプロセスはカスタマイズされ、下記のものを含んでいます:
·小型超音波清浄機械
·小型温度調整されたピクルスにする浴室
·小型温度調整された電解研磨機械
·チタニウムのバスケットおよび棚
·乾燥したオーブン
品質保証
Jenitekは顧客の必要性を満たし、法定および法的な要求事項に従い、顧客満足を高め、そしてプロダクト、プロセスおよびサービスの連続的な改善によって質の管理システムの有効性を維持する供給の製品とサービスに託されます。
Jenitekの質の管理システムは証明されたISOの13485:2012およびISOの9001:2008私達の顧客のずっと特定の条件のそれぞれを達成するためにです。FDAのQSR 21 CFRの部820およびEU MDD 93/42 EECの証明はプロセスにあります。
私達にマニュアル、プロシージャ、作業指示および記録を含むドキュメンテーションの4つのレベルを含む完全な品質システムがあります。システム・ドキュメンテーションおよびプロセスに従って、生産のような私達の質の活動、点検、製品開発(NPI)、プロセス確認、製造者のチェーン制御および連続的な改善は管理されています。これは私達が世界中で私達の顧客に精密、性能および安全製品とサービスを提供してもいいことを意味します。
これらのシステム規格はだけでなく、質管理の基礎また、顧客および製品開発私達の医学プロダクトの重要性に優先する、生産および改善プロセスでありことをJenitekの質のチームが言うことがわかる6シグマ質のチームではない。私達に質管理との広範な経験があり、製品開発および改善プロセスで支えるのに方法の範囲を使用し、そして実験(DoE)のIQ/OQ/PQ、FMEA、PFMEAおよび設計を含んで、用具を使います。
詰まり、たどること
認可された生殖不能のパッキングが付いているプロダクト。具体的には厳しいパッキング確認の条件を満たすために形成される。
証明
証明されるISOの9001:2008
証明されるISOの13485:2012
証明されるISOの14001:2004
証明されるOHSAS 18001
FDA 21CFR 820内部プロセス
EU MDD 93/43内部プロセス
ISO 14971 2004年の承諾