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1つのステップHIVの唾液の家のテストのキット、よいプライバシー、容易そして安全に、99%の正確さ、金庫およびすぐに
意図されていた使用:
HIVの唾液の家のテストのキットはHIV-1およびHIV-2の伝染の診断を援助するべきポイントの心配テストです。この急速なHIVテストは20分程度で口頭液体からの99.30%正確さを結果に与えます、従って提供は最初の訪問および即時に勧めることを可能にすることの間に起因します。さらに、このテストは感染させた個人からの体液への偶然の露出の後で配達の時にそしてヘルスケアの労働者のために彼女達のHIVの状態を知らない妊婦のために有用です。
導入
エイズ(AIDS)のエイズ複雑な(ARC)を関連付け、前エイズはHIVウイルス(HIV)によって引き起こされると考えられます。最初の援助関連のウイルス、HIV-1
(別名HTLV-III、LAV-1およびARV)はエイズを持つ患者とエイズのための危険度が高いの健康な人から隔離されました。HIV-1隔離集団の遺伝の分析はサブタイプの存在を文書化しました。これまでに、8つのHIV-1サブタイプ(グループMとして示されるH)によるAは密接に関連するグループO.3
Aとして示されるカメルーンのエイズ患者からの非常に広がったHIV-1隔離集団に加えて世界的に識別されましたが、HIV-2
(以前LAV-2)と示される明瞭な第2タイプの病原性のある人間免疫不全のレトロウイルス科はエイズを持つ西アフリカの患者から隔離されました。HIV-2はHIV-1といくつかの節約された順序を共有するために示されていましたがHIV-1とHIV-2間の血清学の交差反応はサンプルからサンプルに極めて変わりやすいために示されていました。
HIVは性の接触によって、血への露出によって(を含む汚染された針およびスポイトを共有する)または汚染された血プロダクトによって送信されるために知られていますかまたは出生前の期間の間に感染させた母から彼女の胎児に送信されるかもしれません。HIVに感染する個人はHIVウイルス蛋白質に対して抗体を作り出します。体液(例えば、血、口頭液体および尿)のHIVへの抗体の存在のためのテストはHIV感染の診断の正確な援助です。但し、seropositivityの含意は臨床文脈で考慮されなければなりません。例えば、新生児に、HIVへの抗体の存在はHIVへの露出を、しかしHIV感染を必ずしも表しています、18かまで月間主張するかもしれない母性的な抗体の獲得が原因で。逆に、HIVへの抗体の不在は個人がHIV感染の自由またはウイルスの送信のできない確実な証拠として取ることができません。最近の露出への抗体の応答は探索可能なレベルに達するために数月を取るかもしれません。HIVは露出の後でseroconversionの前にasymptomatic、seronegative個人から推定上隔離されました。
米国で使用される標準的な実験室HIVのテストのアルゴリズムは西部のしみテストを使用して酵素の免疫学的検定(EIA)および繰り返し反応EIAsの確認のスクリーニングから成っています。結果は48時間から2週以内に普通報告され、急速なHIVの診断のための必要性を満たすためにこれらに不十分に標準的なスクリーニングおよび補足テストをします。HIV-1/2唾液の抗体の家テスト
キットはHIV-1およびHIV-2の伝染の診断を援助するべきポイントの心配テストです。
主義をテストして下さい
HIV-1/2唾液の抗体の家テスト
キットは手動で行われて、HIV-1に視覚で、抗体の質的な検出のための20微細な免疫学的検定および人間の口頭液体のHIV-2読みました。HIV-1/2唾液の抗体の家テスト
キットは緩衝された開発者解決の採寸済量を含んでいる単一使用テスト装置および単一使用ガラスびんで構成されます。各部品は単一の袋の別のコンパートメントでテストを形作るために密封されます。HIV-1/2唾液の抗体の家テスト
キットは専有側面流れの免疫学的検定のプロシージャを利用します。試金テスト
ストリップが試験結果の徴候のための標本そしてプラットホームのimmunochromatographyにマトリックスを提供する複数の材料で構成した装置プラスチック世帯。
テスト装置結果の窓を通して見ることができる硝酸セルロースの膜に固定する試金テスト
ストリップはHIVの封筒の地域を表す総合的なペプチッドおよびヤギの反人間のIgG手続き型制御をテスト(t)地帯および制御(c)地帯で、それぞれ含んでいます。
口頭流動標本は開発者解決のガラスびんにテスト装置の挿入に先行しているテスト装置の平らなパッドを使用して集められます。標本がストリップの上に移住し続けると同時にTの地帯に出会います。標本が硝酸セルロースの膜で固定する抗原と反応する抗体を含んでいれば赤味がか紫色ラインは現われま、標本のHIV-1やHIV-2に質的に抗体の存在を示します。ライン色の強度は標本で現在の抗体の量に正比例していません。
試金のストリップの上で、サンプル出会いますCの地帯に促進して下さい。この作り付けの手続き型制御は標本がガラスびんに加えられたこと、そして液体がテスト装置を通って十分に移住したことを示すのに役立ちます。赤味がか紫色ラインはすべての有効なテストの性能の間にCの地帯でサンプルがHIV-1やHIV-2に抗体のために肯定的または否定的であるかどうか、現われます(次試験結果セクションの試験結果そして解釈を参照して下さい)。
試験結果はテスト標本を含んでいる開発者解決にテスト装置の導入の後で20分40分以下後に解釈されます。精密pipeting、predilutions、または専門にされた器械使用はHIV-1/2唾液の抗体の家テスト
キットを行うように要求されません。
試験手順
結果の解釈
陽性:
2つのピンク ラインは結果の窓で現われます。これは標本がH. Pyloriの抗体の探索可能な量を含んでいることを示します。
陰性:
1つのピンク ラインだけ調節領域(c)で現われます。これは標本にH.探索可能なPyloriの抗体がないことを示します。
無効:
人種の壁はテスト ラインの存在か不在にもかかわらず調節領域で現われません。
性能の調査
HIV-1 Seropositive個人からの口頭流動標本のHIV-1への抗体の検出
合計 | 繰り返し | 本当Positive1 | ||
テスト グループ | サンプル | 反応 | 反応 | |
知られていたHIV-1 | ||||
肯定的 | 767 | 762 | 764 | 767 |
危険度が高い | 3150 | 722 | 743 | 73 |
合計 | 3917 | 834 | 838 | 840 |
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