容易な操作の家の豊饒のテストのキット、コンボHSV IgG/IgMのためのHSV家にテスト キット

1ステップHSV IgG/IgMコンボの急速な診断、抗体を、コロイド金HSV 1/2に検出するため迅速かつ簡単に

製品名:

1つのステップ単純ヘルペス ウイルスIgG/IgMのコンボの急速な診断試験

1つのステップHSV IgG/IgMコンボの急速な診断試験

意図されていた使用:

HSV 1/2 IgG/IgMコンボの急速なテスト カセットはHSV 1/2の伝染の診断を援助するべき全血、血清または血しょうのHSV 1/2へIgGおよびIgMの抗体の質的な検出のための側面流れのクロマトグラフの免疫学的検定です。

概要:

HSV 1/2のウイルスは人口母集団でTogaviridae家族のメンバー、見つけました主にです。通常風疹は穏やかな青年期の病気として考慮されます。但し母性的な伝染は生来の風疹を引き起こしている胎児によりに胎盤を通して送信できます。早い妊娠の間に引き締まる第一次風疹の伝染は厳しい胎児の損傷、死産または中絶として厳しい結果があるかもしれません。子供によって耐えられるasymptomatic life.1、広まったワクチン接種がかなりすべての年齢別グループの風疹の発生を減らした2のこれらの異常を後で開発するかもしれません。但し、10から若い大人の20%はまだウイルスに敏感なようです。厳しい複雑化の危険を減らすためには、正確な血清学方法は出産によって老化させる女性の血清学の状態を定めるように行われなければなりません。HSV 1/2 IgG/IgMコンボの急速なテスト カセット（全血/血清/血しょう）は全血、血清または血しょう標本の風疹のウイルスへIgGおよびIgMの抗体の質的な検出のための急速なクロマトグラフの免疫学的検定です。

主義をテストして下さい

HSV 1/2 IgG/IgMコンボの急速なテスト カセット（全血/血清/血しょう）は全血、血清または血しょう標本のHSV 1/2へIgGおよびIgMの抗体の検出のための質的な、側面流れの免疫学的検定です。このテストでは、HSV 1/2の抗原はテストのテスト ライン地域で塗られます。テストの間に、全血、血清または血しょう標本はマウス テスト ストリップの反人間のIgGとまたはヤギの反人間のIgMによって塗られる粒子反応します。混合物は毛細管現象によって膜にそして先に移住し、それぞれテスト ライン地域の膜のHSV 1/2の抗原と反応します。テスト ライン地域の人種の壁の存在は不在はその伝染のための否定的な結果を示すが、HSV 1/2の伝染のためのプラスの結果を示します。

手続き型制御として役立つためには、人種の壁は標本の適切な容積が加えられ、wicking膜が起こったことを示すすべての2つのストリップのそれぞれの管理線地域で常に現われます。

試験手順

1. テスト前に室温（15-30℃）にpouchedテスト装置を持って来て下さい。試金を行うこと準備ができたまで袋を開けないで下さい。

2. テスト カセットを密封された袋から取除き、1時間以内に使用して下さい。最もよい結果は試金ができるだけ早く行われれば得られます。

3. きれいで、水平な表面にテスト カセットを置いて下さい。点滴器を縦に握って下さい;後で実例に示すようにノズルの上部端の上の1cmについての標本を引いて下さい。標本の1つの完全な低下（およそ20μL）をよの各サンプルに移し、そして各サンプル井戸に緩衝（およそ80μL）の2つの低下を加え、そしてタイマーを始めて下さい。後で実例を見て下さい。

4. 現われるために人種の壁を待って下さい。結果は15分に読まれるべきです。20分後に結果を解釈しないで下さい。

注意:上記の解釈の時間は15-30℃の室温の範囲に基づいています。あなたの室温が15℃よりかなり低ければ、解釈の時間は30分にきちんと増加するべきです。

結果の解釈

陽性:

2本の赤線は結果の窓で目に見えます。テスト ラインの強度はそうかもしれません

管理線のそれより暗い弱くか。これはまだプラスの結果を意味します。

陰性:

管理線は結果の窓で現われますが、テスト ラインは目に見えません。

無効:

管理線が結果の窓で現われなければ、試験結果はテスト地域のラインの存在か不在にもかかわらず無効です。

性能の特性:

感受性および特定性

HSV 1/2 IgG/IgMコンボの急速なテスト カセット（全血/血清/血しょう）は一流のコマーシャルEIA HSV 1/2テストと比較されました;結果はHSV 1/2 IgG/IgMコンボの急速なテスト カセット（全血/血清/血しょう）に高い感受性および特定性があることを示します。

相対的な感受性:91.4% （95%CI*:76.9%-98.2%） *Confidence間隔

相対的な特定性:98.7% （95%CI*:96.7%-99.6%）

正確さ:97.9% （95%CI*:95.8%-99.2%）

相対的な感受性:94.3% （95%CI*:80.8%-99.3%） *Confidence間隔

相対的な特定性:98.4% （95%CI*:96.2%-99.5%）

正確さ:97.9% （95%CI*:95.8%-99.2%）

注:不十分な標本の容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由です。プロシージャを見直し、新しい装置が付いているテストを繰り返して下さい。問題が主張したら、連絡しますあなたのローカル ディストリビューターに喜ばして下さい。