テスト キットのMicroplateの信頼できる獣医読者、血清H5N1テスト キット96T/KIT

高精度な鳥インフルエンザ（H5N1）の抗体ELISAテスト キット、96wells/kitのproffesionalの使用

1. 概要

AIV H5N1の抗原に対して特定の抗体を検出するこのキットの使用AIV H5N1固相の抗原に高い感受性、特定性、再現性があり、すぐに作動し易くで、そして多数の時でdividually使用することができます。

2. 試薬および目次

3.必要なが、提供されない材料

Microplateの1人の読者（を含む波長450nm/630 nm）。

2 37℃一定した温度箱

調節可能な3台のMicropipettes。

4.サンプル条件

1. サンプルは2-8 ℃に7日間血清、貯蔵時間、長期のためにあるです、べきです-20℃でまたはそれの下で保たれるべきです。avoid凍り、分解を繰り返しました。

2。 細菌および厳しいhemolyticと、コレストロールが高いナトリウムのアジ化物を含んでいるサンプルを使用するために避けて下さい

5.試験手順

1. 洗浄の解決の準備

1:10の蒸留水または脱イオンされた水が付いているDilute洗浄の解決は（No.2解決）、例えば100つのmlの洗浄の解決の900ml蒸留水か脱イオンされた水を加え、完全に混合します。

2. サンプル希釈剤:

1:100でサンプル希釈剤（No.5解決）と血清のサンプルを薄くして下さい、例えば5つのμlの血清は+ 495のμlのサンプル希釈剤、完全に混合します。

3. サンプルおよび制御を加えること

各テストのために、否定的な制御のための2つの井戸、肯定的な制御のための2つの井戸を置いて下さい。否定的な制御、それぞれ肯定的な制御を、100μl/well加えて下さい。1つの空白制御をよく置いて下さい、何も加えないで下さい。よのサンプルのために、薄くされた血清のサンプル、100μl/wellを加えて下さい。30分の暗闇の37 ℃の孵化。井戸の液体を放棄し、薄くされた洗浄の解決ですべての井戸を満たして下さい、1つの分および不用物のために孵化させて下さい。洗浄プロシージャを同様に上で3倍繰り返して下さい。洗浄のステップの終わりに、注意深く次のステップ前にチィッシュ ペーパーのストリップを叩くことによって流動に残ることを取除いて下さい。

4. 酵素の共役を加えること

よの空白制御から離れて、100ul酵素の共役を（No.1解決）すべての井戸に加え、30分の暗闇の37 ℃で孵化させて下さい。井戸の液体を放棄し、ステップ3.に記述されているように3回を洗浄して下さい。

5. 基質を加えること

組合せの基質A （No.3解決）および等しい容積の基質はB （No.4解決） 10分の37の℃の暗闇で各に、100μl/well、孵化しますよく加えます。

6. 1つの低下をの停止しますすべての井戸に反作用の解決を（No.6解決）加えて下さい。読む前にELISAのマイクロ プレートの読者と、ゼロに設定します試薬のブランクの井戸A1を起因します。450 nm （参照の波長ですべての井戸のODの価値を測定して下さい:630 nm）。

6. 参照

確認の裁判官

否定的な制御井戸≤0.15のODの価値（> 0.15無効な）;

肯定的な制御井戸≥0.30のODの価値（無効な < 0="">

7. 結果の解釈

肯定的な制御平均X 1.1のサンプル≥ ODの価値のODの価値:H5N1抗体の陽性;

肯定的な制御平均X 0.9のサンプル<OD価値のODの価値:H5N1抗体の陰性;

肯定的な制御平均X 0.9のODの価値 < OD="" value="" of="" sample="">

肯定的な制御平均X 1.1のサンプル検討≤ODの価値のODの価値:H5N1抗体の陰性

8. 限定

このキットはテストの鶏の血清のためだけに適しています。

9. ノート

1) Microwellは密封された湿気防止べきです。冷やされていた環境から取除かれるMicroWellの版は室温で乾燥するべき釣り合った湿気べきそして開くことができます。MicroWellの戻された未使用の版乾燥したホイル袋へのそして密封される4 ℃で。

2) へ試薬を、振動の低下びんは穏やかに落とす前に、最初の低下を放棄します;試薬を加えた場合低下びんの直立物を保って下さい。

3) 必ず使用の後でギャップを堅くカバーして下さい。帽子を使用して混合しないで下さい。別のロットからの試薬を使用しないで下さい。

4) 汚染材料として使用されたキットおよび試薬を扱って下さい。停止解決は腐食性、気を付けます使用するようにです。