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アモキシシリンは半総合的な広スペクトルのペニシリンの薬剤、抗菌性スペクトルであり抗菌性の活動はampicillinと基本的に同じである;しかし酸抵抗はampicillinより強い;その殺菌の効果は後者より速かったり強く、しかし髄膜炎の処置に使用することができない。半減期期間は約61.3分である。アモキシシリンは酸性条件の下で安定して、胃腸吸収率は90%まで、ampicillinの吸収と比較されてである、もっとすぐにそして完全にある。ampicillinより粗末な赤痢菌の効果を除いて残りの効果は類似している。
アモキシシリンに強い殺菌の効果および強い機能が細胞壁を突き通すある。
経口投与の後の薬剤の分子のラクタムのグループは混合物の糖蛋白質にtranspeptidaseにthalliによって細胞壁を造るのに使用されるにthalliのtranspeptidaseにペプチド結合にすぐに加水分解し、急速に結合し、そして唯一の方法を頼る、細菌の細胞を急速に球形そして破裂の分解になるためにもたらすために不活性にし、断ち切り、最終的に細胞壁は失われ、破烈の死を引き起こした水は絶えず突き通った。病原性のある細菌G+の細菌およびG-の細菌のほとんどのために（を含む球菌およびバチルス）強い抗菌性および殺菌の効果をもたらしなさい。Sreptococcusのpneumoniae、ミュータンス連鎖球菌、作成のペニシリナーゼのぶどう状球菌無し、Enterococcusエシェリヒア属大腸菌、プロテウス菌のfaecalis等の好気性のグラム陽性の球菌、mirabilis、サルモネラ、インフルエンザ菌、Neisseria淋病等の1。
hemolytic連鎖球菌に、連鎖球菌、ペニシリナーゼのfaecalisぶどう状球菌、Enterococcusおよび他のグラム陽性の球菌、エシェリヒア属大腸菌、プロテウス菌の細菌、サルモネラ、インフルエンザ菌、Neisseria淋病等に好気性のグラム陰性の細菌の非producingβLactamase緊張およびヘリコバクター・ピロリよい抗菌性の活動がある。
