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徴候:
artemetherおよびlumefantrineの組合せがある特定の種類のマラリア伝染(世界のある特定の部分のカによって広げられ、死を引き起こすことができる)を深刻な伝染使用されています扱うのに。Artemetherおよびlumefantrineはマラリアを防ぐのに使用されるべきではないです。Artemetherおよびlumefantrineは抗マラリア薬と呼ばれる薬物のクラスにあります。それはマラリアを引き起こす有機体の殺害によって働きます。
注意及び警告:
Coartemのタブレットを含むある抗マラリア薬(例えば、halofantrine、キニーネ、キニジン)は心電図のQT間隔の延長と関連付けられました。
Coartemのタブレットは患者で避けるべきです:
QT間隔(例えば、長いQTシンドローム)または徴候の不整脈の歴史を使って、臨床的に関連した徐脈のまたは厳しい心臓病気の患者のようなQTc間隔を延長すると知られている他の臨床状態の生来の延長を使って。
QT間隔または急死の生来の延長の家系歴を使って。
電解物バランス、例えば、hypokalemiaかhypomagnesemiaの知られていた妨害を使って。
QT間隔、クラスIA (キニジン、プロカインアミド、disopyramide)のような、またはクラスIIIの(amiodarone、sotalol) antiarrhythmic代理店を延長する他の薬物を受け取ります;抗精神病薬(pimozide、ziprasidone);抗鬱剤;ある特定の抗生物質(マクロライドの抗生物質、fluoroquinoloneの抗生物質、イミダゾールおよびトリアゾールのantifungal代理店);ある特定の非落ち着くantihistaminics (terfenadine、astemizole)、またはcisapride。
また心臓効果(例えば、flecainide、imipramine、塩酸アミトリプチリン、塩酸クロミプラミン)をもたらすチトクロームの酵素CYP2D6によって新陳代謝する薬物を受け取ります
に対徴候:
Hypersensitivity
artemether、lumefantrine、またはCoartemのタブレットの結合剤の何れかへの知られていたhypersensitivity
処置:
Coartemのタブレットの過量に高く情報が処置のために推薦される線量よりありません。
疑われたoverdosageの場合では、ECGおよび血の電解物の監視が含まれている徴候および支える療法は適切ように与えられるべきです。
Teratagenicity:
Artemether-lumefantrineはFDAによって妊娠の部門Cに割り当てられました。動物実験は胚胎児の損失および胎児の欠陥の証拠を明らかにしました。artemether-lumefantrine --にさらされたおよそ500人の妊婦の観測の妊娠の調査からの安全データは(最初の学期の間に露出されるを含む三番目)、不利な妊娠の結果の増加か背景上の催奇形効果が評価することをartemisininの派生物--にさらされた1000人の妊娠した患者上ののデータを、示しませんでした出版し。Artemether-lumefantrineは妊娠の間に使用のために利点が危険を上回るときだけ推薦されます。