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FDAの紹介
FDA (食品医薬品局) 認証は,米国政府食品医薬品局が発行する食品または医薬品の適合証明書である.科学的で厳格な性質により,この認証は世界的に認められた標準になりましたFDAが承認した薬は,米国だけでなく,世界のほとんどの国や地域でも販売することができます.FDAは,米国食品医薬品局の略です.医療審査のための国際機関です食品医薬品管理を専門とする連邦政府である.
FDAは政府の健康監視機関で 国の健康を保護し 促進し 改善することに専念しています 医師 弁護士 微生物学者薬剤師食品,医薬品,化粧品,医療機器は 人間の体にとって安全で有効です.臨床的に承認された臨床アプリケーションのみが FDA 承認された材料で達成できます機器や技術です
FDA分類
1食品材料のFDA検査
"食品と接触する材料 (FCM) "は,通常の使用中に食品と接触する材料を指します.食品と直接接触しているため,食品では"下着"と呼ばれます.その安全性は直接その安全性に影響します食品安全に関しては,これは企業にとって最も重要な制御点でもあります.食品接触材料に含まれる製品には,食品包装,食器,厨房用品,食品加工機械食品と接触する材料には,以下が含まれます.
プラスチック,樹脂,ゴム,シリコン,金属,合金,塗装,紙,紙箱,ガラス,セラミック,エナメル,染料,印刷コーティング,インクなど
食品と接触する材料や製品は,食品と接触する過程で,食品の香り,味,色に影響を与える可能性があります.また,重金属や有毒添加物などの一定量の有毒化学物質を放出する可能性があります.これらの化学成分は 食物に移動し 人間の体によって摂取され 人間の健康を危険にさらします
2食品FDAの検査
3医療機器のFDA検査
4化粧品 FDA検査
5薬や生物学的製品のFDA試験
注: NTEKの事業範囲は: FDA食品材料の試験 + FDAレーザー機器の試験
申請手続き
1相談 --- 申請者は,製品情報画像を提供するか,FDA申請に必要な製品や材料を説明で説明します.
2定価 --- 申請者が提供した情報に基づいて,技術エンジニアは評価を行い,試験対象を決定し,申請者に定価を提示します.
3申請者がオートメントを確認した後,試験申請書と試験サンプルを記入します.
4試験は,FDAの基準に従って行われます.
5試験後 FDA 認証報告書を提出する
FDA証明書について
製品が適切な基準や安全要件に 準拠しているかどうか 責任があります連邦政府のウェブサイトで登録してください.
FDAの登録には証明書がありますか? 実際には,FDAの登録のすべての行動はオンラインで登録されています.FDAの証明書は何ですか?FDAに登録されていることを証明する書類です 食品医薬品局は
FDA 認証,FDA 検査,FDA 登録 の 違い
FDAの試験は,一般的に以下の製品を対象としていることが理解できます. 1.クラスIIまたはIIIの医療機器; 2.化粧品および日常用品; 3.食品と接触する材料;
FDA登録は,一般的に以下に分かれます. 1.化粧品 2.LEDおよびレーザー製品 3.医療機器 4.食品 5.医薬品
FDA認証は,FDAのテストとFDA登録の総称である.どちらもFDA認証と呼ばれる.FDA認証は俗語用語に過ぎない.
