急速なテスト キットのデング熱の抗原および抗体急速なテスト キットNS1/IgG/IgMの抗原および抗体コンボ テスト キット
Intendenの使用
デング熱NS1の抗原及びIgG/IgMの抗体急速なテスト キットは血清/血しょう/デング熱のウイルス感染の診断を援助するべき全血のデング熱ウイルスへ抗体(IgMおよびIgG)およびデング熱ウイルスNS1の抗原の質的な検出のための急速なImmunochromatographyである。
指定
| 名前 |
デング熱NS1の抗原及びIgM/IgGの抗体急速なテスト キット |
| いいえ |
LQ-000101 |
| サンプル タイプ |
血清、血しょう、全血 |
| サンプル容積 |
NS1:3つの低下(80-100μ)、IgG/IgM:1つの低下(30μl) |
| パッケージのサイズ |
25のテスト/キット |
| プロダクト保存性 |
24か月 |
| テスト速度 |
15分以内に |
| 貯蔵条件 |
店2-30℃ |

主要なコンポーネント
- 25個のテスト カセット
- 25の使い捨て可能なピペット
- 1つの標本の緩衝
- 1つの使用説明書
物質的な必要とされるが、提供されない
- 標本コレクションの容器
- 遠心分離機(血清/血しょうサンプルのために)
- タイマー
製品の機能
- 15分以内の抗原のための急速なテスト
- 忍耐強い処置の決定をすぐに促進する
- 容易な解釈とテストするべき簡単なステップ
- 高性能のより短いテスト期間
- 優秀な感受性および質
利点
テストを処理し、結果を読むように付加的な器械が要求してはいけない。
簡単なステップ、結果からの15分で使いやすい。
検出板は2ラインに分けられる、結果は明確、読みやすい。
Notic
指示はテストを取る前に完全に読まれなければならない。テスト装置制御文字がテスト前に30分(20℃-30℃)の室温に平衡するようにしなさい。開けられる準備ができたのそれまでの内装を1時間に使用されなければならない開けてはいけない(Humidity≤60%の臨時雇用者:20℃-30℃)。時humidity>60%すぐに使用しなさい。
使用ステップ
- 外のパッキングをはずしなさい、サンプル窓が付いている机にパネルを置きなさい。
- NS1:NS1のよのサンプルに血清/血しょう/全血の3つの低下(80-100μl)を縦に落としなさい。全血のサンプルが厚かったら、NS1のよのサンプルに標本の緩衝の約1つの低下(40-50μl)を加えなさい
- IgG/IgM:血清/血しょう/全血の1つの低下(30μl)を縦にIgG/IgMのよのサンプルに落としなさい、IgG/IgMのよのサンプルに標本の緩衝の約2つの低下(80-100μl)を加えなさい。
- 15-20分以内の試験結果をすぐに、結果である20分後に無効観察しなさい。
分析的なResualts
| 項目 |
IgG |
IgM |
NS1 |
| 特定性 |
98.46% |
98.44% |
99.02% |
| 感受性 |
96.19% |
95.37% |
97.92% |
| 正確さ |
97.67% |
97.33% |
98.67% |
結果のInterpreation
- 陽性:2本の明瞭な赤線は現われる。1ラインは調節領域(c)にあり、他のラインはテスト地域(t)にあるべきである。
- 陰性:1本の赤線は調節領域(C)で現われる。明白で赤いですかピンク ラインはテスト地域(t)で現われない。
- 無効:赤線は現われし、管理線を現われないことをオペレータ・エラーか試薬の失敗示す。試験手順を確認し、新しいテスト装置が付いているテストを繰り返しなさい。
- 陽性:2本の明瞭な赤線は現われる。1ラインは調節領域(c)にあり、別のラインはデング熱のIgGの陽性を示すIgGテスト地域(G)にあるべきである。
- 陽性:2本の明瞭な赤線は現われる。1ラインは調節領域(c)にあり、別のラインはデング熱のIgMの陽性を示すIgMテスト地域(m)にあるべきである。
- 陽性:3本の明瞭な赤線は調節領域(c)、IgGテスト地域(G)およびIgMテスト地域(m)で現われ、デング熱IgGおよびデング熱のIgMの陽性を示す。
- 陰性:1本の赤線は調節領域(C)で現われる。明白で赤いですかピンク ラインはテスト地域で現われない(GおよびM)。
- 無効:赤いバンドは現われし、管理線を現われないことをオペレータ・エラーか試薬の失敗示す。

貯蔵および満期
2-30℃で密封された袋で包まれるとして店は、熱いおよび日光の24か月間有効な乾燥した場所を避ける。凍らせてはいけない。ある保護対策は熱い夏および冷たい冬に高温かfreeze-thaw避けるために取られるべきである。
他の情報
- 試薬の結果は臨床診断および処置のための唯一の基礎の臨床参照のためだけである。
- 確認された診断および処置は臨床医者によってしか結局なされるべきでなく、実験室の調査結果は評価された。
- 疑った露出がある時一般群衆の選別に使用することができなかったりしかし臨床徴候の患者の審査にまたはしか使用することができない。
- 続いた抗体の使用することができない処置がまたはない成功するかどうか定めるのにあるか、またはなかった。
FAQ
MOQは10000 PCである
私達は空輸貨物か海洋の貨物を選ぶ。
それはあなたの順序の量によって決まる。私達はあなたと順序を置いた後確認する。
企業間の記述。
couseの、私達はOEM/ODM順序を支える。
私達は製造業者である。
どの質問でも電子メール、ectによってまたは私達にオンラインで/連絡できる必要とする。私達は24時間以内にあなたに戻る。