HbA1cのテストの高性能液体クロマトグラフィー方法IFCC&NGSPのためのLabnovationの検光子LD-560は最も最近のHbA1cの検光子を証明した

HbA1cのテストの高性能液体クロマトグラフィー方法IFCC&NGSPのためのLabnovationの検光子LD-560は最も最近のHbA1cの検光子を証明した

意図されていた使用

十分に自動化されたHbA1cの検光子はglycosylatedヘモグロビン（HbA1c）の量的な検出のために適した試薬と共に人の血液で使用される。

指定

主義

高性能の液体クロマトグラフィー（高性能液体クロマトグラフィー）を使用して、使用される静止した段階は弱く酸性陽イオン交換体である。ヘモグロビンのGlycosylationはヘモグロビンの表面の陽イオンの損失で満たされないで起因し、非glycosylatedヘモグロビンに正電荷がある。

特徴

• サンプル前処理無し
• 十分に自動化された操作は時間および労働を救う
• 帽子の穿刺の自動第一次管の見本抽出
• 自動identificate全血または分離するため
• ワークフローのバッチ見本抽出の提供の柔軟性

試薬および消耗品

• 溶離液A/Eluent B/Eluent C:glycosylatedヘモグロビンおよび非glycatedヘモグロビンの溶出ができるように解決のpHを調節する。
• 溶血の試薬:赤血球および解放のヘモグロビンを分解するのに使用される。
• クロマトグラフィー コラム:glycosylatedヘモグロビンおよび非glycatedヘモグロビンの分離そして溶出のために使用される。
• フィルター:最初に溶血の後でサンプルをろ過するのに使用される。
• ペーパー ロールスロイス:試験結果のレポートを印刷する。

パフォーマンス パラメータ

• 報告単位:Glycosylatedヘモグロビン（HbA1c）はNGSP （%）およびIFCCの単位（mmol/mol）で報告される。

• 正確さ:正確さはサンプルとして参考資料とテストされ、試験結果の相対的な偏差は±5%の内であるべきである。

• 検光子がついた、安定する8時間後安定性はの内の、同じ正常なサンプル テストされ、試験結果の相対的な偏差は±3.0%以下ない。

• 運送汚染:検光子の運送汚染率は2.0%より大きくないべきではない。

HbA1cの臨床応用

• 血糖の監視: 高い血糖を持つ患者のために過去の2-3か月の血糖制御が理想的であるかどうか、そして処置の計画が有効であるかどうかわかるために、HbA1cは規則的に点検されるべきである。
• 複雑化のリスク・コントロール: 従ってHbA1cはさまざまな複雑化の糖尿病性の患者の危険を非常に減らすことができる患者の生活環境基準を非常に改善する6.5%で制御される。
• 健康診査のスクリーニング: 中国の糖尿病の発生は11%が、高血圧との特にそれら糖尿病に傾向がある高くあった。

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