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SARSCoV 2抗原急速なテスト キットISO13485は急速な抗原の診断試験キットの自己診断の使用容易な操作を証明した
使用を意図しなさい
プロダクト細部
| 項目 | 価値 |
| 型式番号 | LX-401302 |
| パッケージ | 1つのテスト/キット |
| サンプル容積 | 3つの完全な低下 |
| 保証 | 24か月 |
| 質の証明 | セリウム |
| Saftyの標準 | ISO13485 |
診断正確さ
製品の機能
主要なコンポーネント
使用ステップ
結果の解釈
陽性:2つの着色されたバンドは膜で現われる。1つのバンドは調節領域（c）で現われ、別のバンドはテスト地域（t）で現われる。
陰性:1つの着色されたバンドだけ調節領域（c）で、現われる。明白な着色されたバンドはテスト地域（t）で現われない。
無効:管理線（c）または結果の窓にテスト ラインだけ（t）なければ、テストは正しく動かなかったし、結果は無効である。
ウイルスの源
| 全体的な高周波突然変異 | アルファ/B.1.1.7 （イギリス） | ベータ私B.1.351 （南アフリカ共和国） |
| ジェマI P.1 （ブラジル） | Κ I B.1.617.1 （インド） | デルタI B.1.617.2 （インド） |
| C.37のect | アルファI B.1.17 （イギリス） | B.1.36.16.etc |
| A.2.5、等 | A.23.1 | アルファI B.1.17 （イギリス） |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | 他 |
警告およびIMPORTAN情報
•処分は適当なローカル規則に従って正常な世帯の無駄とテスト キット捨ることができる。
•否定的な結果はSARSCoV 2伝染の伝染を除外しない。従って、テストは臨床診断のために唯一の参照として使用されるべきではない。結果はPCRによって確認されなければならない。
•緩衝液が付いている接触の場合には使用、洗浄手または、影響を受けた身体部分の後完全に水と。
•徴候が主張すれば:シークの医師の忠告。
証明書