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ヘモグロビンのテストのための十分にHbA1cの検光子LD-560 Automaic HbA1cのテストの検光子の高性能液体クロマトグラフィーシステム
意図されていた使用
指定
| 名前 |
十分に自動化されたHbA1cの検光子 |
| モデル | LD-560 |
| 方法 | 高性能液体クロマトグラフィー（高性能の液体クロマトグラフィー） |
| 変数 | HbA1c、HbF、HbA1a、HbA1b、HbA0;HbA2 （任意） |
| テスト速度 | テストごとの90秒 |
| 波長 | 420nm |
| サンプル タイプ | 全血、前薄くされた血 |
| 自動ローダー容量 | 20の管 |
| 精密 | CV<2% |
| コラム容量 | 3000のテスト |
| 作動状態 | 温度:15-30℃ |
| 純重量 | 28kg |
| 貯蔵の環境:温度 | -20℃~55℃ |
| 湿気 | 10%~93% |
主義
高性能の液体クロマトグラフィー（高性能液体クロマトグラフィー）を使用して、使用される静止した段階は弱く酸性陽イオン交換体である。ヘモグロビンのGlycosylationはヘモグロビンの表面の陽イオンの損失で満たされないで起因し、非glycosylatedヘモグロビンに正電荷がある。
特徴
利点
パフォーマンス パラメータ
報告単位:Glycosylatedヘモグロビン（HbA1c）はNGSP （%）およびIFCCの単位（mmol/mol）で報告される。
正確さ:正確さはサンプルとして参考資料とテストされ、試験結果の相対的な偏差は±5%の内であるべきである。
検光子がついた、安定する8時間後安定性はの内の、同じ正常なサンプル テストされ、試験結果の相対的な偏差は±3.0%以下ない。
運送汚染:検光子の運送汚染率は2.0%より大きくないべきではない。
証明される